- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01792219
Tvärprofessionellt samarbete inom hälso- och sjukvård och utfall på äldreboenden (IPCIHC)
Effektiviteten av att lära sig att samarbeta tvärprofessionellt om hälso- och sjukvårdsprocesser och resultat i vårdhem: ett kluster randomiserat kontrollerat försök i primärvården.
Titel: Effektiviteten av att lära sig att samarbeta tvärprofessionellt om vårdprocesser och resultat i vårdhem: en kluster randomiserad kontrollerad studie i primärvården.
Befolkningens åldrande förväntas vara en viktig drivkraft för ökande efterfrågan på mer komplex och kontinuerlig vård. Leveransen av hälsovård för denna befolkning kräver hög nivå av samordnat lagarbete och insatser. Interprofessionellt samarbete kan förbättra vårdens processer och resultat. Det utgår från en modell för att arbeta tillsammans. Det är en process genom vilken professionella utvecklar ett integrerat och sammanhållet svar på patienternas behov. I denna studie kommer de möjliga effekterna av att lära sig att interprofessionellt samarbeta undersökas på vårdprocesser och resultat för kroniska geriatriska patienter på vårdhem.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Introduktion
I vilken utsträckning olika vårdpersonal samarbetar kan påverka kvaliteten på den vård som de ger. Statliga organ och organisationer inom olika medicinska och paramedicinska professioner betonar vikten av interprofessionell samverkan inom hälso- och sjukvården (IPCIHC). Det utgår från en modell för att arbeta tillsammans med särskild uppmärksamhet för den process genom vilken yrkesverksamma utvecklar ett integrerat och sammanhållet svar på klientens/familjens/befolkningens behov. Resultatet är ganska svårt att utvärdera och därför är det viktigt att förstå effektiviteten av interventioner som syftar till att förbättra IPCIHC och därmed förbättra kvaliteten på vården.
Trots det stora antalet publikationer om interprofessionellt samarbete behövs en högre kvalitet på forskning, evidens och mer rigorös utvärdering för att stödja beslutsfattare. Det krävs särskilt att man är specifik när slutsatser för viss population och sammanhang ska dras. Befolkningens åldrande förväntas vara en viktig drivkraft för den ökande efterfrågan på långtidsvård. Leverans av hälso- och sjukvård för denna befolkning kräver hög nivå av samordnat lagarbete och ansträngningar för att ge en god vårdkvalitet. Men vad är kvaliteten på vården? För att bedöma "vårdens kvalitet" måste den först definieras och det beror på om man bara bedömer utövarnas prestationer eller även patienternas och hälso- och sjukvårdens bidrag. Som beskrivs av American Medical Association är vårdkvalitet "vård som konsekvent bidrar till förbättring eller upprätthållande av livskvalitet och/eller livslängd". Donabedian konceptualiserade vårdkvalitet som att ha en sammanhängande struktur, process och resultatkomponenter. Strukturerad som till exempel 'bemanning', process som handlingar på patienterna som till exempel fasthållning. Och utfallsindikatorer bedömer patientens slutresultat som till exempel fall.
Interprofessionell samverkan som insats tycks resultera i en positiv effekt för sjukvårdens resultat. Det behövs dock mer konkret information om effekten av interprofessionellt samarbete för kroniska geriatriska patienter. Sammantaget återfinns den positiva effekten av interprofessionellt samarbete som intervention för kronisk äldrevård främst för utfall som fallincidens, övergång, livskvalitet, läkemedelsbyte och kostnader.
- Forskningsfråga Vilka är effekterna av att lära sig att samarbeta enligt en interprofessionell modell på sjukvårdens processer och utfall för kroniska geriatriska patienter på äldreboenden?
- Studiemål
3.1 Primärt mål Att undersöka effektiviteten av att lära sig interprofessionellt samarbeta på kvalitetsindikatorer för 'vård och säkerhet' (fallincidens, medicinering, sjukhusbesök) och på kvalitetsindikatorer för 'vårdgivare och vårdorganisation' (frånvaro).
3.2 Andra syftet Att undersöka effektiviteten av att lära sig interprofessionellt samarbeta på nivån av vårdens intensitet och kunskap om interprofessionell samverkan som arbetsmodell.
3.3 Tredje målet Att undersöka effektiviteten av att lära sig interprofessionellt samarbeta för den kroniska geriatriska patienten på nivån av hälsorelaterad livskvalitet, självständighet och kognitiv funktion.
4 Studiedesign
Utredarna kommer att sätta upp en kluster randomiserad kontrollerad studie inom primärvården som syftar till att undersöka effektiviteten av utbildning i interprofessionellt samarbete. Patientorienterade resultat kommer att bedömas hos kroniska geriatriska patienter på vårdhem, inklusive en pre-post bedömning av interventionen med kort och lång sikt uppföljning.
Berättigade vårdhem kommer att bjudas in att delta i denna studie som interventionsgrupp eller kontrollgrupp. När informerat samtycke erhålls kommer baslinjemätningar att utföras. Vårdhemmen kommer att fördelas slumpmässigt till kontroll- eller interventionsgrupp. Datainsamling i deras invånare kommer att utföras av forskarassistenter som är blinda för tilldelning och inte involverade i dataanalys.
För kontrollgruppen kommer data endast att samlas in vid baslinjen och efter 12 månader. För interventionsgruppen kommer data att samlas in vid baslinjen, vissa mätningar kommer att göras efter 6 månader och sedan igen efter 12 månader. All data kommer att hanteras av en forskare som inte kommer att vara involverad i dataanalys.
Efter tilldelningen diskuterar forskargruppen ett tilldelningsspecifikt mätschema med styrelsen för äldreboendena. När schemat är överenskommet av styrelsen och forskargruppen kommer all personal på vårdhem också att få allokeringsspecifik information. All personal kommer att uppmanas att aktivt delta i studien och kommer att uppmanas om informerat samtycke. Slutligen kommer även de berättigade invånarna på vårdhemmen att få tilldelningsspecifik information och kommer att tillfrågas om informerat samtycke.
Interventionen består av en utbildningsmodul med titeln "att lära sig att samarbeta tvärprofessionellt". Insatsen avser två utbildningsmoduler. Den första modulen (modul 1) är en 10 timmars kurs. Det är en problembaserad interaktiv inlärningsmetod med fall i verkligheten. Denna första modul handlar om definition, lära känna varandra (de andra disciplinerna), göra en vårdplan, diskutera etiska fall, reflektera över kompetensen hos "tvärprofessionell samarbetspartner" och slutligen presentera reflektion och feedback.
Även den andra modulen (modul 2) är en 10 timmars kurs. I denna modul 2 är det viktigt att komma på det personliga planet. Små lag kommer att bildas. Teamen kommer att vägledas av en handledare/pedagog. Under 3 sessioner på 3 timmar måste den deltagande yrkesutövaren reflektera över sin kompetens som samarbetspartner och kontrollera vad som måste läras. Även i denna modul kommer flaskhalsar i samarbete att samlas in av handledaren/pedagogen. Insatsen kommer att ske på äldreboendena och vid behov för logistiska frågor kommer den att ske vid universitetet i Antwerpen. Under den sista sessionen på en timme måste teammedlemmarna presentera vilken insikt de fått genom sessionerna om sig själva som kollaboratörer. Slutligen formulerar de ett lärandemål för sig själva för framtiden.
I denna studie beskrivs vårdkvaliteten för denna population i termer av vårdprocesser och utfall uttryckta i de valda utfallen (på makro-, meso- och mikronivå) och deras inbördes samband. Utredarna är medvetna om det faktum att inte alla resultat för vårdkvalitet kan mätas för denna specifika population. Så utredarna valde på basis av litteraturen och diskussion med experter resultaten. Huvudhypotesen för denna studie är: interventionen kommer att ha effekt på kvaliteten på vården för kroniska geriatriska patienter på vårdhem.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vårdhem är behöriga att delta när de boende uppfyller följande kriterier
- ålder 65+
- tala och förstå det nederländska språket
- bor minst ett år på äldreboende
- Mini-mental tillståndsprövning på minst 24/30
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: tvärprofessionell utbildningsmodul
en tvärprofessionell utbildningsmodul kommer att ges för att lära sig att samarbeta tvärprofessionellt.
|
En utbildningsmodul
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal fallande på äldreboenden och antal återkommande fallare
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
|
Antal mediciner per dag och boende
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
|
Antal olika mediciner per boende
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
|
Antal sjukhusbesök
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
|
Längd på sjukhusvistelse
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
|
Antal anställdas frånvarodagar
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
|
Antal frånvarande personal
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
|
De boendes kroppsvikt (i kg)
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
|
Beskrivning av återhållsamhetspolicy
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
|
Antal personal som deltog i utbildningar/kurser
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
|
Antal volontärer på äldreboenden
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Intensiteten av interprofessionellt samarbete mellan de professionella; frågeformulär.
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
|
Den boendes hälsorelaterad livskvalitet
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
|
Oberoende för aktiviteter i det dagliga livet
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
|
Kognitiv funktion: Mini Mentaltillståndsundersökning.
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- B300201215061
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .