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Effet de différents types de glucides consommés après l'exercice sur les niveaux de graisse dans le sang

2 mai 2017 mis à jour par: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Effet de l'exercice et de l'indice glycémique de l'alimentation en glucides sur le métabolisme lipidique postprandial

L'augmentation de la graisse (c'est-à-dire triglycéride) dans le sang après un repas est un facteur de risque bien établi de maladie cardiaque (Nordestgaard et al. 2007). L'exercice d'endurance est bénéfique pour améliorer la réponse des lipides sanguins à un repas ultérieur; c'est-à-dire que l'apparition de graisses (triglycérides) dans le sang est moindre après un repas si un exercice d'endurance a été effectué peu de temps avant (c'est-à-dire dans la demi-journée) du repas (Petit et al. 2003). Cet avantage de l'exercice est malheureusement annulé si le choix d'aliments après l'exercice pour remplacer les calories dépensées pendant l'exercice est un choix contenant des glucides à indice glycémique élevé. Par exemple, si un glucide à index glycémique élevé est consommé après une séance d'exercice en soirée, l'exercice n'a plus pour effet de faire baisser les triglycérides dans le sang après un repas consommé le lendemain matin (Harrison et al. 2009; Burton et al. 2008) . Il est très rare que les gens effectuent une séance d'exercice puis jeûnent jusqu'à leur prochain repas quelques heures plus tard. La pratique la plus courante consiste à consommer de la nourriture immédiatement après l'exercice pour améliorer la récupération et parce que la faim est stimulée par l'exercice. Il a été démontré que la consommation de glucides à faible indice glycémique réduit le taux de graisses dans le sang après un repas ultérieur (Gruendel et al. 2007). À ce jour, aucune étude n'a examiné les effets de la consommation d'un repas à faible indice glycémique après l'exercice sur la réponse des lipides sanguins à un repas ultérieur. L'objectif spécifique de notre recherche est de déterminer l'effet de la consommation de lentilles à faible indice glycémique après une séance d'exercice d'endurance sur la réponse des graisses sanguines (triglycérides) à un repas ultérieur. Vingt-cinq hommes en surpoids ou obèses verront leurs triglycérides sanguins mesurés quatre fois en six heures après un repas du matin riche en graisses suivant quatre conditions différentes, dans un plan croisé randomisé et contrebalancé (c'est-à-dire que les 25 sujets participeront chacun à toutes les quatre conditions, où l'ordre des conditions pour chaque personne est randomisé) : 1) Après l'exercice (90 minutes de marche d'intensité modérée) est effectué la veille, suivi d'un remplacement calorique avec un repas à indice glycémique élevé (c.-à-d. pain blanc et purée de pommes de terre instantanée); 2) Après le même exercice est effectué la veille, suivi d'un remplacement calorique avec un repas à base de lentilles; 3) Après que le même exercice soit effectué la veille au soir, suivi d'un jeûne; 4) Après une condition sans exercice/sans repas (c.-à-d. conditions de contrôle). En plus de mesurer les triglycérides sanguins, nous mesurerons l'insuline sanguine, les acides gras libres, les lipoprotéines de haute densité, les lipoprotéines de basse densité et les niveaux de glucose, car ceux-ci sont également liés au risque de maladie cardiovasculaire et peuvent être modifiés par l'exercice et la consommation de lentilles. Nous mesurerons également la capacité du muscle à brûler les graisses (c'est-à-dire oxydation des graisses) en évaluant les gaz respiratoires (consommation d'oxygène et production de dioxyde de carbone) après le repas riche en graisses, car nous nous attendons à ce que l'exercice et les lentilles augmentent l'oxydation des graisses. Nos résultats attendus sont que la consommation de lentilles après un exercice d'endurance réduira la réponse des triglycérides sanguins à un repas ultérieur par rapport à l'exercice seul ou lorsque des glucides à indice glycémique élevé sont consommés après l'exercice.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 44 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Indice de masse corporelle de 25 ou plus
  • 18-44 ans

Critère d'exclusion:

  • les diabétiques
  • les fumeurs
  • ceux qui prennent des médicaments pour le cholestérol ou le glucose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice uniquement
90 minutes d'exercice
Expérimental: Exercice et repas à indice glycémique élevé
90 minutes d'exercice suivi d'un repas à indice glycémique élevé correspondant aux calories dépensées pendant l'exercice
Expérimental: Exercice et repas à index glycémique bas
90 minutes d'exercice suivi d'un repas à faible indice glycémique correspondant aux calories dépensées pendant l'exercice
Aucune intervention: Pas d'exercice et pas de repas

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification des triglycérides sanguins
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Modification de la glycémie
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
Modification de l'oxydation des graisses
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
Modification des lipoprotéines de basse densité
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
Modification des lipoprotéines de haute densité
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
Modification du cholestérol total
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
Changement du niveau d'insuline
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2013

Première publication (Estimation)

16 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 000041

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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