- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01183390
Comprimés d'Anastrozole 1 mg dans des conditions d'alimentation
15 octobre 2010 mis à jour par: Teva Pharmaceuticals USA
Une étude de biodisponibilité comparative à dose unique de deux formulations de comprimés d'anastrozole à 1 mg dans des conditions d'alimentation
L'objectif de cette étude est d'évaluer la biodisponibilité comparative entre Anastrozole 1 mg Tablets (Teva Pharmaceuticals, USA) et Arimidex® 1 mg Tablets (AstraZeneca Pharmaceuticals LP, USA), après une dose unique chez des sujets sains dans des conditions nourries.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Critères d'évaluation : Critères de bioéquivalence de la FDA
Méthodes statistiques : Méthodes statistiques de bioéquivalence de la FDA
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M1R 5A3
- Pharma Medica Research Inc.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Sujets féminins en bonne santé, non-fumeurs, post-ménopausés ou chirurgicalement stériles âgés de 18 ans ou plus.
- Indice de masse corporelle entre 18 et 30 inclus.
Indiquez le statut de non-procréation par l'un des critères suivants :
- Indication d'une hystérectomie réussie.
- Aucune menstruation spontanée depuis au moins 1 an, doit avoir des niveaux d'hormone lutéinisante (LH) et d'hormone de stimulation folliculaire (FSH) dans la plage post-ménopausique.
- Indication d'une ovariectomie bilatérale réussie.
Négatif pour :
- VIH.
- Antigène de surface de l'hépatite B et anticorps de l'hépatite C.
- Test urinaire d'abus de drogues (marijuana, amphétamines, barbituriques, cocaïne, opiacés, benzodiazépines et méthadone).
- Test de cotinine urinaire.
- Test de grossesse sérique.
- Aucune maladie significative ou découverte cliniquement significative lors d'un examen physique.
- Aucune valeur de laboratoire anormale cliniquement significative.
- Aucun résultat cliniquement significatif dans l'électrocardiogramme (ECG) à 12 dérivations.
- Aucun résultat cliniquement significatif de la mesure des signes vitaux.
- Être informé de la nature de l'étude et avoir obtenu son consentement écrit avant de recevoir toute procédure d'étude.
- Les participants à cette étude ne pourront pas avoir d'enfants (c'est-à-dire post-ménopause, hystérectomie).
Critère d'exclusion:
- Antécédents connus ou présence de toute condition médicale cliniquement significative.
- Carcinome connu ou suspecté.
Antécédents connus ou présence de :
- Hypersensibilité ou réaction idiosyncratique à l'anastrozole et/ou à toute autre substance médicamenteuse ayant une activité similaire.
- Alcoolisme au cours des 12 derniers mois.
- Toxicomanie et/ou toxicomanie.
- Usage de tabac ou de produits contenant de la nicotine au cours des 6 derniers mois.
- Prise de tout médicament connu pour induire ou inhiber le métabolisme hépatique des médicaments dans les 30 jours précédant l'administration.
- Pris n'importe quel traitement hormonal substitutif (THS) pendant 4 semaines avant le dosage.
- Suivre un régime alimentaire spécial dans les 4 semaines précédant l'administration du médicament (par ex. régime alimentaire liquide, protéiné, cru).
- Participé à un autre essai clinique ou reçu un produit expérimental dans les 30 jours précédant l'administration du médicament.
- Donné jusqu'à 250 ml de sang au cours des 30 jours précédents OU donné de 251 à 500 ml de sang au cours des 45 jours précédents OU donné plus de 500 ml de sang au cours des 56 jours précédents.
- Besoin de tout médicament non topique (sur ordonnance et/ou en vente libre) sur une base régulière.
- Difficulté à jeûner ou à consommer les repas standard.
- Ne tolère pas la ponction veineuse.
- Impossible de lire ou de signer le formulaire de consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: Produit de test expérimental
Anastrozole 1 mg Comprimés
|
Comprimés de 1 mg
Autres noms:
|
ACTIVE_COMPARATOR: Médicament de référence
Comprimés Arimidex® 1 mg
|
Comprimés de 1 mg
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Cmax de l'anastrozole (concentration maximale observée de la substance médicamenteuse dans le plasma)
Délai: Échantillons sanguins prélevés sur une période de 72 heures.
|
Bioéquivalence basée sur Anastrozole Cmax.
|
Échantillons sanguins prélevés sur une période de 72 heures.
|
ASC0-t de l'anastrozole (aire sous la courbe concentration-temps de l'instant zéro à l'heure de la dernière concentration mesurable)
Délai: Échantillons sanguins prélevés sur une période de 72 heures.
|
Bioéquivalence basée sur Anastrozole AUC0-t.
|
Échantillons sanguins prélevés sur une période de 72 heures.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2005
Achèvement primaire (RÉEL)
1 octobre 2005
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2010
Première publication (ESTIMATION)
17 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
16 novembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2010
Dernière vérification
1 octobre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles nutritionnels
- Malnutrition
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antinéoplasiques
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agents antinéoplasiques, hormonaux
- Antagonistes hormonaux
- Inhibiteurs de l'aromatase
- Inhibiteurs de la synthèse des stéroïdes
- Antagonistes des œstrogènes
- Anastrozole
Autres numéros d'identification d'étude
- 2005-1043
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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