- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02362061
Mesure par ultrasons 3D de l'épaisseur de la zone jonctionnelle et sa relation avec le succès de l'implantation
22 mars 2017 mis à jour par: Ahmed Maged, Cairo University
Épaisseur de la zone jonctionnelle mesurée par échographie 3D et sa relation avec les taux de réussite/échec d'implantation dans les techniques de procréation assistée
100 patients âgés de 21 à 40 ans, diagnostiqués comme infertilité primaire ou secondaire.
Ces patientes sont ensuite affectées à un traitement de fertilité (induction de l'ovulation, ICSI, insémination intra-utérine et FIV).
Elles subissent une échographie vaginale 3D avant le traitement pour mesurer l'épaisseur de la zone jonctionnelle et un suivi après le traitement pour déterminer le taux d'implantation.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte, 12151
- Kasr Alainy medical school
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
100 patients âgés de 21 à 40 ans, diagnostiqués comme infertilité primaire ou secondaire en raison des causes d'infertilité suivantes ; (Maladie inflammatoire pelvienne, dysovulation, stérilité tubaire, stérilité inexpliquée, stérilité combinée ou due au facteur masculin).
La description
Critère d'intégration:
- femmes stériles
Critère d'exclusion:
- anomalies utérines congénitales maladie médicale contre-indiquant la grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
enceinte
Ces patientes sont ensuite affectées à un traitement de fertilité (induction de l'ovulation, ICSI, insémination intra-utérine et FIV).
Elles subissent une échographie vaginale 3D avant le traitement pour mesurer l'épaisseur de la zone jonctionnelle et un suivi après le traitement pour déterminer le taux d'implantation et elles sont tombées enceintes
|
échographie pour mesurer l'épaisseur de la zone jonctionnelle au jour 21 du cycle
|
Pas enceinte
Ces patientes sont ensuite affectées à un traitement de fertilité (induction de l'ovulation, ICSI, insémination intra-utérine et FIV).
Elles subissent une échographie vaginale 3D avant le traitement pour mesurer l'épaisseur de la zone jonctionnelle et un suivi après le traitement pour déterminer le taux d'implantation et elles sont restées non enceintes
|
échographie pour mesurer l'épaisseur de la zone jonctionnelle au jour 21 du cycle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
taux de grossesse
Délai: 14 jours après évaluation
|
14 jours après évaluation
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
grossesse en bonne santé
Délai: 6 semaines après confirmation de grossesse par test de grossesse
|
6 semaines après confirmation de grossesse par test de grossesse
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2015
Première publication (Estimation)
12 février 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mars 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2017
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 128
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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