- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02012855
Effekt av olika typer av kolhydrater som konsumeras efter träning på blodfettsnivåer
2 maj 2017 uppdaterad av: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Effekt av träning och glykemiskt index för kolhydratmatning på postprandial lipidmetabolism
Ökningen av fett (dvs.
triglycerider) i blodet efter en måltid är en väletablerad riskfaktor för hjärtsjukdom (Nordestgaard et al. 2007).
Uthållighetsträning är fördelaktigt för att förbättra blodlipidsvaret på en efterföljande måltid; det vill säga förekomsten av fett (triglycerider) i blodet är mindre efter en måltid om uthållighetsträning utfördes kort innan (dvs.
inom en halv dag) efter måltiden (Petit et al. 2003).
Denna fördel med träning förnekas tyvärr om valet av mat efter träning för att ersätta de kalorier som förbrukas under träning är ett som innehåller kolhydrater med högt glykemiskt index.
Till exempel, om en kolhydrat med högt glykemiskt index konsumeras efter ett träningspass på kvällen, har träningen inte längre en effekt av att sänka triglycerid i blodet efter en måltid som intas nästa morgon (Harrison et al. 2009; Burton et al. 2008) .
Mycket sällan gör människor ett träningspass och fastar sedan till nästa måltid timmar senare.
Den vanligaste metoden är att konsumera mat direkt efter träningen för att förbättra återhämtningen och för att hunger stimuleras med träning.
Att konsumera kolhydrater med lågt glykemiskt index har visat sig minska nivån av fett i blodet efter en efterföljande måltid (Gruendel et al. 2007).
Hittills har inga studier undersökt effekterna av att äta en måltid med lågt glykemiskt index efter träning på blodfettssvaret på en efterföljande måltid.
Det specifika syftet med vår forskning är att bestämma effekten av att konsumera linser med lågt glykemiskt index efter en uthållighetsträningssession på blodfettssvaret (triglycerid) på en efterföljande måltid.
Tjugofem överviktiga eller feta män kommer att få sina triglycerider i blodet mätta fyra gånger under sex timmar efter en morgonmåltid med hög fetthalt efter fyra olika tillstånd, i en randomiserad, motbalanserad, cross-over-design (dvs. de 25 försökspersonerna kommer var och en att delta i alla fyra tillstånd, där tillståndsordningen för varje person är randomiserad): 1) Efter träning (90 minuters promenad med måttlig intensitet) utförs kvällen innan, följt av kaloriersättning med en måltid med högt glykemiskt index (dvs.
vitt bröd och snabbpotatismos); 2) Efter samma övning utförs kvällen innan, följt av kaloriersättning med en linsbaserad måltid; 3) Efter samma övning utförs kvällen innan, följt av fasta; 4) Efter ett tillstånd utan träning/ingen måltid (dvs.
kontrollvillkor).
Förutom att mäta blodtriglycerider kommer vi att mäta blodinsulin, fria fettsyror, högdensitetslipoproteiner, lågdensitetslipoproteiner och glukosnivåer eftersom dessa också är relaterade till risken för hjärt-kärlsjukdomar och kan förändras med träning och linskonsumtion.
Vi kommer också att mäta muskelns förmåga att bränna fett (dvs.
fettoxidation) genom att bedöma andningsgaser (syreförbrukning och koldioxiduttag) efter den fettrika måltiden eftersom vi förväntar oss att träning och linser ökar fettoxidationen.
Våra förväntade resultat är att intag av linser efter uthållighetsträning kommer att sänka blodtriglyceridsvaret på en efterföljande måltid jämfört med träning ensam eller när kolhydrater med högt glykemiskt index konsumeras efter träningen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
23
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 44 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Body mass index på 25 eller högre
- 18-44 år
Exklusions kriterier:
- diabetiker
- rökare
- de som tar mediciner för kolesterol eller glukos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Endast träning
90 minuters träning
|
|
|
Experimentell: Motion och måltid med högt glykemiskt index
90 minuters träning följt av en måltid med högt glykemiskt index matchat för kalorier som förbrukas under träningen
|
|
|
Experimentell: Motion och måltid med lågt glykemiskt index
90 minuters träning följt av en måltid med lågt glykemiskt index matchat för kalorier som förbrukas under träningen
|
|
|
Inget ingripande: Ingen träning och ingen måltid
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring av triglycerider i blodet
Tidsram: Ändra från baslinjen vid 6 timmar
|
Ändra från baslinjen vid 6 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i blodsocker
Tidsram: Ändra från baslinjen vid 6 timmar
|
Ändra från baslinjen vid 6 timmar
|
|
Förändring i fettoxidation
Tidsram: Ändra från baslinjen vid 6 timmar
|
Ändra från baslinjen vid 6 timmar
|
|
Förändring av lågdensitetslipoproteiner
Tidsram: Ändra från baslinjen vid 6 timmar
|
Ändra från baslinjen vid 6 timmar
|
|
Förändring i högdensitetslipoproteiner
Tidsram: Ändra från baslinjen vid 6 timmar
|
Ändra från baslinjen vid 6 timmar
|
|
Förändring av totalt kolesterol
Tidsram: Ändra från baslinjen vid 6 timmar
|
Ändra från baslinjen vid 6 timmar
|
|
Förändring av insulinnivån
Tidsram: Ändra från baslinjen vid 6 timmar
|
Ändra från baslinjen vid 6 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 augusti 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 december 2013
Första postat (Uppskatta)
16 december 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 maj 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 maj 2017
Senast verifierad
1 maj 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 000041
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .