Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Prédiction de la réponse ovarienne

25 février 2015 mis à jour par: E.M. Kolibianakis, Aristotle University Of Thessaloniki

Prédiction de la réponse ovarienne après stimulation ovarienne pour la fécondation in vitro

Le but de cette étude est d'évaluer s'il existe une association entre les marqueurs endocriniens et échographiques de la réserve ovarienne et le résultat de la FIV et de déterminer quels marqueurs contribuent à la prédiction d'une mauvaise réponse en FIV.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'un des problèmes les plus frustrants de la FIV aujourd'hui est celui de la mauvaise réponse ovarienne. Il y a un certain nombre de femmes qui suivent un traitement contre l'infertilité et qui répondent mal au protocole habituel de stimulation des gonatotrophines appliqué. La réponse ovarienne, qui est le nombre de follicules antraux et d'ovocytes qui se développent dans l'ovaire après stimulation, est directement corrélée à la réserve ovarienne. Comme la réserve ovarienne est définie, l'offre quantitative et qualitative existante de follicules qui se trouvent dans les ovaires et qui peuvent potentiellement être développées en dominant et est donc étroitement associée au potentiel de reproduction.

Il existe une pléthore de critères utilisés pour caractériser la mauvaise réponse. Le nombre de follicules développés ou le nombre d'ovocytes récupérés après un protocole de stimulation ovarienne à dose standard, sont deux des critères les plus importants pour la définition d'une mauvaise réserve ovarienne. Une réponse satisfaisante après l'induction de l'ovulation est considérée comme la récupération de 5 à 14 ovocytes par patiente, tandis qu'une mauvaise réponse est considérée comme la récupération de 4 ovocytes ou moins. En utilisant les doses standard, cependant, un certain nombre de patientes présenteront des réponses ovariennes inappropriées. Une réponse exagérée entraîne un risque accru de syndrome d'hyperstimulation ovarienne, tandis qu'une réponse ovarienne inadéquate est associée à un nombre accru d'annulations de FIV.

Au cours des deux dernières décennies, de nombreuses recherches ont été menées afin d'améliorer nos connaissances sur les prédicteurs de la réponse ovarienne. L'âge a souvent guidé les choix de traitement de l'infertilité, puisque l'âge chronologique d'une femme est le facteur le plus important pour prédire le potentiel reproducteur d'un couple, car il est généralement reconnu que le vieillissement reproductif est lié à la fois à la réduction quantitative et qualitative du pool folliculaire primordial. Cependant, l'âge seul a une valeur limitée et ne peut donc pas prédire la réponse au traitement de l'infertilité.

Un certain nombre de tests de réserve ovarienne ont été conçus afin de déterminer la réserve ovarienne et ont été évalués pour leur capacité à prédire le résultat de la FIV. Bon nombre de ces tests font désormais partie de la procédure de diagnostic de routine pour les patients infertiles qui subissent des techniques de procréation assistée. Ces tests de réserve ovarienne comprennent la mesure de marqueurs endocriniens spécifiques en combinaison avec l'étude de certains paramètres échographiques.

La FSH basale a été le premier marqueur endocrinien largement utilisé de la réserve ovarienne qui avait un meilleur potentiel que l'âge pour prédire la diminution de la fonction ovarienne et il est aujourd'hui établi que les patientes ayant des niveaux élevés de FSH basale ont des taux de réussite inférieurs après FIV. À l'heure actuelle, plusieurs autres marqueurs de la réserve ovarienne sont préconisés, tels que les niveaux basaux d'estradiol, les niveaux basaux de LH, la concentration sérique d'inhibine B en début de phase folliculaire et la concentration d'hormone anti-mullérienne.

De plus, plusieurs paramètres échographiques ovariens sont étudiés comme marqueurs de la réactivité ovarienne. Le nombre de follicules antraux, le volume ovarien et le débit sanguin stromal ovarien semblaient indiquer une mauvaise réponse en procréation assistée.

Le but de cette étude prospective est d'évaluer s'il existe une association entre les marqueurs endocriniens et échographiques de la réserve ovarienne et le résultat de la FIV et de déterminer quels marqueurs contribuent à la prédiction d'une mauvaise réponse en FIV.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Thessaloniki, Grèce
        • Unit for Human Reproduction

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 39 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes subissant une stimulation ovarienne avec des gonadotrophines et des antagonistes de la GnRH pour la FIV

La description

Critère d'intégration:

  • Âge < 39 ans
  • Présence des deux ovaires
  • Taux de FSH < 12,5 UI/l
  • Durée du cycle menstruel > 21 jours et < 35 jours

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
prédiction d'une mauvaise réponse ovarienne
Délai: au prélèvement d'ovocytes
au prélèvement d'ovocytes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Basil C Tarlatzis, Unit for Human Reproduction, 1st Dept of Obstetrics and Gynaecology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2007

Première publication (Estimation)

14 novembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UHR-5

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur La fécondation in vitro

3
S'abonner