- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02012855
Effect van verschillende soorten koolhydraten die na het sporten worden geconsumeerd op het bloedvetgehalte
2 mei 2017 bijgewerkt door: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Effect van lichaamsbeweging en glycemische index van koolhydraatvoeding op postprandiaal lipidenmetabolisme
De toename van vet (d.w.z.
triglyceride) in het bloed na een maaltijd is een gevestigde risicofactor voor hartaandoeningen (Nordestgaard et al. 2007).
Duurtraining is gunstig voor het verbeteren van de bloedlipidenrespons op een volgende maaltijd; dat wil zeggen, het verschijnen van vet (triglyceriden) in het bloed is minder na een maaltijd als er kort daarvoor (d.w.z.
binnen een halve dag) na de maaltijd (Petit et al. 2003).
Dit voordeel van lichaamsbeweging wordt helaas teniet gedaan als de voedselkeuze na het sporten om de tijdens het sporten verbruikte calorieën te vervangen er een is die koolhydraten met een hoge glycemische index bevat.
Als bijvoorbeeld een koolhydraat met een hoge glycemische index wordt geconsumeerd na een trainingssessie in de avond, heeft de oefening niet langer een effect van verlaging van triglyceriden in het bloed na een maaltijd die de volgende ochtend wordt geconsumeerd (Harrison et al. 2009; Burton et al. 2008) .
Zeer zelden doen mensen een trainingssessie en vasten ze uren later tot hun volgende maaltijd.
De meest gebruikelijke praktijk is om direct na de training voedsel te consumeren om het herstel te bevorderen en omdat honger wordt gestimuleerd door training.
Het is aangetoond dat het consumeren van koolhydraten met een lage glycemische index het vetgehalte in het bloed verlaagt na een volgende maaltijd (Gruendel et al. 2007).
Tot op heden hebben geen studies de effecten onderzocht van het nuttigen van een maaltijd met een lage glycemische index na het sporten op de bloedvetrespons op een volgende maaltijd.
Het specifieke doel van ons onderzoek is om het effect te bepalen van het consumeren van linzen met een lage glycemische index na een duurtrainingssessie op de bloedvet (triglyceriden) respons op een volgende maaltijd.
Van 25 mannen met overgewicht of obesitas zullen hun bloedtriglyceriden vier keer worden gemeten gedurende zes uur na een vetrijke ochtendmaaltijd onder vier verschillende omstandigheden, in een gerandomiseerd, uitgebalanceerd, gekruist ontwerp (d.w.z. de 25 proefpersonen zullen elk deelnemen aan alle vier condities, waarbij de volgorde van condities voor elke persoon willekeurig is: 1) Na inspanning (90 minuten matig intensief wandelen) wordt de avond ervoor uitgevoerd, gevolgd door calorievervanging door een maaltijd met een hoge glycemische index (d.w.z.
witbrood en instant aardappelpuree); 2) Nadat dezelfde oefening de avond ervoor is uitgevoerd, gevolgd door calorievervanging door een maaltijd op basis van linzen; 3) Nadat dezelfde oefening de avond ervoor is uitgevoerd, gevolgd door vasten; 4) Na een conditie van niet sporten/niet eten (d.w.z.
controle conditie).
Naast het meten van bloedtriglyceriden zullen we bloedinsuline, vrij vetzuur, lipoproteïnen met hoge dichtheid, lipoproteïnen met lage dichtheid en glucosespiegels meten, aangezien deze ook verband houden met het risico op hart- en vaatziekten en kunnen veranderen door lichaamsbeweging en linzenconsumptie.
We meten ook het vermogen van de spier om vet te verbranden (d.w.z.
vetoxidatie) door ademhalingsgassen (zuurstofverbruik en kooldioxide-output) te beoordelen na de vetrijke maaltijd, omdat we verwachten dat lichaamsbeweging en linzen de vetoxidatie verhogen.
Onze verwachte resultaten zijn dat het consumeren van linzen na duurtraining de bloedtriglyceridenrespons op een volgende maaltijd zal verlagen in vergelijking met alleen sporten of wanneer koolhydraten met een hoge glycemische index na de training worden geconsumeerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
23
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 44 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Body mass index van 25 of hoger
- 18-44 jaar
Uitsluitingscriteria:
- diabetici
- rokers
- degenen die medicijnen gebruiken voor cholesterol of glucose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Alleen trainen
90 minuten sporten
|
|
|
Experimenteel: Lichaamsbeweging en een maaltijd met een hoge glycemische index
90 minuten lichaamsbeweging gevolgd door een maaltijd met een hoge glycemische index die overeenkomt met de tijdens de training verbruikte calorieën
|
|
|
Experimenteel: Lichaamsbeweging en een maaltijd met een lage glycemische index
90 minuten lichaamsbeweging gevolgd door een maaltijd met een lage glycemische index die overeenkomt met de verbruikte calorieën tijdens de oefening
|
|
|
Geen tussenkomst: Geen lichaamsbeweging en geen maaltijd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering in triglyceriden in het bloed
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering in bloedglucose
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
|
|
Verandering in vetoxidatie
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
|
|
Verandering in lipoproteïnen met lage dichtheid
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
|
|
Verandering in lipoproteïnen met hoge dichtheid
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
|
|
Verandering in totaal cholesterol
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
|
|
Verandering in insulineniveau
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 augustus 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 december 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
16 december 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 mei 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 mei 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 000041
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .