Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aplikacja mobilna dla nastroju w ciąży (Ginger iO)

3 maja 2016 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
Badanie Mobile Mood Tracking App to mała randomizowana próba akceptowalności i użyteczności aplikacji do śledzenia nastroju na telefony komórkowe (aplikacja mobilna) wśród kobiet z obniżonym nastrojem w czasie ciąży. Badanie będzie oceniać postrzeganą wartość i użyteczność tego narzędzia w ciąży przez osiem tygodni, aby sprawdzić, czy kobiety korzystające z tej aplikacji są bardziej skłonne do oceny i leczenia obniżonego nastroju niż kobiety, które z niej nie korzystają.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

72

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Dickens Center for Women's Health at the Hospital of the University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Centrum Dickensa zapewnia opiekę prenatalną kobietom z ubezpieczeniem Medicaid i głównie Afroamerykanom (90%). Średni wiek pacjentek objętych opieką prenatalną wynosi w tym ośrodku 25 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pozytywny wynik badania przesiewowego w kierunku nasilenia objawów depresji (wynik PHQ-9 musi być większy lub równy 5).

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży poniżej 33 tygodnia ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
MyPennMedicine (MPM)
Uczestnicy przypisani do tej grupy pobrali tylko aplikację mobilną MyPennMedicine.
Inny: Brak interwencji
MPM i Ginger iO
Uczestnicy przydzieleni do tej grupy pobrali zarówno aplikację mobilną MyPennMedicine, jak i aplikację do śledzenia nastroju Ginger iO.
Inny: Brak interwencji
Loteria
Uczestnicy przydzieleni do tej grupy pobrali zarówno aplikację mobilną MyPennMedicine, jak i aplikację do śledzenia nastroju Ginger iO. Otrzymali również nagrodę loteryjną, jeśli ukończyli 70% dziennych ocen nastroju.
Inny: Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dowody na zwiększoną interwencję świadczeniodawcy w leczeniu nasilających się objawów depresyjnych potwierdzone przez mobilną aplikację do śledzenia nastroju.
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Współpracownicy

Ginger.io

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 821784

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj