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Vestibular Pain Interactions (VPI)

11 juillet 2015 mis à jour par: Lucian Macrea, University of Zurich

Modulation of Pain Responses by Vestibular Stimulation. A Contact Heat Evoked Potential Study.

The goal is to establish the practical usefulness of vestibular stimulation for modulating pain perception and to describe the possible mechanisms that could underlie neural vestibular-somatosensory interactions.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zurich, Suisse, CH-8091
        • University Hospital Zurich

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Weight: 50 - 100 kg
  • Height: 155 - 185 cm
  • Male subjects 18 years to 60 years of age
  • Sufficient command of German language
  • Written informed consent by the participant after information about the project
  • Without any known history of neurological disease (especially motor, somatosensory disorders, peripheral neuropathies).
  • Right-handedness

Exclusion Criteria:

  1. Intellectually or mental impaired subjects
  2. Drug abuse
  3. Chronic alcohol consumption
  4. No use of marihuana 24h before measurements.
  5. No history of vestibular or auditory disorders.
  6. Diabetes mellitus
  7. Participants of other studies during study period and 30 days prior to study begin
  8. Any regular concomitant medication
  9. Abnormal QST parameters at the baseline measurement.
  10. Absent CHEPs-Potentials at the baseline measurement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vestibular Pain interactions
Measurement of warm and cold detection and pain thresholds
Autres noms:
  • TVQ
Measurement of amplitude and latency of cortically evoked potentials
Autres noms:
  • Contact heat evoked potentials

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pain thresholds
Délai: After study inclusion, Day1
The change in heat or cold pain threshold after physical vestibular stimulation and vection stimulation
After study inclusion, Day1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2015

Première publication (Estimation)

9 février 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 juillet 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2015

Dernière vérification

1 juillet 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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