- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00589524
Comparaison de CT coronaire avec IVUS dans la population de transplantation cardiaque
12 janvier 2012 mis à jour par: Mayo Clinic
Comparaison de la TDM coronarienne non invasive avec l'IVUS pour la détection de la vasculopathie de l'artère coronaire dans une population de transplantation cardiaque
Comparer les résultats de l'échographie intravasculaire (qui se produit pendant le cathétérisme cardiaque) avec la tomodensitométrie (TDM) pour détecter les blocages ou le rétrécissement des artères qui alimentent le cœur.
Ceux-ci seront étudiés dans la population transplantée cardiaque.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients transplantés cardiaques venant au laboratoire de cathétérisme cardiaque pour leur angiographie annuelle qui comprend une échographie intravasculaire (IVUS)
Critère d'exclusion:
- Patients ayant des antécédents de réactions allergiques au produit de contraste Créatine> 1,5 Instabilité clinique ou hémodynamique Ceux qui ne sont pas en mesure de consentir à l'inscription à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Pour déterminer si la tomodensitométrie (TDM) des artères qui alimentent le cœur est plus sensible que l'échographie intravasculaire (IVUS) qui est réalisée pendant le cathétérisme cardiaque
Délai: dans les 3 mois suivant un cathétérisme cardiaque avec IVUS
|
dans les 3 mois suivant un cathétérisme cardiaque avec IVUS
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2007
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2009
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2008
Première publication (Estimation)
9 janvier 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 janvier 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2012
Dernière vérification
1 janvier 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 06-007193
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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