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Einfluss verschiedener Arten von Kohlenhydraten, die nach dem Training konsumiert werden, auf den Blutfettspiegel

2. Mai 2017 aktualisiert von: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Einfluss von Bewegung und glykämischem Index der Kohlenhydratzufuhr auf den postprandialen Lipidstoffwechsel

Die Fettzunahme (d. h. Triglycerid) im Blut nach einer Mahlzeit ist ein bekannter Risikofaktor für Herzerkrankungen (Nordestgaard et al. 2007). Ausdauertraining ist von Vorteil, um die Blutfettreaktion auf eine nachfolgende Mahlzeit zu verbessern; Das heißt, das Auftreten von Fett (Triglycerid) im Blut ist nach einer Mahlzeit geringer, wenn kurz davor Ausdauertraining durchgeführt wurde (d. h. innerhalb eines halben Tages) nach der Mahlzeit (Petit et al. 2003). Dieser Vorteil des Trainings wird leider zunichte gemacht, wenn nach dem Training zum Ersatz der während des Trainings verbrauchten Kalorien ein Nahrungsmittel gewählt wird, das Kohlenhydrate mit einem hohen glykämischen Index enthält. Wenn beispielsweise nach einer abendlichen Trainingseinheit ein Kohlenhydrat mit hohem glykämischen Index verzehrt wird, hat die Übung nach einer Mahlzeit am nächsten Morgen keinen Effekt mehr auf die Senkung der Triglyceride im Blut (Harrison et al. 2009; Burton et al. 2008). . Sehr selten machen Menschen eine Trainingseinheit und fasten dann Stunden später bis zur nächsten Mahlzeit. Die gängigere Praxis besteht darin, unmittelbar nach dem Training etwas zu essen, um die Regeneration zu fördern und weil das Training den Hunger anregt. Es hat sich gezeigt, dass der Verzehr von Kohlenhydraten mit niedrigem glykämischen Index den Blutfettspiegel nach einer nachfolgenden Mahlzeit senkt (Gruendel et al. 2007). Bisher haben keine Studien die Auswirkungen des Verzehrs einer Mahlzeit mit niedrigem glykämischen Index nach dem Training auf die Blutfettreaktion auf eine nachfolgende Mahlzeit untersucht. Das spezifische Ziel unserer Forschung besteht darin, die Auswirkung des Verzehrs von Linsen mit niedrigem glykämischen Index nach einer Ausdauertrainingseinheit auf die Reaktion der Blutfette (Triglyceride) auf eine nachfolgende Mahlzeit zu bestimmen. Bei 25 übergewichtigen oder fettleibigen Männern werden die Triglyceride im Blut innerhalb von sechs Stunden nach einer fettreichen Morgenmahlzeit unter vier verschiedenen Bedingungen in einem randomisierten, ausgeglichenen Cross-Over-Design viermal gemessen (d. h. alle 25 Probanden nehmen an allen teil). vier Bedingungen, wobei die Reihenfolge der Bedingungen für jede Person randomisiert ist): 1) Nach dem Training (90 Minuten mäßig intensives Gehen) am Vorabend, gefolgt von einem Kalorienersatz durch eine Mahlzeit mit hohem glykämischen Index (d. h. Weißbrot und Instant-Kartoffelpüree); 2) Nachdem die gleiche Übung am Vorabend durchgeführt wurde, gefolgt von einem Kalorienersatz durch eine Mahlzeit auf Linsenbasis; 3) Nachdem die gleiche Übung am Vorabend durchgeführt wurde, gefolgt von Fasten; 4) Nach einem Zustand ohne Bewegung/keine Nahrungsaufnahme (d. h. Steuerbedingung). Zusätzlich zur Messung der Bluttriglyceride messen wir Blutinsulin, freie Fettsäuren, Lipoproteine ​​hoher Dichte, Lipoproteine ​​niedriger Dichte und Glukosespiegel, da diese auch mit dem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen zusammenhängen und sich durch Bewegung und Linsenkonsum verändern können. Wir werden auch die Fähigkeit des Muskels messen, Fett zu verbrennen (d. h. Fettoxidation) durch Beurteilung der Atemgase (Sauerstoffverbrauch und Kohlendioxidausstoß) nach der fettreichen Mahlzeit, da wir erwarten, dass Bewegung und Linsen die Fettoxidation erhöhen. Unsere erwarteten Ergebnisse sind, dass der Verzehr von Linsen nach einem Ausdauertraining die Bluttriglyceridreaktion auf eine nachfolgende Mahlzeit im Vergleich zu alleinigem Training oder dem Verzehr von Kohlenhydraten mit hohem glykämischen Index nach dem Training verringert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 44 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index von 25 oder mehr
  • 18-44 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Diabetiker
  • Raucher
  • diejenigen, die Medikamente gegen Cholesterin oder Glukose einnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nur Sport treiben
90 Minuten Training
Experimental: Bewegung und eine Mahlzeit mit hohem glykämischen Index
90 Minuten Training, gefolgt von einer Mahlzeit mit hohem glykämischen Index, abgestimmt auf die während des Trainings verbrauchten Kalorien
Experimental: Bewegung und Mahlzeit mit niedrigem glykämischen Index
90 Minuten Training, gefolgt von einer Mahlzeit mit niedrigem glykämischen Index, abgestimmt auf die während des Trainings verbrauchten Kalorien
Kein Eingriff: Kein Sport und keine Mahlzeit

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Bluttriglyceride
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung des Blutzuckers
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
Veränderung der Fettoxidation
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
Veränderung der Lipoproteine ​​niedriger Dichte
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
Veränderung der Lipoproteine ​​hoher Dichte
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
Veränderung des Gesamtcholesterins
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
Veränderung des Insulinspiegels
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden
Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. August 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 000041

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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