Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van verschillende soorten koolhydraten die na het sporten worden geconsumeerd op het bloedvetgehalte

2 mei 2017 bijgewerkt door: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Effect van lichaamsbeweging en glycemische index van koolhydraatvoeding op postprandiaal lipidenmetabolisme

De toename van vet (d.w.z. triglyceride) in het bloed na een maaltijd is een gevestigde risicofactor voor hartaandoeningen (Nordestgaard et al. 2007). Duurtraining is gunstig voor het verbeteren van de bloedlipidenrespons op een volgende maaltijd; dat wil zeggen, het verschijnen van vet (triglyceriden) in het bloed is minder na een maaltijd als er kort daarvoor (d.w.z. binnen een halve dag) na de maaltijd (Petit et al. 2003). Dit voordeel van lichaamsbeweging wordt helaas teniet gedaan als de voedselkeuze na het sporten om de tijdens het sporten verbruikte calorieën te vervangen er een is die koolhydraten met een hoge glycemische index bevat. Als bijvoorbeeld een koolhydraat met een hoge glycemische index wordt geconsumeerd na een trainingssessie in de avond, heeft de oefening niet langer een effect van verlaging van triglyceriden in het bloed na een maaltijd die de volgende ochtend wordt geconsumeerd (Harrison et al. 2009; Burton et al. 2008) . Zeer zelden doen mensen een trainingssessie en vasten ze uren later tot hun volgende maaltijd. De meest gebruikelijke praktijk is om direct na de training voedsel te consumeren om het herstel te bevorderen en omdat honger wordt gestimuleerd door training. Het is aangetoond dat het consumeren van koolhydraten met een lage glycemische index het vetgehalte in het bloed verlaagt na een volgende maaltijd (Gruendel et al. 2007). Tot op heden hebben geen studies de effecten onderzocht van het nuttigen van een maaltijd met een lage glycemische index na het sporten op de bloedvetrespons op een volgende maaltijd. Het specifieke doel van ons onderzoek is om het effect te bepalen van het consumeren van linzen met een lage glycemische index na een duurtrainingssessie op de bloedvet (triglyceriden) respons op een volgende maaltijd. Van 25 mannen met overgewicht of obesitas zullen hun bloedtriglyceriden vier keer worden gemeten gedurende zes uur na een vetrijke ochtendmaaltijd onder vier verschillende omstandigheden, in een gerandomiseerd, uitgebalanceerd, gekruist ontwerp (d.w.z. de 25 proefpersonen zullen elk deelnemen aan alle vier condities, waarbij de volgorde van condities voor elke persoon willekeurig is: 1) Na inspanning (90 minuten matig intensief wandelen) wordt de avond ervoor uitgevoerd, gevolgd door calorievervanging door een maaltijd met een hoge glycemische index (d.w.z. witbrood en instant aardappelpuree); 2) Nadat dezelfde oefening de avond ervoor is uitgevoerd, gevolgd door calorievervanging door een maaltijd op basis van linzen; 3) Nadat dezelfde oefening de avond ervoor is uitgevoerd, gevolgd door vasten; 4) Na een conditie van niet sporten/niet eten (d.w.z. controle conditie). Naast het meten van bloedtriglyceriden zullen we bloedinsuline, vrij vetzuur, lipoproteïnen met hoge dichtheid, lipoproteïnen met lage dichtheid en glucosespiegels meten, aangezien deze ook verband houden met het risico op hart- en vaatziekten en kunnen veranderen door lichaamsbeweging en linzenconsumptie. We meten ook het vermogen van de spier om vet te verbranden (d.w.z. vetoxidatie) door ademhalingsgassen (zuurstofverbruik en kooldioxide-output) te beoordelen na de vetrijke maaltijd, omdat we verwachten dat lichaamsbeweging en linzen de vetoxidatie verhogen. Onze verwachte resultaten zijn dat het consumeren van linzen na duurtraining de bloedtriglyceridenrespons op een volgende maaltijd zal verlagen in vergelijking met alleen sporten of wanneer koolhydraten met een hoge glycemische index na de training worden geconsumeerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

23

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 44 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Body mass index van 25 of hoger
  • 18-44 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • diabetici
  • rokers
  • degenen die medicijnen gebruiken voor cholesterol of glucose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Alleen trainen
90 minuten sporten
Experimenteel: Lichaamsbeweging en een maaltijd met een hoge glycemische index
90 minuten lichaamsbeweging gevolgd door een maaltijd met een hoge glycemische index die overeenkomt met de tijdens de training verbruikte calorieën
Experimenteel: Lichaamsbeweging en een maaltijd met een lage glycemische index
90 minuten lichaamsbeweging gevolgd door een maaltijd met een lage glycemische index die overeenkomt met de verbruikte calorieën tijdens de oefening
Geen tussenkomst: Geen lichaamsbeweging en geen maaltijd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in triglyceriden in het bloed
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in bloedglucose
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
Verandering in vetoxidatie
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
Verandering in lipoproteïnen met lage dichtheid
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
Verandering in lipoproteïnen met hoge dichtheid
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
Verandering in totaal cholesterol
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
Verandering in insulineniveau
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 6 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

16 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 000041

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren