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An Open Label Evaluation of the Pharmacokinetics and Safety of Single Dose Intravenous Azithromycin in Preterm Neonates

An Open Label Evaluation of the Pharmacokinetics and Safety of Single Dose Intravenous Azithromycin in Preterm Neonates Pediatric Pharmacology Research Unit, Children's Hospital of Michigan

The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics and safety of a single dose of IV azithromycin in preterm neonates and confirm that the pharmacokinetics of azithromycin is similar in the 24-<32 week and 32-<37 week neonate. The dose of 10 mg/kg has been chosen on the basis of previous pediatric pharmacokinetic studies.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

In vitro studies with azithromycin show good inhibitory activity against U. urealyticum. Pharmacokinetic studies of azithromycin in older children show better tolerance, higher tissue concentration, fewer side effects, and fewer drug interactions, when compared to erythromycin. Thus far, there have been no published data on the pharmacokinetic profile of azithromycin in neonates including low birth weight infants. However, the clinical pharmacology profile suggests a substantial therapeutic advantage of this drug in the newborn. To date, there are no data on the PK profile of IV Azithromycin from whence rational dosing can be derived.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

16

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48201
        • Wayne State
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106-6010
        • Rainbow Babies and Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 4 semaines (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. 24 to 37 weeks gestational age
  2. postnatal age 0 to 30 days
  3. May require therapy with antibiotics/anti-infectives
  4. Have baseline Hematology labs available (hemoglobin, hematocrit, white blood cell and differential and platelet count), which have been obtained within the previous 72 hours, as part of their standard of care
  5. Signed informed consent by the parent or guardian

Exclusion Criteria:

  1. Clinically significant hepatic disease (ALT or AST twice the normal value)
  2. Clinically significant anemia (hemoglobin < 10 gm %)
  3. Neutropenia (absolute neutrophil count < 500 cells/mm3)
  4. Clinically significant renal disease [Creatinine clearance twice the normal value, as calculated by the Schwartz formula : Length in cms x k (a constant) / S.Cr (Values for the constant are given in Appendix 1)]
  5. Cardiac rhythm abnormalities
  6. Critically ill patients
  7. Patients who are on or expected to be on the following concurrent medications carbamazepine, phenytoin, theophylline, digoxin, warfarin, ergot alkaloids, triazolam, cyclosporine, terfenadine, hexobarbital and antacids.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Safety: Patients will be monitored for clinical adverse events and have standard hematology labs drawn within 72 hours of study entry. Liver function tests, renal function tests and standard chemistries will be drawn prior to and at the end of the study.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elias Tessema, M.D., Wayne State
  • Chercheur principal: David Edwards, Pharm.D., Wayne State
  • Chercheur principal: Jacob Aranda, M.D., Ph.D., Wayne State

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2005

Achèvement primaire

7 décembre 2022

Achèvement de l'étude

7 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2008

Première publication (Estimation)

26 septembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 septembre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2008

Dernière vérification

1 septembre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PPRU10820

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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