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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02143921
Impact of Training on Diarrhoea Management
20. Mai 2014 aktualisiert von: International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh
Impact of an NGO Training and Support Intervention on Private Sector Provider Diarrhea Management Practices
Alternative, sustainable interventions in support of zinc treatment for childhood diarrhea need to be identified.
Within the NGO sector, direct provision of health services is provided, however some NGOs also work closely with the private sector providers.
Hypothetically, this avoids unnecessary duplication of effort and enhances the quality of the care provided in the private sector.
This study will provide objective evidence of the impact of this approach, using the scale-up of zinc for the treatment of childhood diarrhoea as a test case.
The study will be assessing NGO impact among unregulated (unlicensed), rural service providers.
Further, this study will serve to assess the value of this model of scaling up activities in the non-state sector with a particular eye toward more generalizable and replicable improvement in quality of care strategies between NGOs and unlicensed private providers.
This will be controlled before-after (CBA) study.
An equivalent control area will be included in the study.
The objective is to document changes in zinc and antibiotic as well as anti-diarrhoeal usage in childhood diarrhea following a scale-up intervention package delivered by a local NGO to local private providers.
This will include sensitization, training and follow-up support.
Impact will be assessed in terms of changes in zinc coverage and antibiotic use among households in the catchment population served by these providers.
The study will be conducted in four unions located in Sreepur Upazila within Gazipur district, located north to Dhaka.
Two of the unions, namely Rajabari and Prohladpur comprising 55 villages with 15,530 households and an estimated 76,150 population will serve as intervention area.
The other two unions Telihat and Barmi will be taken as control sites.
They contain 53 villages with 19,898 households and an estimated 99,000 population.
The curative health services in these sites are provided by local drug vendors, village practitioners, traditional healers, and licensed government, private or NGO health service providers.
Data will be collected through survey and in-depth interviews.
Data will be entered and analyzed using SPSS version 12.0.
Absolute counts, proportions, and means with 95% confidence interval will be calculated.
These and regression analysis will be done using STATA version 9, cluster survey program, that accounts for potential within cluster homogeneity.
Based upon the household surveys, the outcomes that will be calculated are: coverage-the proportion receiving zinc, ORS (zinc and ORS), and antibiotics or antidiarrhoeals and changes in coverage 6 months following the introduction of the intervention package, equity: who is receiving zinc by age, gender and socioeconomic status.
For differences in categorical outcomes crude relative risks and 95% confidence intervals will be determined.
It is expected that the study will help in increasing zinc coverage for the treatment of children under five years of age and decrease in the use of antibiotics and antidiarrhoeals within the NGO catchment population.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1160
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Dhaka, Bangladesch, 1212
- International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Monate bis 5 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Care takers of the children aged 6 months to 5 years with a prevalent case of diarrhea at the time of the household surveys (within the past 2 weeks). Within each site a systematic household survey will be completed for the identification of any child 6 months to 5 years who has a prevalent case of at least 2 days duration.
Health Care Providers
- NGO licensed "sub-assistant community medical officers (SACMOs)
- Private sector, unlicensed providers: village practitioners and traditional healers
Exclusion Criteria:
N/A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Training Intervention
One service provider group received training
|
Intervention group service providers received intervention training
|
Kein Eingriff: Control
Control group service providers did not received intervention training
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
To document changes in zinc coverage for acute childhood diarrhoea
Zeitfenster: 6 months
|
6 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
To document changes in inappropriate use of antibiotics and antidiarrheals
Zeitfenster: 6 months
|
6 months
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
To identify barriers/disincentives to the prescribing of zinc treatment among private providers
Zeitfenster: 6 months
|
6 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Mai 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Mai 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Mai 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Mai 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Mai 2014
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2007-051
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