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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02143921
Impact of Training on Diarrhoea Management
20 mai 2014 mis à jour par: International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh
Impact of an NGO Training and Support Intervention on Private Sector Provider Diarrhea Management Practices
Alternative, sustainable interventions in support of zinc treatment for childhood diarrhea need to be identified.
Within the NGO sector, direct provision of health services is provided, however some NGOs also work closely with the private sector providers.
Hypothetically, this avoids unnecessary duplication of effort and enhances the quality of the care provided in the private sector.
This study will provide objective evidence of the impact of this approach, using the scale-up of zinc for the treatment of childhood diarrhoea as a test case.
The study will be assessing NGO impact among unregulated (unlicensed), rural service providers.
Further, this study will serve to assess the value of this model of scaling up activities in the non-state sector with a particular eye toward more generalizable and replicable improvement in quality of care strategies between NGOs and unlicensed private providers.
This will be controlled before-after (CBA) study.
An equivalent control area will be included in the study.
The objective is to document changes in zinc and antibiotic as well as anti-diarrhoeal usage in childhood diarrhea following a scale-up intervention package delivered by a local NGO to local private providers.
This will include sensitization, training and follow-up support.
Impact will be assessed in terms of changes in zinc coverage and antibiotic use among households in the catchment population served by these providers.
The study will be conducted in four unions located in Sreepur Upazila within Gazipur district, located north to Dhaka.
Two of the unions, namely Rajabari and Prohladpur comprising 55 villages with 15,530 households and an estimated 76,150 population will serve as intervention area.
The other two unions Telihat and Barmi will be taken as control sites.
They contain 53 villages with 19,898 households and an estimated 99,000 population.
The curative health services in these sites are provided by local drug vendors, village practitioners, traditional healers, and licensed government, private or NGO health service providers.
Data will be collected through survey and in-depth interviews.
Data will be entered and analyzed using SPSS version 12.0.
Absolute counts, proportions, and means with 95% confidence interval will be calculated.
These and regression analysis will be done using STATA version 9, cluster survey program, that accounts for potential within cluster homogeneity.
Based upon the household surveys, the outcomes that will be calculated are: coverage-the proportion receiving zinc, ORS (zinc and ORS), and antibiotics or antidiarrhoeals and changes in coverage 6 months following the introduction of the intervention package, equity: who is receiving zinc by age, gender and socioeconomic status.
For differences in categorical outcomes crude relative risks and 95% confidence intervals will be determined.
It is expected that the study will help in increasing zinc coverage for the treatment of children under five years of age and decrease in the use of antibiotics and antidiarrhoeals within the NGO catchment population.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1160
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Dhaka, Bengladesh, 1212
- International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 mois à 5 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Care takers of the children aged 6 months to 5 years with a prevalent case of diarrhea at the time of the household surveys (within the past 2 weeks). Within each site a systematic household survey will be completed for the identification of any child 6 months to 5 years who has a prevalent case of at least 2 days duration.
Health Care Providers
- NGO licensed "sub-assistant community medical officers (SACMOs)
- Private sector, unlicensed providers: village practitioners and traditional healers
Exclusion Criteria:
N/A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Training Intervention
One service provider group received training
|
Intervention group service providers received intervention training
|
Aucune intervention: Control
Control group service providers did not received intervention training
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
To document changes in zinc coverage for acute childhood diarrhoea
Délai: 6 months
|
6 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
To document changes in inappropriate use of antibiotics and antidiarrheals
Délai: 6 months
|
6 months
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
To identify barriers/disincentives to the prescribing of zinc treatment among private providers
Délai: 6 months
|
6 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2014
Première publication (Estimation)
21 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 mai 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2014
Dernière vérification
1 mai 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2007-051
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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