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Medição por ultrassom 3D da espessura da zona juncional e sua relação com o sucesso do implante

22 de março de 2017 atualizado por: Ahmed Maged, Cairo University

Espessura da zona juncional medida por ultrassom 3D e sua relação com as taxas de sucesso/falha de implantação em técnicas de reprodução assistida

100 pacientes com idade entre 21 e 40 anos, diagnosticados como infertilidade primária ou secundária. Esses pacientes são então designados para receber tratamento de fertilidade (indução de ovulação, ICSI, inseminação intra-uterina e fertilização in vitro). Elas passam por um ultrassom vaginal 3D antes do tratamento para medir a espessura da zona juncional e são acompanhadas após o tratamento para determinar a taxa de implantação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito, 12151
        • Kasr Alainy medical school

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

100 pacientes com idade entre 21 e 40 anos, diagnosticados como infertilidade primária ou secundária devido às seguintes causas de infertilidade; (Doença inflamatória pélvica, disovulação, infertilidade tubária, infertilidade inexplicada, infertilidade combinada ou devido a fator masculino).

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres inférteis

Critério de exclusão:

  • anomalias uterinas congênitas doença médica contra-indicando a gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grávida
Esses pacientes são então designados para receber tratamento de fertilidade (indução de ovulação, ICSI, inseminação intra-uterina e fertilização in vitro). Elas passam por um ultrassom vaginal 3D antes do tratamento para medir a espessura da zona juncional e são acompanhadas após o tratamento para determinar a taxa de implantação e ficam grávidas
Radiação: Ultrassom 3D
ultrassom para medir a espessura da zona juncional no dia 21 do ciclo
Não grávida
Esses pacientes são então designados para receber tratamento de fertilidade (indução de ovulação, ICSI, inseminação intra-uterina e fertilização in vitro). Elas são submetidas a um ultrassom vaginal 3D antes do tratamento para medir a espessura da zona juncional e acompanhadas após o tratamento para determinar a taxa de implantação e permaneceram não grávidas
Radiação: Ultrassom 3D
ultrassom para medir a espessura da zona juncional no dia 21 do ciclo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxa de gravidez
Prazo: 14 dias após a avaliação
14 dias após a avaliação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
gravidez saudável
Prazo: 6 semanas após a confirmação da gravidez por teste de gravidez
6 semanas após a confirmação da gravidez por teste de gravidez

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

12 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 128

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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