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Collaboration interprofessionnelle en soins de santé et résultats dans les foyers de soins (IPCIHC)

12 février 2013 mis à jour par: Giannoula Tsakitzidis, Universiteit Antwerpen

L'efficacité d'apprendre à collaborer de manière interprofessionnelle sur les processus et les résultats des soins de santé dans les maisons de soins infirmiers : un essai contrôlé randomisé en grappes en soins primaires.

Titre : L'efficacité d'apprendre à collaborer de manière interprofessionnelle sur les processus et les résultats des soins de santé dans les maisons de soins infirmiers : un essai contrôlé randomisé en grappes en soins primaires.

Le vieillissement de la population devrait être un moteur majeur de la demande croissante de soins plus complexes et continus. La prestation de soins de santé à cette population nécessite un travail d'équipe et des efforts coordonnés de haut niveau. La collaboration interprofessionnelle peut améliorer les processus et les résultats des soins de santé. Il suppose un modèle de collaboration. C'est un processus par lequel les professionnels développent une réponse intégrée et cohérente aux besoins des patients. Dans cette étude, les effets possibles de l'apprentissage de la collaboration interprofessionnelle seront étudiés sur les processus de soins de santé et les résultats pour les patients gériatriques chroniques dans les maisons de retraite.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

  1. Introduction

    La mesure dans laquelle différents professionnels de la santé travaillent ensemble peut influer sur la qualité des soins de santé qu'ils dispensent. Les instances gouvernementales et les organisations des différentes professions médicales et paramédicales soulignent l'importance de la collaboration interprofessionnelle en soins de santé (IPCIHC). Il suppose un modèle de collaboration particulier avec une attention au processus par lequel les professionnels développent une réponse intégrée et cohérente aux besoins du client/famille/population. Le résultat est plutôt difficile à évaluer et il est donc important de comprendre l'efficacité des interventions visant à améliorer l'IPCIHC et donc à améliorer la qualité des soins.

    Malgré le grand nombre de publications sur la collaboration interprofessionnelle, une recherche de meilleure qualité, des preuves et une évaluation plus rigoureuse sont nécessaires pour soutenir les décideurs. Il est particulièrement nécessaire d'être précis lorsque des conclusions doivent être tirées pour une population et un contexte donnés. Le vieillissement de la population devrait être l'un des principaux moteurs de l'augmentation de la demande de services de soins de longue durée. La prestation de soins de santé à cette population nécessite un travail d'équipe coordonné et des efforts importants pour fournir des soins de bonne qualité. Mais qu'est-ce que la qualité des soins ? Pour évaluer la « qualité des soins », il faut d'abord la définir et cela dépend si l'on évalue uniquement la performance des praticiens ou également la contribution des patients et du système de soins de santé. Comme le décrit l'American Medical Association, la qualité des soins est « des soins qui contribuent constamment à l'amélioration ou au maintien de la qualité et/ou de la durée de la vie ». Donabedian a conceptualisé la qualité des soins comme ayant une structure, un processus et des éléments de résultat interdépendants. Structuré comme par exemple 'staffing', processus comme actions sur les patients comme par exemple contention. Et les indicateurs de résultat évaluent le résultat final du patient, comme par exemple les chutes.

    La collaboration interprofessionnelle en tant qu'intervention semble avoir un effet positif sur les résultats des soins de santé. Néanmoins, des informations plus concrètes sont nécessaires sur l'effet de la collaboration interprofessionnelle pour les patients gériatriques chroniques. Dans l'ensemble, l'effet positif de la collaboration interprofessionnelle en tant qu'intervention pour les soins gériatriques chroniques se retrouve principalement pour des résultats tels que l'incidence des chutes, la transition, la qualité de vie, le changement de médicament et les coûts.

  2. Question de recherche Quels sont les effets d'apprendre à collaborer selon un modèle interprofessionnel sur les processus de soins et les résultats pour les patients gériatriques chroniques dans les maisons de retraite ?
  3. Objectifs de l'étude

3.1 Objectif principal Étudier l'efficacité de l'apprentissage de la collaboration interprofessionnelle sur des indicateurs de qualité « soins et sécurité » (incidence des chutes, médicaments, visites à l'hôpital) et sur des indicateurs de qualité « soignants et organisation des soins » (absentéisme).

3.2 Deuxième objectif Étudier l'efficacité de l'apprentissage de la collaboration interprofessionnelle sur le niveau d'intensité des soins et la connaissance de la collaboration interprofessionnelle comme modèle de travail.

3.3 Troisième objectif Étudier l'efficacité de l'apprentissage de la collaboration interprofessionnelle pour le patient gériatrique chronique au niveau de la qualité de vie liée à la santé, de l'autonomie et du fonctionnement cognitif.

4 Conception de l'étude

Les chercheurs mettront en place un essai contrôlé randomisé par grappes en soins de santé primaires visant à étudier l'efficacité de la formation en collaboration interprofessionnelle. Les résultats axés sur le patient seront évalués chez les patients gériatriques chroniques dans les maisons de soins infirmiers, y compris une évaluation pré-post de l'intervention avec un suivi à court et à long terme.

Les foyers de soins éligibles seront invités à participer à cette étude en tant que groupe d'intervention ou en tant que groupe témoin. Lorsque le consentement éclairé est reçu, des mesures de base seront effectuées. Les foyers de soins seront répartis au hasard dans un groupe de contrôle ou d'intervention. La collecte de données auprès de leurs résidents sera effectuée par des assistants de recherche aveugles pour l'attribution et non impliqués dans l'analyse des données.

Pour le groupe témoin, les données seront recueillies uniquement au départ et à 12 mois. Pour le groupe d'intervention, les données seront recueillies au départ, certaines mesures seront effectuées à 6 mois, puis à nouveau à 12 mois. Toutes les données seront gérées par un chercheur qui ne sera pas impliqué dans l'analyse des données.

Après l'attribution, l'équipe de recherche discutera d'un calendrier de mesure spécifique à l'attribution avec le conseil d'administration des maisons de soins infirmiers. Une fois le calendrier convenu par le conseil d'administration et l'équipe de recherche, tout le personnel du foyer de soins recevra également des informations spécifiques à l'allocation. Tout le personnel sera invité à participer activement à l'étude et sera invité à donner son consentement éclairé. Enfin, les résidents éligibles des maisons de retraite recevront également les informations spécifiques à l'attribution et seront invités à donner leur consentement éclairé.

L'intervention consiste en un module pédagogique intitulé « apprendre à collaborer de manière interprofessionnelle ». L'intervention concerne deux modules pédagogiques. Le premier module (module 1) est un cours de 10 heures. Il s'agit d'une méthode d'apprentissage interactive basée sur des problèmes avec des cas réels. Ce premier module porte sur la définition, se connaître (les autres disciplines), faire un projet de soins, discuter des cas éthiques, réfléchir sur la compétence de « collaborateur interprofessionnel » et enfin présenter réflexion et retour d'expérience.

Aussi le deuxième module (module 2) est un cours de 10 heures. Dans ce module 2, il est important d'aborder le niveau personnel. Des petites équipes seront constituées. Les équipes seront encadrées par un tuteur/éducateur. En 3 sessions de 3 heures, les professionnels participants devront réfléchir sur leur compétence en tant que collaborateur et vérifier ce qui doit être appris. Dans ce module également, les goulots d'étranglement en collaboration seront collectés par le tuteur/éducateur. L'intervention aura lieu dans les maisons de retraite et si nécessaire pour des questions logistiques, elle aura lieu à l'Université d'Anvers. Au cours de la dernière session d'une heure, les membres de l'équipe doivent présenter ce qu'ils ont acquis au cours des sessions sur eux-mêmes en tant que collaborateurs. Enfin, ils formulent un objectif d'apprentissage pour eux-mêmes pour l'avenir.

Dans cette étude, la qualité des soins est décrite pour cette population en termes de processus de soins de santé et de résultats exprimés dans les résultats choisis (au niveau macro, méso et micro) et l'interrelation de ceux-ci. Les enquêteurs sont conscients du fait que tous les résultats de la qualité des soins ne peuvent pas être mesurés pour cette population spécifique. Les enquêteurs ont donc choisi les résultats sur la base de la littérature et de discussions avec des experts. L'hypothèse principale de cette étude est la suivante : l'intervention aura un effet sur la qualité des soins pour les patients gériatriques chroniques dans les maisons de retraite.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

1000

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Les foyers de soins sont éligibles pour participer lorsque les résidents répondent aux critères suivants

  • 65 ans et plus
  • parler et comprendre la langue néerlandaise
  • vivre au moins un an en maison de retraite
  • Mini-examen de l'état mental d'au moins 24/30

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: module de formation interprofessionnelle
un module de formation interprofessionnelle sera dispensé pour apprendre à collaborer de manière interprofessionnelle.
Un module pédagogique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de chuteurs en EHPAD et nombre de chuteurs récurrents
Délai: 18 mois
18 mois
Nombre de médicaments par jour par résident
Délai: 18 mois
18 mois
Nombre de médicaments différents par résident
Délai: 18 mois
18 mois
Nombre de visites à l'hôpital
Délai: 18 mois
18 mois
Durée du séjour à l'hôpital
Délai: 18 mois
18 mois
Nombre de jours d'absence au travail du personnel
Délai: 18 mois
18 mois
Nombre de personnel absent
Délai: 18 mois
18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Mortalité
Délai: 18 mois
18 mois
Poids corporel des résidents (en kg)
Délai: 18 mois
18 mois
Description de la politique de retenue
Délai: 18 mois
18 mois
Nombre de membres du personnel ayant participé à des formations/cours
Délai: 18 mois
18 mois
Nombre de bénévoles dans les EHPAD
Délai: 18 mois
18 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Intensité de collaboration interprofessionnelle des professionnels; questionnaire.
Délai: 18 mois
18 mois
Qualité de vie liée à la santé du résident
Délai: 18 mois
18 mois
Indépendance pour les activités de la vie quotidienne
Délai: 18 mois
18 mois
Fonctionnement cognitif : Mini examen de l'état mental.
Délai: 18 mois
18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2013

Première publication (ESTIMATION)

15 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

15 février 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2013

Dernière vérification

1 février 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • B300201215061

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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