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Azacitidine and Entinostat in Treating Patients With Metastatic Colorectal Cancer

30 juillet 2014 mis à jour par: National Cancer Institute (NCI)

Phase II Study of Azacitadine and Entinostat in Patients With Metastatic Colorectal Cancer

This phase II trial is studying how well giving azacitidine together with entinostat works in treating patients with metastatic colorectal cancer. Drugs used in chemotherapy, such as azacitidine, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Entinostat may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Giving azacitidine together with entinostat may kill more tumor cells.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To determine the preliminary efficacy via Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) response rate of the combination of azacitidine and entinostat in patients with metastatic colorectal cancer.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Explore the effects of azacitidine and entinostat on time to progression in patients with metastatic colorectal cancer.

II. To assess the toxicity for combination azacitidine and entinostat therapy.

TERTIARY OBJECTIVES:

I. Evaluate changes in promoter methylation of selected genes from DNA in circulating serum samples.

II. To determine changes in histone deacetylase activity and acetylation of H3 and H4 histones in pre- and post-treatment tumor biopsies.

III. To evaluate correlations between these molecular effects and clinical outcomes (response, time to progression).

IV. To correlate response rates by RECIST criteria versus response rates determined be EASL (change in tumor enhancement).

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients receive azacitidine subcutaneously on days 1-5 and 8-10 and oral entinostat on days 3 and 10. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Blood and tumor tissue samples are collected at baseline and periodically during courses 1-3 for DNA methylation, histone deacetylation activity, and acetylation of H3 and H4 histones analysis by PCR, western blot, and RT-PCR assays. Pharmacogenomic studies may also be conducted.

After completion of study therapy, patients are followed up every 3-6 months for up to 3 years.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

47

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90033
        • University of Southern California/Norris Cancer Center
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, États-Unis, 32224-9980
        • Mayo Clinic in Florida
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
        • Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48201
        • Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
    • Minnesota
      • Maplewood, Minnesota, États-Unis, 55109
        • Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic
      • Saint Louis Park, Minnesota, États-Unis, 55416
        • Metro-Minnesota CCOP
      • Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55102
        • United Hospital
      • Stillwater, Minnesota, États-Unis, 55082
        • Lakeview Hospital
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15232
        • University of Pittsburgh
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15232
        • University of Pittsburgh Cancer Institute
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, États-Unis, 53792
        • University of Wisconsin Hospital and Clinics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed metastatic colorectal cancer
  • Measurable disease
  • Patient has failed ≥ 2 prior chemotherapy regimens
  • Not a candidate for curative resection
  • No CNS metastases within ≤ 2 years

    • Treatment for brain metastasis and whole brain disease that has remained stable for > 3 months allowed
    • Patients who have not been treated with steroid therapy may be allowed
  • ECOG performance status 0-1
  • Life expectancy ≥ 12 weeks
  • Leukocytes ≥ 3,000/mm^3
  • ANC ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • Total bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • AST and ALT ≤ 2.5 times ULN
  • Creatinine normal OR creatinine clearance ≥ 60 mL/min
  • Negative pregnancy test
  • Not pregnant or nursing
  • Fertile patients must use effective contraception
  • Sensory neuropathy ≤ grade 2 allowed
  • Willing to provide tissue and blood samples
  • No history of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to entinostat, azacitidine, mannitol, or other agents used in the study
  • No uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, any of the following:

    • Ongoing or active infection
    • NYHA class II-IV symptomatic congestive heart failure
    • Unstable angina pectoris
    • Cardiac arrhythmia
    • Psychiatric illness and/or social situations that would limit compliance with study requirements
  • No history of severe bleeding without thrombocytopenia
  • No concurrent radiotherapy including palliative treatment
  • Toxicities from prior therapy have resolved to ≤ grade 1
  • More than 4 weeks since prior chemotherapy (> 6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C)
  • More than 4 weeks since prior major surgical procedure
  • No prior histone deacetylase inhibitors (including valproic acid) or demethylating agents
  • No concurrent investigational agents
  • No concurrent combination antiretroviral therapy in HIV-positive patients
  • No concurrent investigational or commercial anticancer agents or therapies

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Treatment (entinostat, azacitidine)
Patients receive azacitidine subcutaneously on days 1-5 and 8-10 and oral entinostat on days 3 and 10. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Études corrélatives
Donné oralement
Autres noms:
  • Inhibiteur d'HDAC SNDX-275
  • SNDX-275
Étant donné SC
Autres noms:
  • 5-AC
  • Vidaza
  • 5-azacytidine
  • azacytidine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Confirmed Tumor Response
Délai: At 6 month evaluation
Each evaluable patient is classified as having a confirmed tumor response if they have either a complete response (CR) or partial response (PR) lasts at least 4 weeks. Tumor response is measured by using RECIST v1.1 (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors). A CR is defined as a disappearance of all target lesions, and each target lymph node must have reduction in short axis to <1.0 cm. A PR is defined as a 30% decrease in the sum of the longest diameter for all target lesions plus the sum of the short axis of all the target lymph nodes at current evaluation, compared to pre-treatment measurements. The confirmed response rate is calculated as the number of confirmed CR+PR, divided by the total number of evaluable patients, with 95% confidence intervals estimated using the approach of Duffy and Santner.
At 6 month evaluation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Time to Progression
Délai: From the start of treatment to the earliest of the date documenting disease progression, assessed up to 3 years
Time to disease progression (TTP) is defined as the time from the start of treatment to the earliest of the date documenting disease progression or most recent assessment for patients having no progression. The distribution of TTP is estimated using the method of Kaplan-Meier.
From the start of treatment to the earliest of the date documenting disease progression, assessed up to 3 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nilofer Azad, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2010

Première publication (Estimation)

16 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NCI-2010-02024 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA015083 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • N01CM00099 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • N01CM00038 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • 8341 (Autre identifiant: CTEP)
  • CDR0000670136
  • MC084B (Autre identifiant: Mayo Clinic)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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