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Efecto de diferentes tipos de carbohidratos consumidos después del ejercicio sobre los niveles de grasa en la sangre

2 de mayo de 2017 actualizado por: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Efecto del ejercicio y el índice glucémico de la alimentación con carbohidratos sobre el metabolismo de lípidos posprandial

El aumento de grasa (es decir, triglicéridos) en la sangre después de una comida es un factor de riesgo bien establecido para la enfermedad cardíaca (Nordestgaard et al. 2007). El ejercicio de resistencia es beneficioso para mejorar la respuesta de los lípidos en sangre a una comida posterior; es decir, la aparición de grasa (triglicéridos) en la sangre es menor después de una comida si se realizó ejercicio de resistencia poco antes (es decir, medio día) después de la comida (Petit et al. 2003). Desafortunadamente, este beneficio del ejercicio se anula si la elección de alimentos después del ejercicio para reemplazar las calorías gastadas durante el ejercicio es una que contiene carbohidratos de alto índice glucémico. Por ejemplo, si se consume un carbohidrato de alto índice glucémico después de una sesión de ejercicio por la noche, el ejercicio ya no tiene el efecto de reducir los triglicéridos en la sangre después de una comida consumida a la mañana siguiente (Harrison et al. 2009; Burton et al. 2008) . Muy rara vez las personas realizan una sesión de ejercicio y luego ayunan hasta su próxima comida horas después. La práctica más común es consumir alimentos inmediatamente después del ejercicio para mejorar la recuperación y porque el ejercicio estimula el hambre. Se ha demostrado que el consumo de carbohidratos con un índice glucémico bajo reduce el nivel de grasa en la sangre después de una comida posterior (Gruendel et al. 2007). Hasta la fecha, ningún estudio ha examinado los efectos de consumir una comida de bajo índice glucémico después del ejercicio sobre la respuesta de la grasa en la sangre a una comida posterior. El objetivo específico de nuestra investigación es determinar el efecto del consumo de lentejas de bajo índice glucémico después de una sesión de ejercicio de resistencia sobre la respuesta de la grasa en sangre (triglicéridos) a una comida posterior. A veinticinco hombres obesos o con sobrepeso se les medirán los triglicéridos en la sangre cuatro veces durante seis horas después de una comida matutina alta en grasas siguiendo cuatro condiciones diferentes, en un diseño aleatorio, contrabalanceado y cruzado (es decir, los 25 sujetos participarán cada uno en todos los cuatro condiciones, donde el orden de las condiciones para cada persona es aleatorio): 1) Después del ejercicio (90 minutos de caminata de intensidad moderada) se realiza la noche anterior, seguido de reemplazo calórico con una comida de alto índice glucémico (es decir, pan blanco y puré de patatas instantáneo); 2) Después de realizar el mismo ejercicio la noche anterior, seguido de reposición calórica con una comida a base de lentejas; 3) Después de realizar el mismo ejercicio la noche anterior, seguido de ayuno; 4) Después de una condición sin ejercicio/sin comida (es decir, condición de control). Además de medir los triglicéridos en sangre, mediremos la insulina en sangre, los ácidos grasos libres, las lipoproteínas de alta densidad, las lipoproteínas de baja densidad y los niveles de glucosa, ya que estos también están relacionados con el riesgo de enfermedades cardiovasculares y pueden verse alterados con el ejercicio y el consumo de lentejas. También mediremos la capacidad del músculo para quemar grasa (es decir, oxidación de grasas) mediante la evaluación de los gases respiratorios (consumo de oxígeno y producción de dióxido de carbono) después de la comida rica en grasas porque esperamos que el ejercicio y las lentejas aumenten la oxidación de grasas. Nuestros resultados esperados son que consumir lentejas después del ejercicio de resistencia reducirá la respuesta de los triglicéridos en la sangre a una comida posterior en comparación con el ejercicio solo o cuando se consumen carbohidratos de alto índice glucémico después del ejercicio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

23

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 44 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Índice de masa corporal de 25 o más
  • 18-44 años de edad

Criterio de exclusión:

  • diabéticos
  • fumadores
  • aquellos que toman medicamentos para el colesterol o la glucosa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Solo ejercicio
90 minutos de ejercicio
Experimental: Ejercicio y comida de alto índice glucémico
90 minutos de ejercicio seguido de una comida de alto índice glucémico equivalente a las calorías gastadas durante el ejercicio
Experimental: Ejercicio y comida de bajo índice glucémico
90 minutos de ejercicio seguido de una comida de bajo índice glucémico equivalente a las calorías gastadas durante el ejercicio
Sin intervención: Sin ejercicio y sin comida

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en los triglicéridos en sangre
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 6 horas
Cambio desde el inicio a las 6 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la glucosa en sangre
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 6 horas
Cambio desde el inicio a las 6 horas
Cambio en la oxidación de grasas
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 6 horas
Cambio desde el inicio a las 6 horas
Cambio en las lipoproteínas de baja densidad
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 6 horas
Cambio desde el inicio a las 6 horas
Cambio en las lipoproteínas de alta densidad
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 6 horas
Cambio desde el inicio a las 6 horas
Cambio en el colesterol total
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 6 horas
Cambio desde el inicio a las 6 horas
Cambio en el nivel de insulina
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 6 horas
Cambio desde el inicio a las 6 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 000041

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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