Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Upper Limb Activity in Human SCI Rehabilitation

5. juni 2019 opdateret af: University of Zurich

Functional recovery following SCI in adults is limited. Improvements in the quality of life of affected persons are associated with the recovery of functions that allow independent living, for example use of the arms and hands. Rehabilitative training has been shown to aid upper limb recovery. However, there are likely vast differences in the amount of time individuals spend actively training (during rehabilitation sessions in the clinic) and what they do in their non-training time (during daily life). The activity, or lack of, during the non-training period could interfere (positively or negatively), with the specific training in the rehabilitation session. However, there is little information available about this.

Inertial measurement units are increasingly being used in human movement and rehabilitation research. The use of such technology is a promising approach to rapidly and discreetly collect objective movement information. The investigators plan to introduce a novel, long-term, activity sensor into clinical SCI rehabilitation. The investigators use this sensor to precisely measure movement of the upper limb over extended periods of time. Upper limb activity recordings from these sensors allow us to detail the amount and duration of activity during specific periods of upper limb rehabilitation and recovery.

The investigators aim is to measure upper limb activity. The investigators aim to track changes in the activity of the upper limb during recovery and rehabilitation in patients with cervical SCI as well as collect reference values of upper limb activity in chronic sufferers. The recordings from this activity sensor will provide a more detailed understanding of how everyday upper limb activity contributes to functional recovery.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

182

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Zurich, Schweiz, 8008
        • University of Zurich

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Spinal Cord Injured Subjects

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Tetraplegic and paraplegic subjects.
  • Males and females aged 18 or older.
  • Acute (defined here as <90 days after admission of SCI) for the longitudinal follow-up study, as well as chronic (defined here as >90 days after admission of SCI) for the cross-sectional study, all levels of injury, complete and incomplete, traumatic and non-traumatic injuries.
  • Good enough cognitive ability to be able to follow simple verbal instructions.
  • Signed informed consent before study onset.

Exclusion Criteria:

  • A neurological disease other than SCI, which is expected to affect the upper limb function, i.e. plexus paresis.
  • An orthopaedic or rheumatologic disease, e.g. osteoarthritis, which is expected to affect the upper limb function.
  • Pre-morbid on-going major depression or psychosis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Paraplegi
Tetraplegia

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change of physical activity levels
Tidsramme: Cross-sectional and longitudinal (2weeks, 1month, 3months, 6months, 12months)
Changes of activity levels will be assessed by calculating activity counts from the accelerometer data.
Cross-sectional and longitudinal (2weeks, 1month, 3months, 6months, 12months)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Armin Curt, MD, University of Zurich

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

13. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2014

Først opslået (Skøn)

27. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KEK-ZH-2013-0202/PB2016-00338

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygmarvsskade

3
Abonner