- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00689442
Étude d'innocuité et d'efficacité du JTT-705 en association avec l'atorvastatine 20 mg chez des patients présentant de faibles taux de lipoprotéines de haute densité (HDL)
2 juin 2008 mis à jour par: Akros Pharma Inc.
Une étude de 4 semaines, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et en groupes parallèles évaluant l'innocuité et l'efficacité du JTT-705 600 mg par rapport à un placebo administré une fois par jour en association avec l'atorvastatine 20 mg chez des patients présentant un faible taux de HDL
Le but de cette étude est d'évaluer l'innocuité du JTT-705 et de démontrer l'efficacité du JTT-705 par rapport au placebo lorsqu'il est co-administré avec l'atorvastatine 20 mg chez les patients présentant un faible taux de HDL.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
105
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Amsterdam, Pays-Bas
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant des valeurs lipidiques comme indiqué ci-dessous :
- HDL-C ≤ 1,0 mmol/L (40 mg/dL)
- TG ≤ 4,5 mmol/L (400 mg/dL)
- Patients atteints de coronaropathie ou d'un risque équivalent de coronaropathie
- Hommes et femmes âgés de 18 à 70 ans (les patientes doivent être ménopausées, chirurgicalement stériles ou utiliser une forme de contraception acceptable)
Critère d'exclusion:
- Indice de masse corporelle ≥ 35 kg/m2
- Les femmes enceintes ou qui allaitent et les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de méthode de contraception efficace
- Utilisation concomitante de médicaments identifiés dans le protocole
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: 1
JTT-705 600 mg et atorvastatine 20 mg
|
|
Comparateur placebo: 2
Placebo et atorvastatine 20 mg
|
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
% de changement par rapport à la ligne de base du HDL-C ; inhibition de l'activité CETP
Délai: 4 semaines
|
4 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
% de changement par rapport à la ligne de base du LDL-C et du TC/HDL-C
Délai: 4 semaines
|
4 semaines
|
Concentration plasmatique de JTT-705
Délai: 4 semaines
|
4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2004
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mai 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2008
Première publication (Estimation)
3 juin 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 juin 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2008
Dernière vérification
1 mai 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies métaboliques
- Troubles du métabolisme lipidique
- Dyslipidémies
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Antimétabolites
- Agents anticholestérolémiants
- Agents hypolipidémiants
- Agents de régulation des lipides
- Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
- Atorvastatine
- Dalcetrapib
Autres numéros d'identification d'étude
- AT705-X-03-002
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur JTT-705 600 mg et atorvastatine 20 mg
-
Akros Pharma Inc.Complété
-
Akros Pharma Inc.Complété
-
Viatris Specialty LLCComplété
-
MedSIRHoffmann-La RochePas encore de recrutement
-
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.ComplétéDyslipidémie | HypercholestérolémieBrésil
-
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca ClinicaMipharm SpA; Temas srl; Clirest s.r.l.; University Hospital of Parma: Department... et autres collaborateursInconnue
-
Organon and CoComplété
-
AstraZenecaQuotient SciencesComplété
-
Taipei Medical University Shuang Ho HospitalUniversity of Southern CaliforniaInscription sur invitationMaladies rénales chroniques | Polykystose rénale autosomique dominanteTaïwan
-
Hospital de Clínicas Dr. Manuel QuintelaComplétéColoscopie | Préparation intestinale | Polyéthylène glycol | Lactulose | BisacodyleUruguay