Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Blood Detection of EGFR Mutation For Iressa Treatment (Benefit)

22. februar 2017 oppdatert av: Jie Wang, Peking University Cancer Hospital & Institute
This study was proposed to validate the efficacy of gefitinib as first-line therapy in advanced lung adenocarcinoma with EGFR mutation determined by plasma cf-DNA.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Patients without enough tissue for EGFR mutation detection can also have opportunity to use EGFR-TKI as first line therapy. Meanwhile, this study was also proposed to explore the best intervention time of anti-resistant drugs (such as AZD 9291, a T790M inhibitor) through the quantitative and dynamic analysis of EGFR sensitive and resistant mutation in plasma cf-DNA during EGFR-TKI treatment process.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

188

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Beijing Cancer Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Provision of informed consent prior to any study specific procedures.
  • Male or female patients aged ranging from 18 to 75 years old.
  • Histological confirmation of lung adenocarcinoma. Attention: the paraffin embedded cytological samples extracted from pleural effusion are acceptable. Adeno-squamous carcinoma is not allowed to enroll. Sputum cytology alone cannot be acceptable. Bronchoalveolar lavage and fine needle aspiration cytology specimens for lesions also cannot acceptable.
  • Metastatic lung adenocarcinoma (stage Ⅳ, IASLC, 2009).
  • EGFR sensitive mutation (including exon 19 del and/or exon 21 L858R) in plasma cf-DNA by ddPCR.
  • Chemotherapy, immunotherapy and other systemic anti-cancer treatment (such as EGFR inhibitor including other EGFR tyrosine kinase inhibitor and EGFR antibody, and anti-vascular therapy including vascular epithelial growth factor receptor inhibitor and Endostar) naïve. Radical surgery and radiotherapy must be completed at least 6 months before start of study treatment. Adjuvant chemotherapy is allowed and must be finished at least 6months before start of study drug. Palliative radiotherapy must be completed at least 2 weeks before start of study treatment with no persistent radiation toxicity.
  • At least one lesion, not previously irradiated, that can be accurately measured at baseline as 10mm in the longest diameter (lymph nodes must have short axis more than 15mm) with computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) and which is suitable for accurate repeated measurements.
  • WHO Performance Status 0, 1 or 2.
  • Criteria for laboratory examinations:

Blood white cell count≥3.0*109/L, Neutrophile cell count ≥1.5*109/L Platelet count ≥100*109/L Total bilirubin (TB) ≤ 1.5 times upper limit of normal Aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) ≤2 times upper limit of normal; for subjects with hepatic metastasis, AST, ALT≤ 5 times upper limit of normal Creatinine clearance≥50ml/min

Exclusion Criteria:

  • Known severe allergic to gefitinib or any excipient of the product.
  • Considered to require radiotherapy to the lung at the time of study entry or in the near future.
  • Newly diagnosed symptomatic central nervous system (CNS) metastasis or spinal cord compression unless treated with surgery and/or radiation and stable without steroid for at least 2 weeks.
  • Uncontrolled massive pleural or pericardial effusion.
  • Past medical history of interstitial lung disease, drug-induced interstitial disease, radiation pneumonitis which required steroid treatment or any evidence of clinically active interstitial lung disease.
  • The presence of idiopathic pulmonary fibrosis in baseline CT scans.
  • Combined use of phenytoin, rifampin, carbamazepine, pentobarbital or St. John's wort.
  • Any obvious ocular anomalies, especially severe dry eye syndrome, keratoconjunctivitis sicca, serious exposure keratitis or other potentially increased epithelial lesions.
  • As judged by the investigator, any evidence of severe of uncontrolled systemic disease (e.g. active infection, uncontrolled hypertension unstable angina, congestive hear failure, liver, kidney or metabolic diseases).
  • Could not accept oral administration, need intravenous nutrition, previous operation that affect absorption or active peptic ulcer.
  • Pregnant or lactating women.
  • Prior administration of other study drug or drug without approval within 30 days before the first day of study drug administration.
  • Other co-existing malignancies on malignancies diagnosed within the last 5 years, with the exception of basal cell carcinoma or cervical cancer in situ or completely resected intra-mucosal gastric cancer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gefitinib
Patients with EGFR mutation in plasma detected by droplet digital PCR could receive Gefitinib 250mg every day until disease progression.
Iressa 250mg oral daily
Andre navn:
  • Iressa

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
objective response rate of gefitinib
Tidsramme: up to 6 months
up to 6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: jie wang, doctor, Peking University Cancer Hospital & Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. oktober 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2014

Først lagt ut (Anslag)

4. november 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungeadenokarsinom

Kliniske studier på Gefitinib

3
Abonnere