Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito de diferentes tipos de carboidratos consumidos após o exercício nos níveis de gordura no sangue

2 de maio de 2017 atualizado por: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Efeito do exercício e do índice glicêmico da alimentação com carboidratos no metabolismo lipídico pós-prandial

O aumento de gordura (i.e. triglicerídeos) no sangue após uma refeição é um fator de risco bem estabelecido para doenças cardíacas (Nordestgaard et al. 2007). O exercício de resistência é benéfico para melhorar a resposta lipídica do sangue a uma refeição subsequente; ou seja, o aparecimento de gordura (triglicerídeos) no sangue é menor após uma refeição se o exercício de resistência foi realizado pouco antes (ou seja, dentro de meio dia) da refeição (Petit et al. 2003). Infelizmente, esse benefício do exercício é negado se a escolha alimentar pós-exercício para repor as calorias gastas durante o exercício for aquela que contém carboidratos de alto índice glicêmico. Por exemplo, se um carboidrato de alto índice glicêmico for consumido após uma sessão de exercícios noturnos, o exercício não terá mais efeito na redução dos triglicerídeos no sangue após uma refeição consumida na manhã seguinte (Harrison et al. 2009; Burton et al. 2008) . Muito raramente as pessoas realizam uma sessão de exercícios e depois jejuam até a próxima refeição, horas depois. A prática mais comum é consumir alimentos imediatamente após o exercício para melhorar a recuperação e porque a fome é estimulada com o exercício. O consumo de carboidratos com baixo índice glicêmico demonstrou reduzir o nível de gordura no sangue após uma refeição subsequente (Gruendel et al. 2007). Até o momento, nenhum estudo examinou os efeitos do consumo de uma refeição com baixo índice glicêmico após o exercício na resposta da gordura sanguínea a uma refeição subsequente. O objetivo específico de nossa pesquisa é determinar o efeito do consumo de lentilhas de baixo índice glicêmico após uma sessão de exercícios de resistência na resposta da gordura sanguínea (triglicerídeos) a uma refeição subsequente. Vinte e cinco homens com sobrepeso ou obesos terão seus triglicerídeos medidos quatro vezes ao longo de seis horas após uma refeição matinal com alto teor de gordura seguindo quatro condições diferentes, em um projeto randomizado, contrabalançado e cruzado (ou seja, os 25 indivíduos participarão de todas as quatro condições, onde a ordem das condições para cada pessoa é randomizada): 1) Após o exercício (90 minutos de caminhada de intensidade moderada) é realizado na noite anterior, seguido de reposição calórica com uma refeição de alto índice glicêmico (i.e. pão branco e purê de batata instantâneo); 2) Após a realização do mesmo exercício na noite anterior, seguido de reposição calórica com refeição à base de lentilhas; 3) Após o mesmo exercício é realizado na noite anterior, seguido de jejum; 4) Após uma condição sem exercício/sem refeição (ou seja, condição de controle). Além de medir os triglicerídeos no sangue, mediremos a insulina no sangue, ácidos graxos livres, lipoproteínas de alta densidade, lipoproteínas de baixa densidade e níveis de glicose, pois também estão relacionados ao risco de doença cardiovascular e podem ser alterados com exercícios e consumo de lentilhas. Também mediremos a capacidade do músculo de queimar gordura (ou seja, oxidação de gordura) avaliando os gases respiratórios (consumo de oxigênio e produção de dióxido de carbono) após a refeição rica em gordura, porque esperamos que exercícios e lentilhas aumentem a oxidação de gordura. Nossos resultados esperados são que o consumo de lentilhas após o exercício de resistência reduzirá a resposta dos triglicerídeos sanguíneos a uma refeição subsequente em comparação com o exercício isolado ou quando os carboidratos de alto índice glicêmico são consumidos após o exercício.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 44 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Índice de massa corporal de 25 ou mais
  • 18-44 anos de idade

Critério de exclusão:

  • diabéticos
  • fumantes
  • aqueles que tomam medicamentos para colesterol ou glicose

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício apenas
90 minutos de exercício
Experimental: Exercício e refeição de alto índice glicêmico
90 minutos de exercício seguidos por uma refeição de alto índice glicêmico correspondente às calorias gastas durante o exercício
Experimental: Exercício e refeição de baixo índice glicêmico
90 minutos de exercício seguido de uma refeição de baixo índice glicêmico correspondente às calorias gastas durante o exercício
Sem intervenção: Sem exercício e sem refeição

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração nos triglicerídeos no sangue
Prazo: Mudança da linha de base em 6 horas
Mudança da linha de base em 6 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Alteração na glicemia
Prazo: Mudança da linha de base em 6 horas
Mudança da linha de base em 6 horas
Mudança na oxidação de gordura
Prazo: Mudança da linha de base em 6 horas
Mudança da linha de base em 6 horas
Alteração nas lipoproteínas de baixa densidade
Prazo: Mudança da linha de base em 6 horas
Mudança da linha de base em 6 horas
Alteração nas lipoproteínas de alta densidade
Prazo: Mudança da linha de base em 6 horas
Mudança da linha de base em 6 horas
Alteração no colesterol total
Prazo: Mudança da linha de base em 6 horas
Mudança da linha de base em 6 horas
Alteração no nível de insulina
Prazo: Mudança da linha de base em 6 horas
Mudança da linha de base em 6 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

16 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 000041

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever