- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02012855
Efeito de diferentes tipos de carboidratos consumidos após o exercício nos níveis de gordura no sangue
2 de maio de 2017 atualizado por: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Efeito do exercício e do índice glicêmico da alimentação com carboidratos no metabolismo lipídico pós-prandial
O aumento de gordura (i.e.
triglicerídeos) no sangue após uma refeição é um fator de risco bem estabelecido para doenças cardíacas (Nordestgaard et al. 2007).
O exercício de resistência é benéfico para melhorar a resposta lipídica do sangue a uma refeição subsequente; ou seja, o aparecimento de gordura (triglicerídeos) no sangue é menor após uma refeição se o exercício de resistência foi realizado pouco antes (ou seja,
dentro de meio dia) da refeição (Petit et al. 2003).
Infelizmente, esse benefício do exercício é negado se a escolha alimentar pós-exercício para repor as calorias gastas durante o exercício for aquela que contém carboidratos de alto índice glicêmico.
Por exemplo, se um carboidrato de alto índice glicêmico for consumido após uma sessão de exercícios noturnos, o exercício não terá mais efeito na redução dos triglicerídeos no sangue após uma refeição consumida na manhã seguinte (Harrison et al. 2009; Burton et al. 2008) .
Muito raramente as pessoas realizam uma sessão de exercícios e depois jejuam até a próxima refeição, horas depois.
A prática mais comum é consumir alimentos imediatamente após o exercício para melhorar a recuperação e porque a fome é estimulada com o exercício.
O consumo de carboidratos com baixo índice glicêmico demonstrou reduzir o nível de gordura no sangue após uma refeição subsequente (Gruendel et al. 2007).
Até o momento, nenhum estudo examinou os efeitos do consumo de uma refeição com baixo índice glicêmico após o exercício na resposta da gordura sanguínea a uma refeição subsequente.
O objetivo específico de nossa pesquisa é determinar o efeito do consumo de lentilhas de baixo índice glicêmico após uma sessão de exercícios de resistência na resposta da gordura sanguínea (triglicerídeos) a uma refeição subsequente.
Vinte e cinco homens com sobrepeso ou obesos terão seus triglicerídeos medidos quatro vezes ao longo de seis horas após uma refeição matinal com alto teor de gordura seguindo quatro condições diferentes, em um projeto randomizado, contrabalançado e cruzado (ou seja, os 25 indivíduos participarão de todas as quatro condições, onde a ordem das condições para cada pessoa é randomizada): 1) Após o exercício (90 minutos de caminhada de intensidade moderada) é realizado na noite anterior, seguido de reposição calórica com uma refeição de alto índice glicêmico (i.e.
pão branco e purê de batata instantâneo); 2) Após a realização do mesmo exercício na noite anterior, seguido de reposição calórica com refeição à base de lentilhas; 3) Após o mesmo exercício é realizado na noite anterior, seguido de jejum; 4) Após uma condição sem exercício/sem refeição (ou seja,
condição de controle).
Além de medir os triglicerídeos no sangue, mediremos a insulina no sangue, ácidos graxos livres, lipoproteínas de alta densidade, lipoproteínas de baixa densidade e níveis de glicose, pois também estão relacionados ao risco de doença cardiovascular e podem ser alterados com exercícios e consumo de lentilhas.
Também mediremos a capacidade do músculo de queimar gordura (ou seja,
oxidação de gordura) avaliando os gases respiratórios (consumo de oxigênio e produção de dióxido de carbono) após a refeição rica em gordura, porque esperamos que exercícios e lentilhas aumentem a oxidação de gordura.
Nossos resultados esperados são que o consumo de lentilhas após o exercício de resistência reduzirá a resposta dos triglicerídeos sanguíneos a uma refeição subsequente em comparação com o exercício isolado ou quando os carboidratos de alto índice glicêmico são consumidos após o exercício.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
23
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N 5B2
- University of Saskatchewan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 44 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Índice de massa corporal de 25 ou mais
- 18-44 anos de idade
Critério de exclusão:
- diabéticos
- fumantes
- aqueles que tomam medicamentos para colesterol ou glicose
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício apenas
90 minutos de exercício
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Experimental: Exercício e refeição de alto índice glicêmico
90 minutos de exercício seguidos por uma refeição de alto índice glicêmico correspondente às calorias gastas durante o exercício
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Experimental: Exercício e refeição de baixo índice glicêmico
90 minutos de exercício seguido de uma refeição de baixo índice glicêmico correspondente às calorias gastas durante o exercício
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Sem intervenção: Sem exercício e sem refeição
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Alteração nos triglicerídeos no sangue
Prazo: Mudança da linha de base em 6 horas
|
Mudança da linha de base em 6 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Alteração na glicemia
Prazo: Mudança da linha de base em 6 horas
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Mudança da linha de base em 6 horas
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Mudança na oxidação de gordura
Prazo: Mudança da linha de base em 6 horas
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Mudança da linha de base em 6 horas
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Alteração nas lipoproteínas de baixa densidade
Prazo: Mudança da linha de base em 6 horas
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Mudança da linha de base em 6 horas
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Alteração nas lipoproteínas de alta densidade
Prazo: Mudança da linha de base em 6 horas
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Mudança da linha de base em 6 horas
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Alteração no colesterol total
Prazo: Mudança da linha de base em 6 horas
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Mudança da linha de base em 6 horas
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Alteração no nível de insulina
Prazo: Mudança da linha de base em 6 horas
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Mudança da linha de base em 6 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de agosto de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de dezembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
16 de dezembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 000041
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .