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Application mobile pour l'humeur pendant la grossesse (Ginger iO)

3 mai 2016 mis à jour par: University of Pennsylvania
L'étude Mobile Mood Tracking App est un petit essai randomisé sur l'acceptabilité et la facilité d'utilisation d'une application de suivi de l'humeur sur téléphone mobile (application mobile) chez les femmes souffrant d'humeur dépressive pendant la grossesse. L'étude évaluera la valeur perçue et la facilité d'utilisation de cet outil pendant la grossesse sur huit semaines pour tester si les femmes utilisant cette application sont plus susceptibles de recevoir des évaluations et des traitements de l'humeur dépressive que les femmes qui ne l'utilisent pas.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

72

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Dickens Center for Women's Health at the Hospital of the University of Pennsylvania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le Centre Dickens dispense des soins prénataux aux femmes bénéficiant d'une assurance Medicaid et à sa prédominance afro-américaine (90%). L'âge moyen des patientes recevant des soins prénatals est de 25 ans dans ce site.

La description

Critère d'intégration:

  • Dépistage positif de la symptomatologie dépressive élevée (le score PHQ-9 doit être supérieur ou égal à 5.)

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes de moins de 33 semaines de gestation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
MyPennMedicine (MPM)
Les participants affectés à ce bras ont téléchargé uniquement l'application mobile MyPennMedicine.
Autre: Aucune intervention
MPM et Ginger iO
Les participants affectés à ce bras ont téléchargé à la fois l'application mobile MyPennMedicine et l'application de suivi de l'humeur Ginger iO.
Autre: Aucune intervention
Loterie
Les participants affectés à ce bras ont téléchargé à la fois l'application mobile MyPennMedicine et l'application de suivi de l'humeur Ginger iO. Ils recevaient également une incitation à la loterie s'ils remplissaient 70% des notes d'humeur quotidiennes.
Autre: Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Preuve d'une intervention accrue des prestataires pour le traitement de l'aggravation des symptômes dépressifs confirmée par l'application mobile de suivi de l'humeur.
Délai: 8 semaines
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pennsylvania

Collaborateurs

Ginger.io

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2016

Première publication (Estimation)

4 mai 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 821784

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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