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Upper Limb Activity in Human SCI Rehabilitation

5 juin 2019 mis à jour par: University of Zurich

Functional recovery following SCI in adults is limited. Improvements in the quality of life of affected persons are associated with the recovery of functions that allow independent living, for example use of the arms and hands. Rehabilitative training has been shown to aid upper limb recovery. However, there are likely vast differences in the amount of time individuals spend actively training (during rehabilitation sessions in the clinic) and what they do in their non-training time (during daily life). The activity, or lack of, during the non-training period could interfere (positively or negatively), with the specific training in the rehabilitation session. However, there is little information available about this.

Inertial measurement units are increasingly being used in human movement and rehabilitation research. The use of such technology is a promising approach to rapidly and discreetly collect objective movement information. The investigators plan to introduce a novel, long-term, activity sensor into clinical SCI rehabilitation. The investigators use this sensor to precisely measure movement of the upper limb over extended periods of time. Upper limb activity recordings from these sensors allow us to detail the amount and duration of activity during specific periods of upper limb rehabilitation and recovery.

The investigators aim is to measure upper limb activity. The investigators aim to track changes in the activity of the upper limb during recovery and rehabilitation in patients with cervical SCI as well as collect reference values of upper limb activity in chronic sufferers. The recordings from this activity sensor will provide a more detailed understanding of how everyday upper limb activity contributes to functional recovery.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

182

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zurich, Suisse, 8008
        • University of Zurich

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Spinal Cord Injured Subjects

La description

Inclusion Criteria:

  • Tetraplegic and paraplegic subjects.
  • Males and females aged 18 or older.
  • Acute (defined here as <90 days after admission of SCI) for the longitudinal follow-up study, as well as chronic (defined here as >90 days after admission of SCI) for the cross-sectional study, all levels of injury, complete and incomplete, traumatic and non-traumatic injuries.
  • Good enough cognitive ability to be able to follow simple verbal instructions.
  • Signed informed consent before study onset.

Exclusion Criteria:

  • A neurological disease other than SCI, which is expected to affect the upper limb function, i.e. plexus paresis.
  • An orthopaedic or rheumatologic disease, e.g. osteoarthritis, which is expected to affect the upper limb function.
  • Pre-morbid on-going major depression or psychosis.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Paraplégie
Tetraplegia

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change of physical activity levels
Délai: Cross-sectional and longitudinal (2weeks, 1month, 3months, 6months, 12months)
Changes of activity levels will be assessed by calculating activity counts from the accelerometer data.
Cross-sectional and longitudinal (2weeks, 1month, 3months, 6months, 12months)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Armin Curt, MD, University of Zurich

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2013

Achèvement primaire (Réel)

13 mars 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

13 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2014

Première publication (Estimation)

27 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juin 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2019

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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