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Thérapie au laser de bas niveau par rapport à la pharmacothérapie dans l'amélioration de la douleur musculaire masticatoire

6 août 2012 mis à jour par: saranaz azari-marhabi, Shahid Beheshti University

Étude de phase 1 sur la thérapie au laser à faible niveau par rapport au naproxène

les troubles tempromandibulaires sont un groupe de pathologies hétérogènes affectant l'articulation temporo-mandibulaire, les muscles ou les deux. plus de 90% des cas les muscles sont à l'origine de la douleur. plus de 90 % des cas, la douleur est la principale plainte. nous mener cette enquête pour trouver l'effet analgésique de la thérapie au laser de faible niveau par rapport à la pharmacothérapie avec du naproxène dans l'amélioration de la douleur.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: saranaz azari marhabi, post graduate student
  • Numéro de téléphone: 00989190129151
  • E-mail: saranazazari@yahoo.com

Lieux d'étude

  • Iran (République islamique d
      • Tehran, Iran (République islamique d, 1983969411
        • Pas encore de recrutement
        • Shahid Beheshti University
      • Tehran, Iran (République islamique d, 1983969411
        • Recrutement
        • Shahid Beheshti University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • saranaz azari-marhabi, resident

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients atteints de TMD affectant les muscles masticateurs

Critère d'exclusion:

  • maladie systémique
  • problème gastro-intestinal
  • grossesse
  • cancer épidermique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie au laser de bas niveau
ce bras reçoit un traitement de thérapie au laser de bas niveau pendant 12 séances.
Radiation: thérapie au laser de bas niveau
Expérimental: naproxène
ce bras prend du naproxène 500 mg deux fois par jour pendant 3 semaines
Médicament: Naproxène

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
réduction de salaire mesurée par VAS
Délai: 1 mois
VAS est une échelle visuelle analogique
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shahid Beheshti University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2012

Première publication (Estimation)

7 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 août 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2012

Dernière vérification

1 août 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ABT-1233-RV

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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