- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02012855
Effet de différents types de glucides consommés après l'exercice sur les niveaux de graisse dans le sang
2 mai 2017 mis à jour par: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Effet de l'exercice et de l'indice glycémique de l'alimentation en glucides sur le métabolisme lipidique postprandial
L'augmentation de la graisse (c'est-à-dire
triglycéride) dans le sang après un repas est un facteur de risque bien établi de maladie cardiaque (Nordestgaard et al. 2007).
L'exercice d'endurance est bénéfique pour améliorer la réponse des lipides sanguins à un repas ultérieur; c'est-à-dire que l'apparition de graisses (triglycérides) dans le sang est moindre après un repas si un exercice d'endurance a été effectué peu de temps avant (c'est-à-dire
dans la demi-journée) du repas (Petit et al. 2003).
Cet avantage de l'exercice est malheureusement annulé si le choix d'aliments après l'exercice pour remplacer les calories dépensées pendant l'exercice est un choix contenant des glucides à indice glycémique élevé.
Par exemple, si un glucide à index glycémique élevé est consommé après une séance d'exercice en soirée, l'exercice n'a plus pour effet de faire baisser les triglycérides dans le sang après un repas consommé le lendemain matin (Harrison et al. 2009; Burton et al. 2008) .
Il est très rare que les gens effectuent une séance d'exercice puis jeûnent jusqu'à leur prochain repas quelques heures plus tard.
La pratique la plus courante consiste à consommer de la nourriture immédiatement après l'exercice pour améliorer la récupération et parce que la faim est stimulée par l'exercice.
Il a été démontré que la consommation de glucides à faible indice glycémique réduit le taux de graisses dans le sang après un repas ultérieur (Gruendel et al. 2007).
À ce jour, aucune étude n'a examiné les effets de la consommation d'un repas à faible indice glycémique après l'exercice sur la réponse des lipides sanguins à un repas ultérieur.
L'objectif spécifique de notre recherche est de déterminer l'effet de la consommation de lentilles à faible indice glycémique après une séance d'exercice d'endurance sur la réponse des graisses sanguines (triglycérides) à un repas ultérieur.
Vingt-cinq hommes en surpoids ou obèses verront leurs triglycérides sanguins mesurés quatre fois en six heures après un repas du matin riche en graisses suivant quatre conditions différentes, dans un plan croisé randomisé et contrebalancé (c'est-à-dire que les 25 sujets participeront chacun à toutes les quatre conditions, où l'ordre des conditions pour chaque personne est randomisé) : 1) Après l'exercice (90 minutes de marche d'intensité modérée) est effectué la veille, suivi d'un remplacement calorique avec un repas à indice glycémique élevé (c.-à-d.
pain blanc et purée de pommes de terre instantanée); 2) Après le même exercice est effectué la veille, suivi d'un remplacement calorique avec un repas à base de lentilles; 3) Après que le même exercice soit effectué la veille au soir, suivi d'un jeûne; 4) Après une condition sans exercice/sans repas (c.-à-d.
conditions de contrôle).
En plus de mesurer les triglycérides sanguins, nous mesurerons l'insuline sanguine, les acides gras libres, les lipoprotéines de haute densité, les lipoprotéines de basse densité et les niveaux de glucose, car ceux-ci sont également liés au risque de maladie cardiovasculaire et peuvent être modifiés par l'exercice et la consommation de lentilles.
Nous mesurerons également la capacité du muscle à brûler les graisses (c'est-à-dire
oxydation des graisses) en évaluant les gaz respiratoires (consommation d'oxygène et production de dioxyde de carbone) après le repas riche en graisses, car nous nous attendons à ce que l'exercice et les lentilles augmentent l'oxydation des graisses.
Nos résultats attendus sont que la consommation de lentilles après un exercice d'endurance réduira la réponse des triglycérides sanguins à un repas ultérieur par rapport à l'exercice seul ou lorsque des glucides à indice glycémique élevé sont consommés après l'exercice.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
23
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 44 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Indice de masse corporelle de 25 ou plus
- 18-44 ans
Critère d'exclusion:
- les diabétiques
- les fumeurs
- ceux qui prennent des médicaments pour le cholestérol ou le glucose
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Exercice uniquement
90 minutes d'exercice
|
|
|
Expérimental: Exercice et repas à indice glycémique élevé
90 minutes d'exercice suivi d'un repas à indice glycémique élevé correspondant aux calories dépensées pendant l'exercice
|
|
|
Expérimental: Exercice et repas à index glycémique bas
90 minutes d'exercice suivi d'un repas à faible indice glycémique correspondant aux calories dépensées pendant l'exercice
|
|
|
Aucune intervention: Pas d'exercice et pas de repas
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Modification des triglycérides sanguins
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
|
Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Modification de la glycémie
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
|
Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
|
|
Modification de l'oxydation des graisses
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
|
Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
|
|
Modification des lipoprotéines de basse densité
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
|
Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
|
|
Modification des lipoprotéines de haute densité
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
|
Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
|
|
Modification du cholestérol total
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
|
Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
|
|
Changement du niveau d'insuline
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
|
Changement par rapport à la ligne de base à 6 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 août 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2013
Première publication (Estimation)
16 décembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 000041
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .