- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01792219
Tverrprofesjonelt samarbeid i helsevesen og utfall i sykehjem (IPCIHC)
Effektiviteten av å lære å samarbeide tverrprofesjonelt om helsevesenets prosesser og resultater i sykehjem: en klynge randomisert kontrollert prøvelse i primærhelsetjenesten.
Tittel: Effektiviteten av å lære å samarbeide tverrprofesjonelt om helsevesenets prosesser og resultater i sykehjem: en klynge randomisert kontrollert studie i primærhelsetjenesten.
Aldringen av befolkningen forventes å være en viktig drivkraft for økende etterspørsel etter mer kompleks og kontinuerlig omsorg. Levering av helsehjelp til denne befolkningen krever et høyt nivå av koordinert teamarbeid og innsats. Tverrprofesjonelt samarbeid kan forbedre helsevesenets prosesser og resultater. Det antar en modell for å jobbe sammen. Det er en prosess der fagpersoner utvikler et integrert og sammenhengende svar på pasientenes behov. I denne studien vil mulige effekter av å lære å samarbeide tverrprofesjonelt bli undersøkt på helsevesenets prosesser og utfall for kroniske geriatriske pasienter i sykehjem.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Introduksjon
I hvilken grad ulike helsepersonell samarbeider kan påvirke kvaliteten på helsehjelpen de yter. Offentlige organer og organisasjoner av ulike medisinske og paramedisinske profesjoner understreker viktigheten av tverrprofesjonelt samarbeid i helsevesenet (IPCIHC). Det forutsetter en modell for samarbeid, spesielt med oppmerksomhet for prosessen der fagfolk utvikler et integrert og sammenhengende svar på behovene til klienten/familien/befolkningen. Resultatet er ganske vanskelig å evaluere, og derfor er det viktig å forstå effektiviteten av intervensjoner rettet mot å forbedre IPCIHC og dermed forbedre kvaliteten på omsorgen.
Til tross for det store antallet publikasjoner om tverrprofesjonelt samarbeid, er det nødvendig med høyere kvalitet på forskning, bevis og strengere evaluering for å støtte beslutningstakere. Det er spesielt nødvendig å være spesifikk når konklusjoner for en bestemt populasjon og kontekst skal trekkes. Aldringen av befolkningen forventes å være en viktig drivkraft for økende etterspørsel etter langtidspleietjenester. Levering av helsehjelp til denne befolkningen krever høye nivåer av koordinert teamarbeid og innsats for å gi god kvalitet på omsorgen. Men hva er kvalitet på omsorgen? For å vurdere 'kvalitet på omsorg' må det først defineres, og det avhenger av om man kun vurderer utøvernes prestasjoner eller også pasientenes og helsevesenets bidrag. Som beskrevet av American Medical Association er omsorgskvalitet "omsorg som konsekvent bidrar til forbedring eller vedlikehold av livskvalitet og/eller varighet". Donabedian konseptualiserte omsorgskvalitet som å ha en sammenhengende struktur, prosess og resultatkomponenter. Strukturert som for eksempel 'bemanning', prosess som handlinger på pasientene som for eksempel tilbakeholdenhet. Og utfallsindikatorer vurderer pasientens sluttresultat som for eksempel fall.
Tverrprofesjonelt samarbeid som intervensjon ser ut til å gi en positiv effekt for helsevesenets resultater. Det er likevel behov for mer konkret informasjon om effekt av tverrprofesjonelt samarbeid for kroniske geriatriske pasienter. Samlet sett er den positive effekten av tverrprofesjonelt samarbeid som intervensjon for kronisk eldreomsorg hovedsakelig funnet for utfall som fallforekomst, overgang, livskvalitet, medisinendring og kostnader.
- Forskningsspørsmål Hva er effekten av å lære å samarbeide etter en tverrprofesjonell modell på helsevesenets prosesser og utfall for kroniske geriatriske pasienter i sykehjem?
- Studiemål
3.1 Hovedmål Å undersøke effektiviteten av å lære til tverrprofesjonelt samarbeid på kvalitetsindikatorer for 'omsorg og sikkerhet' (fallforekomst, medisinering, sykehusbesøk) og på kvalitetsindikatorer for 'omsorgspersoner og omsorgsorganisasjon' (fravær).
3.2 Andre mål Å undersøke effektiviteten av å lære til tverrprofesjonelt samarbeid på nivået av omsorgsintensitet og kunnskap om tverrprofesjonelt samarbeid som arbeidsmodell.
3.3 Tredje mål Å undersøke effektiviteten av å lære å tverrprofesjonelt samarbeide for den kroniske geriatriske pasienten på nivået av helserelatert livskvalitet, uavhengighet og kognitiv funksjon.
4 Studiedesign
Etterforskerne vil sette opp en klynge randomisert kontrollert studie i primærhelsetjenesten med sikte på å undersøke effektiviteten av opplæring i tverrprofesjonelt samarbeid. Pasientrettede utfall vil bli vurdert hos kroniske geriatriske pasienter i sykehjem, inkludert en pre-post vurdering av intervensjonen med kort- og langtidsoppfølging.
Kvalifiserte sykehjem vil bli invitert til å delta i denne studien som intervensjonsgruppe eller som kontrollgruppe. Når informert samtykke er mottatt, vil baseline-målinger bli utført. Sykehjemmene vil bli tilfeldig fordelt på kontroll- eller tiltaksgruppe. Datainnsamling i deres beboere vil bli utført av forskerassistenter blinde for tildeling, og ikke involvert i dataanalyse.
For kontrollgruppen vil data kun samles inn ved baseline og ved 12 måneder. For intervensjonsgruppen vil data samles inn ved baseline, noen målinger vil bli gjort etter 6 måneder og deretter igjen etter 12 måneder. Alle data vil bli administrert av en forsker som ikke vil være involvert i dataanalyse.
Etter tildeling vil forskerteamet diskutere en tildelingsspesifikk måleplan med ledelsen ved sykehjemmene. Når tidsplanen er vedtatt av ledelsen og forskningsteamet, vil alt sykehjemspersonell også motta tildelingsspesifikk informasjon. Alt personell vil bli bedt om å delta aktivt i studien og vil bli bedt om informert samtykke. Til slutt vil også de kvalifiserte beboerne på sykehjemmene motta tildelingsspesifikk informasjon og vil bli bedt om informert samtykke.
Intervensjonen består av en pedagogisk modul med tittelen 'å lære å samarbeide tverrprofesjonelt'. Intervensjonen gjelder to utdanningsmoduler. Den første modulen (modul 1) er et 10 timers kurs. Det er en problembasert interaktiv læringsmetode med eksempler fra det virkelige liv. Denne første modulen handler om definisjon, bli kjent med hverandre (de andre fagområdene), lage en omsorgsplan, diskutere etiske saker, reflektere over kompetansen til 'tverrprofesjonell samarbeidspartner' og til slutt presentere refleksjon og tilbakemelding.
Også den andre modulen (modul 2) er et 10 timers kurs. I denne modul 2 er det viktig å komme på det personlige plan. Det vil bli dannet små lag. Teamene vil bli veiledet av en veileder/pedagog. I 3 økter á 3 timer vil deltakende fagperson måtte reflektere over sin kompetanse som samarbeidspartner og sjekke hva som må læres. Også i denne modulen vil flaskehalser i samarbeid samles av veileder/pedagog. Intervensjonen vil finne sted på sykehjemmene og ved behov for logistikkspørsmål vil den finne sted ved universitetet i Antwerpen. I den siste økten på en time skal teammedlemmene presentere hvilken innsikt de fikk gjennom øktene om seg selv som samarbeidspartnere. Til slutt formulerer de et læringsmål for seg selv for fremtiden.
I denne studien beskrives omsorgskvalitet for denne populasjonen i form av helsevesenets prosesser og utfall uttrykt i de valgte resultatene (på makro-, meso- og mikronivå) og sammenhengen mellom disse. Etterforskerne er klar over det faktum at ikke alle utfall for omsorgskvalitet kan måles for denne spesifikke populasjonen. Så etterforskerne valgte utfallene på grunnlag av litteraturen og diskusjon med eksperter. Hovedhypotesen for denne studien er: Intervensjonen vil ha effekt på kvaliteten på omsorgen for kroniske geriatriske pasienter i sykehjem.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Sykehjem er kvalifisert for å delta når beboerne oppfyller følgende kriterier
- alder 65+
- snakke og forstå det nederlandske språket
- bor minst ett år på sykehjem
- Mini-mental tilstandsundersøkelse på minst 24/30
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: tverrprofesjonell utdanningsmodul
det vil bli gitt en tverrprofesjonell utdanningsmodul for å lære å samarbeide tverrprofesjonelt.
|
En pedagogisk modul
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall fallende på sykehjem og antall fallende som gjentar seg
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Antall medisiner per dag per beboer
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Antall ulike medisiner per beboer
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Antall sykehusbesøk
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Varighet på sykehusopphold
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Antall fraværsdager for ansatte
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Antall fraværende ansatte
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Kroppsvekt til beboere (i kg)
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Beskrivelse av tvangspolitikk
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Antall ansatte som deltok på opplæring/kurs
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Antall frivillige på sykehjem
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Intensiteten av tverrprofesjonelt samarbeid mellom fagfolkene; spørreskjema.
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Helserelatert livskvalitet til beboeren
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Uavhengighet for dagliglivets aktiviteter
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Kognitiv fungering: Mini Mental tilstandsundersøkelse.
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- B300201215061
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .