- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00989339
Effects of Intralipid Versus Olive Oil Infusions on Endothelial Function, Immune Function, Inflammatory Markers
Effects of Intralipid and Olive Oil Infusion on Endothelial Function, Inflammatory Markers, Oxidative Stress, Immune Function, Autonomic Nervous System, Insulin Sensitivity and Carbohydrate Metabolism
Recent evidence suggests that increased levels of a circulation fat (free fatty acids or FFAs) can cause high blood pressure and cardiac complications. Intralipid is the only type of fat approved by the FDA for clinical use. It is usually used as nutrition support in malnourished patients. The investigators' preliminary studies indicate that Intralipid results in a significant rise in blood pressure, blood vessel stiffness, and inflammation in obese subjects. Olive oil can also be used as nutrition support. The effect of olive oil intravenous (IV) on blood pressure and inflammation is not known. In this study, the investigators will compare the effect of Intralipid and olive oil on blood pressure, blood vessel stiffness and inflammation in healthy subjects. The investigators hypothesize that Olive oil emulsions will result in less vascular changes and less inflammatory response than Intralipid solutions. Accordingly, the investigators propose a systematic evaluation of the effects of Intralipid, olive oil and normal saline on blood pressure, endothelial function (vascular stiffness), inflammation in normal subjects.
A group of obese subjects will be admitted to the Clinical Research Center on 3 occasions. Subjects will receive repeated infusions of Intralipid, ClinOleic, and normal saline at 20 ml/hour for 24 hours.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy males or females
- BMI 25 -35 kg/m2, between the ages of 18 and 65 years
- BP < 140/80 mm Hg and no prior history of hypertension
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or breast feeding
- History of diabetes, hypertension, fasting triglyceride levels > 250 mg/dL, liver disease (ALT 2.5x > upper limit of normal), serum creatinine ≥ 1.5 mg/dL, -Smokers or ex-smoker < 3 months of cessation, drug or alcohol abuse
- Mental condition rendering the subject unable to understand the scope and possible consequences of the study
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Twenty-four Hour TPN and Saline Infusion
Subjects will be admitted to the Grady research center on the evening before each study.
The next morning, after an overnight fast, they will receive, in random order, Intralipid 20%, ClinOleic 20% or normal saline at 20 ml/hr for 24 hr.
The interval between admissions will be 1 month.
|
Infusion of Intralipid 20%, ClinOleic 20% or normal saline at 20 ml/hr for 24 hr.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
endothelial function
Délai: 1 year
|
1 year
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
oxidative stress
Délai: 1 year
|
1 year
|
autonomic nervous system
Délai: 1 year
|
1 year
|
insulin sensitivity
Délai: 1 year
|
1 year
|
carbohydrate metabolism
Délai: 1 year
|
1 year
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00019153
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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