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Effetto di diversi tipi di carboidrati consumati dopo l'esercizio sui livelli di grassi nel sangue

2 maggio 2017 aggiornato da: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Effetto dell'esercizio e dell'indice glicemico dell'alimentazione di carboidrati sul metabolismo lipidico postprandiale

L'aumento di grasso (es. trigliceridi) nel sangue dopo un pasto è un noto fattore di rischio per le malattie cardiache (Nordestgaard et al. 2007). L'esercizio di resistenza è utile per migliorare la risposta dei lipidi nel sangue a un pasto successivo; cioè, la comparsa di grasso (trigliceridi) nel sangue è minore dopo un pasto se l'esercizio di resistenza è stato eseguito poco prima (es. entro mezza giornata) dal pasto (Petit et al. 2003). Questo beneficio dell'esercizio è purtroppo negato se la scelta alimentare post-esercizio per sostituire le calorie consumate durante l'esercizio è quella contenente carboidrati ad alto indice glicemico. Ad esempio, se un carboidrato ad alto indice glicemico viene consumato dopo una sessione di esercizi serali, l'esercizio non ha più l'effetto di abbassare i trigliceridi nel sangue dopo un pasto consumato la mattina successiva (Harrison et al. 2009; Burton et al. 2008) . Molto raramente le persone eseguono una sessione di esercizi e poi digiunano fino al pasto successivo ore dopo. La pratica più comune è consumare cibo subito dopo l'esercizio per migliorare il recupero e perché la fame viene stimolata con l'esercizio. È stato dimostrato che il consumo di carboidrati a basso indice glicemico riduce il livello di grassi nel sangue dopo un pasto successivo (Gruendel et al. 2007). Ad oggi, nessuno studio ha esaminato gli effetti del consumo di un pasto a basso indice glicemico dopo l'esercizio sulla risposta dei grassi nel sangue a un pasto successivo. L'obiettivo specifico della nostra ricerca è determinare l'effetto del consumo di lenticchie a basso indice glicemico dopo una sessione di esercizi di resistenza sulla risposta dei grassi nel sangue (trigliceridi) a un pasto successivo. A venticinque uomini in sovrappeso o obesi verranno misurati i trigliceridi nel sangue quattro volte nell'arco di sei ore dopo un pasto mattutino ad alto contenuto di grassi seguendo quattro diverse condizioni, in un disegno incrociato randomizzato, controbilanciato (ovvero i 25 soggetti parteciperanno ciascuno a tutte le quattro condizioni, in cui l'ordine delle condizioni per ogni persona è randomizzato): 1) Dopo l'esercizio (90 minuti di camminata di intensità moderata) viene eseguito la sera prima, seguito dalla sostituzione calorica con un pasto ad alto indice glicemico (es. pane bianco e purè di patate istantaneo); 2) Dopo si esegue lo stesso esercizio la sera prima, seguito da sostituzione calorica con un pasto a base di lenticchie; 3) Dopo lo stesso esercizio viene eseguito la sera prima, seguito dal digiuno; 4) Dopo una condizione senza esercizio/senza pasto (es. condizione di controllo). Oltre a misurare i trigliceridi nel sangue, misureremo l'insulina nel sangue, gli acidi grassi liberi, le lipoproteine ​​ad alta densità, le lipoproteine ​​a bassa densità e i livelli di glucosio poiché questi sono anche correlati al rischio di malattie cardiovascolari e possono essere alterati con l'esercizio e il consumo di lenticchie. Misureremo anche la capacità del muscolo di bruciare i grassi (es. l'ossidazione dei grassi) valutando i gas respiratori (consumo di ossigeno e produzione di anidride carbonica) dopo il pasto ricco di grassi perché ci aspettiamo che l'esercizio e le lenticchie aumentino l'ossidazione dei grassi. I nostri risultati attesi sono che il consumo di lenticchie dopo l'esercizio di resistenza ridurrà la risposta dei trigliceridi nel sangue a un pasto successivo rispetto all'esercizio da solo o quando i carboidrati ad alto indice glicemico vengono consumati dopo l'esercizio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 44 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Indice di massa corporea di 25 o superiore
  • 18-44 anni

Criteri di esclusione:

  • diabetici
  • fumatori
  • coloro che assumono farmaci per il colesterolo o il glucosio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Solo esercizio
90 minuti di esercizio
Sperimentale: Esercizio fisico e pasto ad alto indice glicemico
90 minuti di esercizio seguiti da un pasto ad alto indice glicemico abbinato alle calorie consumate durante l'esercizio
Sperimentale: Esercizio fisico e pasto a basso indice glicemico
90 minuti di esercizio seguiti da un pasto a basso indice glicemico abbinato alle calorie consumate durante l'esercizio
Nessun intervento: Niente esercizio e niente pasto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione dei trigliceridi nel sangue
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 6 ore
Variazione rispetto al basale a 6 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione della glicemia
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 6 ore
Variazione rispetto al basale a 6 ore
Alterazione dell'ossidazione dei grassi
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 6 ore
Variazione rispetto al basale a 6 ore
Alterazione delle lipoproteine ​​a bassa densità
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 6 ore
Variazione rispetto al basale a 6 ore
Alterazione delle lipoproteine ​​ad alta densità
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 6 ore
Variazione rispetto al basale a 6 ore
Variazione del colesterolo totale
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 6 ore
Variazione rispetto al basale a 6 ore
Variazione del livello di insulina
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 6 ore
Variazione rispetto al basale a 6 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

16 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 000041

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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