- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02012855
Effekt av ulike typer karbohydrater som konsumeres etter trening på blodfettnivåer
2. mai 2017 oppdatert av: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Effekt av trening og glykemisk indeks for karbohydratfôring på postprandial lipidmetabolisme
Økningen i fett (dvs.
triglyserid) i blodet etter et måltid er en veletablert risikofaktor for hjertesykdom (Nordestgaard et al. 2007).
Utholdenhetstrening er gunstig for å forbedre blodlipidresponsen til et påfølgende måltid; det vil si at forekomsten av fett (triglyserid) i blodet er mindre etter et måltid hvis utholdenhetstrening ble utført kort tid før (dvs.
innen en halv dag) etter måltidet (Petit et al. 2003).
Denne fordelen med trening er dessverre opphevet hvis matvalget etter trening for å erstatte kaloriene som brukes under trening er et som inneholder karbohydrater med høy glykemisk indeks.
For eksempel, hvis et karbohydrat med høy glykemisk indeks konsumeres etter en kveldstreningsøkt, har ikke treningen lenger en effekt av å senke triglyserid i blodet etter et måltid inntatt neste morgen (Harrison et al. 2009; Burton et al. 2008). .
Svært sjelden utfører folk en treningsøkt og faster til neste måltid timer senere.
Den mer vanlige praksisen er å spise mat umiddelbart etter treningen for å øke restitusjonen og fordi sulten stimuleres med trening.
Inntak av karbohydrater med lav glykemisk indeks har vist seg å redusere fettnivået i blodet etter et påfølgende måltid (Gruendel et al. 2007).
Til dags dato har ingen studier undersøkt effekten av å innta et måltid med lav glykemisk indeks etter trening på blodfettresponsen til et påfølgende måltid.
Det spesifikke målet med vår forskning er å bestemme effekten av å konsumere linser med lav glykemisk indeks etter en utholdenhetstreningsøkt på blodfettets (triglyserid) respons på et påfølgende måltid.
Tjuefem overvektige eller overvektige menn vil få målt triglyseridene i blodet fire ganger over seks timer etter et fettrikt morgenmåltid etter fire forskjellige forhold, i et randomisert, motbalansert, cross-over-design (dvs. de 25 forsøkspersonene vil hver delta i alle fire tilstander, hvor rekkefølgen av tilstandene for hver person er randomisert: 1) Etter trening (90 minutter med moderat intensitet gange) utføres kvelden før, etterfulgt av kalorierstatning med et måltid med høy glykemisk indeks (dvs.
hvitt brød og instant potetmos); 2) Etter den samme øvelsen utføres kvelden før, etterfulgt av kalorierstatning med et linsebasert måltid; 3) Etter den samme øvelsen utføres kvelden før, etterfulgt av faste; 4) Etter en tilstand uten trening/ingen måltid (dvs.
kontrolltilstand).
I tillegg til å måle blodtriglyserider vil vi måle blodinsulin, fri fettsyre, lipoproteiner med høy tetthet, lipoproteiner med lav tetthet og glukosenivåer, da disse også er relatert til risiko for hjerte- og karsykdommer og kan endres med trening og linseforbruk.
Vi vil også måle muskelens evne til å forbrenne fett (dvs.
fettoksidasjon) ved å vurdere luftveisgasser (oksygenforbruk og karbondioksidproduksjon) etter måltidet med høyt fett fordi vi forventer at trening og linser øker fettoksidasjonen.
Våre forventede resultater er at inntak av linser etter utholdenhetstrening vil senke blodtriglyseridresponsen til et påfølgende måltid sammenlignet med trening alene eller når karbohydrater med høy glykemisk indeks konsumeres etter treningen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
23
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 44 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kroppsmasseindeks på 25 eller høyere
- 18-44 år
Ekskluderingskriterier:
- diabetikere
- røykere
- de som tar medisiner for kolesterol eller glukose
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kun trening
90 minutter med trening
|
|
|
Eksperimentell: Trening og måltid med høy glykemisk indeks
90 minutter med trening etterfulgt av et måltid med høy glykemisk indeks matchet for kaloriforbruk under treningen
|
|
|
Eksperimentell: Trening og måltid med lav glykemisk indeks
90 minutter med trening etterfulgt av et måltid med lav glykemisk indeks matchet for kaloriforbruk under treningen
|
|
|
Ingen inngripen: Ingen trening og ikke noe måltid
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i triglyserider i blodet
Tidsramme: Endring fra baseline ved 6 timer
|
Endring fra baseline ved 6 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i blodsukker
Tidsramme: Endring fra baseline ved 6 timer
|
Endring fra baseline ved 6 timer
|
|
Endring i fettoksidasjon
Tidsramme: Endring fra baseline ved 6 timer
|
Endring fra baseline ved 6 timer
|
|
Endring i lipoproteiner med lav tetthet
Tidsramme: Endring fra baseline ved 6 timer
|
Endring fra baseline ved 6 timer
|
|
Endring i lipoproteiner med høy tetthet
Tidsramme: Endring fra baseline ved 6 timer
|
Endring fra baseline ved 6 timer
|
|
Endring i totalt kolesterol
Tidsramme: Endring fra baseline ved 6 timer
|
Endring fra baseline ved 6 timer
|
|
Endring i insulinnivå
Tidsramme: Endring fra baseline ved 6 timer
|
Endring fra baseline ved 6 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. august 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2013
Først lagt ut (Anslag)
16. desember 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mai 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mai 2017
Sist bekreftet
1. mai 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 000041
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .