Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Misurazione ad ultrasuoni 3D dello spessore della zona giunzionale e sua relazione con il successo dell'impianto

22 marzo 2017 aggiornato da: Ahmed Maged, Cairo University

Spessore della zona giunzionale misurato mediante ultrasuoni 3D e sua relazione con i tassi di impianto di successo/fallimento nelle tecniche di riproduzione assistita

100 pazienti di età compresa tra 21 e 40 anni, con diagnosi di infertilità primaria o secondaria. Questi pazienti vengono quindi assegnati a ricevere un trattamento per la fertilità (induzione dell'ovulazione, ICSI, inseminazione intrauterina e fecondazione in vitro). Vengono sottoposti a un'ecografia vaginale 3D prima del trattamento per misurare lo spessore della zona giunzionale e seguiti dopo il trattamento per determinare il tasso di impianto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 12151
        • Kasr Alainy medical school

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

100 pazienti di età compresa tra 21 e 40 anni, con diagnosi di infertilità primaria o secondaria dovuta alle seguenti cause di infertilità; (Malattia infiammatoria pelvica, disovulazione, infertilità tubarica, infertilità inspiegabile, infertilità combinata o dovuta a fattore maschile).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne sterili

Criteri di esclusione:

  • anomalie uterine congenite malattia medica che controindica la gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
incinta
Questi pazienti vengono quindi assegnati a ricevere un trattamento per la fertilità (induzione dell'ovulazione, ICSI, inseminazione intrauterina e fecondazione in vitro). Vengono sottoposte a un'ecografia vaginale 3D prima del trattamento per misurare lo spessore della zona giunzionale e seguite dopo il trattamento per determinare il tasso di impianto e sono rimaste incinte
Radiazione: Ecografia 3D
ultrasuoni per misurare lo spessore della zona giunzionale al giorno 21 del ciclo
Non incinta
Questi pazienti vengono quindi assegnati a ricevere un trattamento per la fertilità (induzione dell'ovulazione, ICSI, inseminazione intrauterina e fecondazione in vitro). Vengono sottoposte a un'ecografia vaginale 3D prima del trattamento per misurare lo spessore della zona giunzionale e seguite dopo il trattamento per determinare il tasso di impianto e sono rimaste non gravide
Radiazione: Ecografia 3D
ultrasuoni per misurare lo spessore della zona giunzionale al giorno 21 del ciclo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di gravidanza
Lasso di tempo: 14 giorni dopo la valutazione
14 giorni dopo la valutazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
gravidanza sana
Lasso di tempo: 6 settimane dopo la conferma della gravidanza mediante test di gravidanza
6 settimane dopo la conferma della gravidanza mediante test di gravidanza

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

12 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 128

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ecografia 3D

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Cameroon

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi