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Diffusion quantitative et imagerie des graisses de la colonne vertébrale

31 juillet 2012 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center

Diffusion quantitative et imagerie des graisses des fractures vertébrales

Objectif principal:

Le but de cette étude est de déterminer si oui ou non la diffusion quantitative combinée et les techniques d'imagerie par résonance magnétique des graisses peuvent différencier les fractures vertébrales bénignes et malignes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les chercheurs pensent qu'ils pourraient utiliser des IRM pour déterminer si les fractures des os de la colonne vertébrale sont dues au cancer. Ils pensent que cela peut être fait en examinant les IRM de diffusion (le mouvement aléatoire des molécules) et de graisse. Pour les processus bénins et malins, la diffusion ou la graisse, ou les deux, peuvent être différentes, car la densité cellulaire (qui affecte la diffusion) et le contenu de la moelle osseuse (qui affecte la graisse) devraient être différents.

Tous les patients de cette étude auront déjà été programmés pour des examens IRM de la colonne vertébrale à l'UTMDACC.

Vous aurez une séquence IRM supplémentaire pour rechercher la graisse relative et une deuxième séquence IRM supplémentaire pour rechercher la diffusion. Le temps supplémentaire requis pour l'étude doit être inférieur à 10 minutes et le temps total d'imagerie doit se situer dans un créneau horaire standard d'IRM.

Les données disponibles de votre dossier médical, y compris les données d'imagerie, seront utilisées pour établir des directives et des exemples clairs pour vérifier les fractures vertébrales.

Il s'agit d'une étude expérimentale. Au total, 48 patients participeront à l'étude. Tous seront inscrits à l'UTMDACC.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

21

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participants à l'étude atteints d'ostéoporose qui ont déjà été programmés pour des examens IRM de la colonne vertébrale.

La description

Critère d'intégration:

1. Les patients suspectés de fractures vertébrales par compression ont programmé une IRM standard de la colonne vertébrale.

Critère d'exclusion:

  1. Les patients qui sont contre-indiqués pour l'IRM (par exemple en raison d'implants métalliques, d'un stimulateur cardiaque).
  2. Patients incapables de donner un consentement éclairé
  3. Patients âgés de moins de 18 ans puisque la maladie (ostéoporose) n'est pas présente chez les enfants.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
IRM vertébrale
Procédure: Imagerie par résonance magnétique
Une séquence IRM réalisée pour rechercher la graisse relative, et une seconde séquence IRM supplémentaire réalisée pour rechercher la diffusion.
Autres noms:
  • IRM

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
IRM de diffusion (mouvement aléatoire des molécules) et de graisse
Délai: Une séquence IRM supplémentaire de 10 minutes pendant l'examen programmé de la colonne vertébrale.
Une séquence IRM supplémentaire de 10 minutes pendant l'examen programmé de la colonne vertébrale.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jingfei Ma, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2007

Première publication (Estimation)

10 juillet 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 août 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2004-0317

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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