Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных типов углеводов, потребляемых после тренировки, на уровень жира в крови

2 мая 2017 г. обновлено: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Влияние упражнений и гликемического индекса углеводного питания на постпрандиальный метаболизм липидов

Увеличение жира (т. триглицерид) в крови после еды является общепризнанным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний (Nordestgaard et al., 2007). Упражнения на выносливость полезны для улучшения реакции липидов крови на последующий прием пищи; то есть появление жира (триглицеридов) в крови меньше после еды, если незадолго до этого выполнялись упражнения на выносливость (т.е. в течение половины дня) после еды (Petit et al. 2003). Это преимущество упражнений, к сожалению, сводится на нет, если после тренировки вместо калорий, расходуемых во время тренировки, выбирают продукты, содержащие углеводы с высоким гликемическим индексом. Например, если после вечерней тренировки потребляются углеводы с высоким гликемическим индексом, это упражнение больше не снижает уровень триглицеридов в крови после приема пищи на следующее утро (Harrison et al., 2009; Burton et al., 2008). . Очень редко люди выполняют тренировку, а затем голодают до следующего приема пищи через несколько часов. Более распространенной практикой является прием пищи сразу после тренировки для ускорения восстановления и потому, что упражнения стимулируют чувство голода. Было показано, что потребление углеводов с низким гликемическим индексом снижает уровень жира в крови после последующего приема пищи (Gruendel et al. 2007). На сегодняшний день ни в одном исследовании не изучалось влияние употребления пищи с низким гликемическим индексом после тренировки на реакцию жира в крови на последующий прием пищи. Конкретной целью нашего исследования является определение влияния потребления чечевицы с низким гликемическим индексом после тренировки на выносливость на реакцию жиров (триглицеридов) в крови на последующий прием пищи. Двадцать пять мужчин с избыточным весом или ожирением будут измерять триглицериды в крови четыре раза в течение шести часов после утреннего приема пищи с высоким содержанием жиров в четырех различных условиях в рандомизированном, уравновешенном, перекрестном дизайне (т. е. каждый из 25 субъектов будет участвовать во всех четыре условия, где порядок условий для каждого человека рандомизирован: 1) после тренировки (90 минут ходьбы умеренной интенсивности) выполняется накануне вечером с последующей заменой калорий едой с высоким гликемическим индексом (т.е. белый хлеб и пюре быстрого приготовления); 2) После выполнения того же упражнения накануне вечером с последующей заменой калорий едой на основе чечевицы; 3) После выполнения того же упражнения накануне вечером с последующим голоданием; 4) После состояния без упражнений/без еды (т.е. условие контроля). В дополнение к измерению триглицеридов в крови мы будем измерять уровень инсулина, свободных жирных кислот, липопротеинов высокой плотности, липопротеинов низкой плотности и глюкозы, поскольку они также связаны с риском сердечно-сосудистых заболеваний и могут быть изменены при физических упражнениях и потреблении чечевицы. Мы также измерим способность мышц сжигать жир (т. окисление жиров) путем оценки дыхательных газов (потребление кислорода и выделение углекислого газа) после еды с высоким содержанием жиров, поскольку мы ожидаем, что физические упражнения и чечевица усилят окисление жиров. Наши ожидаемые результаты заключаются в том, что употребление чечевицы после упражнений на выносливость снизит реакцию триглицеридов в крови на последующий прием пищи по сравнению с одними упражнениями или потреблением углеводов с высоким гликемическим индексом после упражнений.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Канада, S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 44 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Индекс массы тела 25 и выше
  • 18-44 лет

Критерий исключения:

  • диабетики
  • курильщики
  • те, кто принимает лекарства от холестерина или глюкозы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Только упражнения
90 минут упражнений
Экспериментальный: Упражнения и еда с высоким гликемическим индексом
90 минут упражнений с последующим приемом пищи с высоким гликемическим индексом, соответствующей калориям, израсходованным во время упражнений.
Экспериментальный: Упражнения и еда с низким гликемическим индексом
90 минут упражнений с последующим приемом пищи с низким гликемическим индексом, соответствующим калориям, израсходованным во время тренировки.
Без вмешательства: Без упражнений и без еды

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение триглицеридов в крови
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 часов
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение уровня глюкозы в крови
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 часов
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 часов
Изменение окисления жиров
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 часов
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 часов
Изменение липопротеидов низкой плотности
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 часов
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 часов
Изменение липопротеинов высокой плотности
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 часов
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 часов
Изменение общего холестерина
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 часов
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 часов
Изменение уровня инсулина
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 часов
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 6 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 000041

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться