- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02282267
Blood Detection of EGFR Mutation For Iressa Treatment (Benefit)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Beijing, Chine
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Provision of informed consent prior to any study specific procedures.
- Male or female patients aged ranging from 18 to 75 years old.
- Histological confirmation of lung adenocarcinoma. Attention: the paraffin embedded cytological samples extracted from pleural effusion are acceptable. Adeno-squamous carcinoma is not allowed to enroll. Sputum cytology alone cannot be acceptable. Bronchoalveolar lavage and fine needle aspiration cytology specimens for lesions also cannot acceptable.
- Metastatic lung adenocarcinoma (stage Ⅳ, IASLC, 2009).
- EGFR sensitive mutation (including exon 19 del and/or exon 21 L858R) in plasma cf-DNA by ddPCR.
- Chemotherapy, immunotherapy and other systemic anti-cancer treatment (such as EGFR inhibitor including other EGFR tyrosine kinase inhibitor and EGFR antibody, and anti-vascular therapy including vascular epithelial growth factor receptor inhibitor and Endostar) naïve. Radical surgery and radiotherapy must be completed at least 6 months before start of study treatment. Adjuvant chemotherapy is allowed and must be finished at least 6months before start of study drug. Palliative radiotherapy must be completed at least 2 weeks before start of study treatment with no persistent radiation toxicity.
- At least one lesion, not previously irradiated, that can be accurately measured at baseline as 10mm in the longest diameter (lymph nodes must have short axis more than 15mm) with computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) and which is suitable for accurate repeated measurements.
- WHO Performance Status 0, 1 or 2.
- Criteria for laboratory examinations:
Blood white cell count≥3.0*109/L, Neutrophile cell count ≥1.5*109/L Platelet count ≥100*109/L Total bilirubin (TB) ≤ 1.5 times upper limit of normal Aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) ≤2 times upper limit of normal; for subjects with hepatic metastasis, AST, ALT≤ 5 times upper limit of normal Creatinine clearance≥50ml/min
Exclusion Criteria:
- Known severe allergic to gefitinib or any excipient of the product.
- Considered to require radiotherapy to the lung at the time of study entry or in the near future.
- Newly diagnosed symptomatic central nervous system (CNS) metastasis or spinal cord compression unless treated with surgery and/or radiation and stable without steroid for at least 2 weeks.
- Uncontrolled massive pleural or pericardial effusion.
- Past medical history of interstitial lung disease, drug-induced interstitial disease, radiation pneumonitis which required steroid treatment or any evidence of clinically active interstitial lung disease.
- The presence of idiopathic pulmonary fibrosis in baseline CT scans.
- Combined use of phenytoin, rifampin, carbamazepine, pentobarbital or St. John's wort.
- Any obvious ocular anomalies, especially severe dry eye syndrome, keratoconjunctivitis sicca, serious exposure keratitis or other potentially increased epithelial lesions.
- As judged by the investigator, any evidence of severe of uncontrolled systemic disease (e.g. active infection, uncontrolled hypertension unstable angina, congestive hear failure, liver, kidney or metabolic diseases).
- Could not accept oral administration, need intravenous nutrition, previous operation that affect absorption or active peptic ulcer.
- Pregnant or lactating women.
- Prior administration of other study drug or drug without approval within 30 days before the first day of study drug administration.
- Other co-existing malignancies on malignancies diagnosed within the last 5 years, with the exception of basal cell carcinoma or cervical cancer in situ or completely resected intra-mucosal gastric cancer.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Gefitinib
Patients with EGFR mutation in plasma detected by droplet digital PCR could receive Gefitinib 250mg every day until disease progression.
|
Iressa 250mg oral daily
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
objective response rate of gefitinib
Délai: up to 6 months
|
up to 6 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: jie wang, doctor, Peking University Cancer Hospital & Institute
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Adénocarcinome
- Carcinome
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Tumeurs des voies respiratoires
- Tumeurs thoraciques
- Tumeurs pulmonaires
- Adénocarcinome du poumon
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antinéoplasiques
- Inhibiteurs de protéine kinase
- Géfitinib
Autres numéros d'identification d'étude
- BJCHDTC002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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