- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01712737
The Effects of Ad Libitum Pre-Meal Raisin Snack on Satiety and Food Intake in Children
25 octobre 2012 mis à jour par: G. Harvey Anderson, University of Toronto
No studies have reported the effect of pre-meal snacking on raisins compared to other commonly consumed snacks on energy intake in children.
Therefore, the objective of the current study was to examine appetite and energy intake following consumption of ad libitum snack of raisins, grapes or mix of almonds and raisins, compared with a water control, on appetite and food intake 30 min later in 8 - 11 y old normal weight children.
The investigators hypothesized that raisins would lower subsequent energy intake in children and reduce hunger.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 11 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria: healthy boys and girls between 8-11 y Exclusion criteria: learning and behavioral problems
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Snack foods: raisins
children were given ad libitum access to raisins for 15 min
|
|
Expérimental: Snack foods: grapes
children were given ad libitum access to grapes for 15 min
|
|
Expérimental: Snack foods: a mix of almonds with raisins
children were given ad libitum access to a mix of almonds with raisins for 15 min
|
|
Expérimental: Water control
children were given ad libitum access to water
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
ad libitum snack intake (kcal)
Délai: 15 min
|
15 min
|
ad libitum pizza intake (kcal)
Délai: at 30 min after treatment
|
at 30 min after treatment
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
subjective appetite
Délai: 0-105 min
|
0-105 min
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Harvey Anderson, PhD, University of Toronto
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 octobre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2012
Première publication (Estimation)
23 octobre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 octobre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2012
Dernière vérification
1 octobre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Raisins_part1_UofT
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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