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L'effet du traitement de la sangle infrapatellaire sur l'étendue de la douleur et les mesures athlétiques chez les jeunes athlètes

16 juillet 2015 mis à jour par: Dr. Eyal Shargal, Wingate Institute

L'effet du traitement de la sangle infra-rotulienne sur l'étendue de la douleur et la performance chez les jeunes athlètes atteints de tendinopathie rotulienne

Le but de cette étude est :

  • Examiner l'effet du traitement de la sangle infra-patellaire sur l'étendue de la douleur et des tâches de performance de saut chez les jeunes athlètes masculins diagnostiqués avec une tendinopathie rotulienne.
  • 40 athlètes masculins d'élite, joueurs de basketball et de volleyball, âgés de 14 à 18 ans, étudiants de l'académie des sports Excellence participeront à cette étude
  • Hypothèse 1 : Le traitement de la sangle infra rotulienne réduira le niveau de douleur lors des tâches de performance de saut.
  • Hypothèse 2 : Le traitement de la sangle infra-patellaire améliorera la hauteur du saut en squat chez les athlètes atteints de tendinopathie rotulienne lors de la tâche de saut en squat.
  • Hypothèse 3 : Le traitement de la sangle infra-patellaire améliorera la hauteur du saut en chute chez les athlètes atteints de tendinopathie rotulienne lors de la tâche de saut en chute.
  • Hypothèse 4 : Le traitement de la sangle infra-patellaire améliorera la hauteur de saut sur une jambe chez les athlètes atteints de tendinopathie rotulienne lors d'une tâche de saut sur une jambe.
  • Hypothèse 5 : Le traitement de la sangle infra rotulienne améliorera la taille moyenne des sauts répétitifs de 30 secondes chez les athlètes atteints de tendinopathie rotulienne lors de la tâche de sauts répétitifs de 30 secondes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Introduction : La tendinopathie rotulienne (genou du sauteur) est une affection généralement caractérisée par une douleur et une sensibilité localisées du tendon rotulien à son origine sur le pôle inférieur de la rotule.

La tendinopathie rotulienne est une blessure de surutilisation qui implique un décalage entre le stress sur un tissu donné et la capacité de ce tissu à résister au stress. Des actions répétitives rapides d'accélération, de décélération, de saut et d'atterrissage sollicitent fortement le mécanisme extenseur et le tendon rotulien.

La prévalence actuelle signalée de la tendinopathie rotulienne atteint 20 % chez les athlètes d'élite de divers sports, avec des proportions plus élevées chez les joueurs professionnels de basket-ball (32 %) et de volley-ball (45 %).

Le traitement courant de la tendinopathie rotulienne est préventif ou conservateur (kinésithérapie).

Les sangles infra-rotuliennes sont utilisées dans le traitement pour réduire la douleur antérieure du genou provenant de diverses sources, notamment la tendinopathie rotulienne, la subluxation rotulienne, le syndrome fémoral rotulien, la maladie d'Osgood-Schlatter et plus encore.

Malgré l'utilisation fréquente de cette sangle chez les jeunes athlètes et le rapport subjectif de diminution de la douleur antérieure du genou ressentie par les athlètes qui l'utilisent, les mécanismes de réduction de la douleur antérieure du genou n'ont pas été expliqués.

De plus, il n'y a pas de données sur l'effet des sangles concernant l'ampleur de la douleur et la performance fonctionnelle comme le saut dans cette population.

Le but de cette étude : Examiner l'effet du traitement de la sangle infra-patellaire sur l'étendue de la douleur et des tâches de performance de saut chez les jeunes athlètes masculins diagnostiqués avec une tendinopathie rotulienne.

Méthodes : 20 athlètes masculins d'élite, joueurs de basketball et de volleyball, âgés de 14 à 18 ans, étudiants de l'académie d'excellence sportive participeront à cette étude. Les athlètes qui s'approchent du département de physiothérapie du Centre Ribstein pour les sciences et la recherche en médecine du sport à l'Institut Wingate, avec une douleur antérieure au genou, seront examinés par un physiothérapeute professionnel. Ceux qui reçoivent un diagnostic de tendinopathie rotulienne chronique seront inclus dans l'étude.

Chaque athlète assistera à une réunion au cours de laquelle il effectuera quatre tests : test de saut en squat, test de saut en chute libre, test de saut à une jambe et test de sauts de 30 secondes. Les tests avec et sans la sangle infra rotulienne seront effectués à l'aide du système de mesure The Optojump (Microgate, Bolzano, Italie). De plus, l'athlète évaluera l'intensité de sa douleur avec et sans la sangle infra-rotulienne, à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA). Il n'y aura pas de suivi, toutes les données seront collectées en une seule session.

Les données seront collectées entre janvier 2012 et décembre 2012, l'analyse des données et le résumé de l'étude seront terminés en décembre 2013.

Analyse statistique : Afin d'examiner la différence entre les résultats des tests avec et sans la sangle infra-rotulienne, un test t dépendant sera effectué. Le niveau significatif sera fixé à P<0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Netanya, Israël, 42902
        • Wingate Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • athlète masculin d'élite
  • basketteur et volleyeur
  • 14-18 ans
  • diagnostic clinique de tendinopathie rotulienne
  • capable de sauter

Critère d'exclusion:

  • subir une intervention chirurgicale au genou

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: genouillère rotulienne
sangle de genou infra-rotulienne - coton, appliquée sur la jambe droite
sangle infra rotulienne 100% coton la pression s'exerce immédiatement sous la rotule
Autres noms:
  • Numéro de réglementation FDA 890.3475

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement du niveau de douleur après l'application d'une sangle infra rotulienne
Délai: Dans la semaine suivant l'examen primaire du physiothérapeute et inclus dans l'étude. Des mesures seront prises avant, pendant et après les tâches de saut avec et sans la sangle infra-rotulienne, au cours d'une séance.
niveau de douleur classé sur une échelle visuelle analogique par le sujet
Dans la semaine suivant l'examen primaire du physiothérapeute et inclus dans l'étude. Des mesures seront prises avant, pendant et après les tâches de saut avec et sans la sangle infra-rotulienne, au cours d'une séance.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement de hauteur de saut après pose d'une sangle infra rotulienne
Délai: Dans la semaine suivant l'examen primaire du physiothérapeute et inclus dans l'étude. tout en effectuant les tâches de sauts avec et sans la sangle infra rotulienne. Toutes les mesures seront recueillies au cours d'une séance, sans suivi.
la hauteur du squat jump, du drop jump, du saut sur une jambe et des sauts répétitifs de 30 secondes (hauteur moyenne) telle que mesurée par le système optojump
Dans la semaine suivant l'examen primaire du physiothérapeute et inclus dans l'étude. tout en effectuant les tâches de sauts avec et sans la sangle infra rotulienne. Toutes les mesures seront recueillies au cours d'une séance, sans suivi.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: gali dar, Phd, Wingate Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 octobre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2011

Première publication (Estimation)

26 octobre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 juillet 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2015

Dernière vérification

1 juillet 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Winphys01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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