- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02012855
Einfluss verschiedener Arten von Kohlenhydraten, die nach dem Training konsumiert werden, auf den Blutfettspiegel
2. Mai 2017 aktualisiert von: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Einfluss von Bewegung und glykämischem Index der Kohlenhydratzufuhr auf den postprandialen Lipidstoffwechsel
Die Fettzunahme (d. h.
Triglycerid) im Blut nach einer Mahlzeit ist ein bekannter Risikofaktor für Herzerkrankungen (Nordestgaard et al. 2007).
Ausdauertraining ist von Vorteil, um die Blutfettreaktion auf eine nachfolgende Mahlzeit zu verbessern; Das heißt, das Auftreten von Fett (Triglycerid) im Blut ist nach einer Mahlzeit geringer, wenn kurz davor Ausdauertraining durchgeführt wurde (d. h.
innerhalb eines halben Tages) nach der Mahlzeit (Petit et al. 2003).
Dieser Vorteil des Trainings wird leider zunichte gemacht, wenn nach dem Training zum Ersatz der während des Trainings verbrauchten Kalorien ein Nahrungsmittel gewählt wird, das Kohlenhydrate mit einem hohen glykämischen Index enthält.
Wenn beispielsweise nach einer abendlichen Trainingseinheit ein Kohlenhydrat mit hohem glykämischen Index verzehrt wird, hat die Übung nach einer Mahlzeit am nächsten Morgen keinen Effekt mehr auf die Senkung der Triglyceride im Blut (Harrison et al. 2009; Burton et al. 2008). .
Sehr selten machen Menschen eine Trainingseinheit und fasten dann Stunden später bis zur nächsten Mahlzeit.
Die gängigere Praxis besteht darin, unmittelbar nach dem Training etwas zu essen, um die Regeneration zu fördern und weil das Training den Hunger anregt.
Es hat sich gezeigt, dass der Verzehr von Kohlenhydraten mit niedrigem glykämischen Index den Blutfettspiegel nach einer nachfolgenden Mahlzeit senkt (Gruendel et al. 2007).
Bisher haben keine Studien die Auswirkungen des Verzehrs einer Mahlzeit mit niedrigem glykämischen Index nach dem Training auf die Blutfettreaktion auf eine nachfolgende Mahlzeit untersucht.
Das spezifische Ziel unserer Forschung besteht darin, die Auswirkung des Verzehrs von Linsen mit niedrigem glykämischen Index nach einer Ausdauertrainingseinheit auf die Reaktion der Blutfette (Triglyceride) auf eine nachfolgende Mahlzeit zu bestimmen.
Bei 25 übergewichtigen oder fettleibigen Männern werden die Triglyceride im Blut innerhalb von sechs Stunden nach einer fettreichen Morgenmahlzeit unter vier verschiedenen Bedingungen in einem randomisierten, ausgeglichenen Cross-Over-Design viermal gemessen (d. h. alle 25 Probanden nehmen an allen teil). vier Bedingungen, wobei die Reihenfolge der Bedingungen für jede Person randomisiert ist): 1) Nach dem Training (90 Minuten mäßig intensives Gehen) am Vorabend, gefolgt von einem Kalorienersatz durch eine Mahlzeit mit hohem glykämischen Index (d. h.
Weißbrot und Instant-Kartoffelpüree); 2) Nachdem die gleiche Übung am Vorabend durchgeführt wurde, gefolgt von einem Kalorienersatz durch eine Mahlzeit auf Linsenbasis; 3) Nachdem die gleiche Übung am Vorabend durchgeführt wurde, gefolgt von Fasten; 4) Nach einem Zustand ohne Bewegung/keine Nahrungsaufnahme (d. h.
Steuerbedingung).
Zusätzlich zur Messung der Bluttriglyceride messen wir Blutinsulin, freie Fettsäuren, Lipoproteine hoher Dichte, Lipoproteine niedriger Dichte und Glukosespiegel, da diese auch mit dem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen zusammenhängen und sich durch Bewegung und Linsenkonsum verändern können.
Wir werden auch die Fähigkeit des Muskels messen, Fett zu verbrennen (d. h.
Fettoxidation) durch Beurteilung der Atemgase (Sauerstoffverbrauch und Kohlendioxidausstoß) nach der fettreichen Mahlzeit, da wir erwarten, dass Bewegung und Linsen die Fettoxidation erhöhen.
Unsere erwarteten Ergebnisse sind, dass der Verzehr von Linsen nach einem Ausdauertraining die Bluttriglyceridreaktion auf eine nachfolgende Mahlzeit im Vergleich zu alleinigem Training oder dem Verzehr von Kohlenhydraten mit hohem glykämischen Index nach dem Training verringert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
23
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 5B2
- University of Saskatchewan
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 44 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Body-Mass-Index von 25 oder mehr
- 18-44 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- Diabetiker
- Raucher
- diejenigen, die Medikamente gegen Cholesterin oder Glukose einnehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Nur Sport treiben
90 Minuten Training
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Experimental: Bewegung und eine Mahlzeit mit hohem glykämischen Index
90 Minuten Training, gefolgt von einer Mahlzeit mit hohem glykämischen Index, abgestimmt auf die während des Trainings verbrauchten Kalorien
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Experimental: Bewegung und Mahlzeit mit niedrigem glykämischen Index
90 Minuten Training, gefolgt von einer Mahlzeit mit niedrigem glykämischen Index, abgestimmt auf die während des Trainings verbrauchten Kalorien
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Kein Eingriff: Kein Sport und keine Mahlzeit
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Veränderung der Bluttriglyceride
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Veränderung des Blutzuckers
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
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Veränderung der Fettoxidation
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
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Veränderung der Lipoproteine niedriger Dichte
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
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Veränderung der Lipoproteine hoher Dichte
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
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Veränderung des Gesamtcholesterins
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
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Veränderung des Insulinspiegels
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. August 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Dezember 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Dezember 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Mai 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Mai 2017
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 000041
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