Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mobilalkalmazás a terhességi hangulatért (Ginger iO)

2016. május 3. frissítette: University of Pennsylvania
A Mobile Mood Tracking App tanulmány egy kis randomizált vizsgálat egy mobiltelefonos hangulatkövető alkalmazás (mobilalkalmazás) elfogadhatóságáról és használhatóságáról a terhesség alatti depressziós hangulatú nők körében. A tanulmány felméri ennek az eszköznek a vélt értékét és használhatóságát a terhesség alatt nyolc héten keresztül, hogy megvizsgálja, vajon az alkalmazást használó nők nagyobb valószínűséggel kapnak-e depressziós hangulati értékeléseket és kezeléseket, mint azok, akik nem használják.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

72

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
        • Dickens Center for Women's Health at the Hospital of the University of Pennsylvania

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Dickens Center terhesgondozást nyújt Medicaid-biztosítással és túlnyomórészt afroamerikai (90%) nőknek. A terhesgondozásban részesülő betegek átlagéletkora ezen az oldalon 25 év.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Pozitív szűrés az emelkedett depressziós tünetekre (a PHQ-9 pontszámnak 5-nél nagyobbnak vagy egyenlőnek kell lennie.)

Kizárási kritériumok:

  • 33 hetesnél rövidebb terhességű nők.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
MyPennMedicine (MPM)
Az ehhez a karhoz rendelt résztvevők csak a MyPennMedicine mobilalkalmazást töltötték le.
MPM és Ginger iO
Az ehhez a karhoz rendelt résztvevők letöltötték a MyPennMedicine mobilalkalmazást és a Ginger iO hangulatkövető alkalmazást is.
Lottó
Az ehhez a karhoz rendelt résztvevők letöltötték a MyPennMedicine mobilalkalmazást és a Ginger iO hangulatkövető alkalmazást is. Lottó ösztönzést is kaptak, ha a napi hangulatértékelések 70%-át teljesítették.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Bizonyíték a fokozott szolgáltatói beavatkozásra a súlyosbodó depressziós tünetek kezelésére, amelyet a mobil hangulatkövető alkalmazás igazolt.
Időkeret: 8 hét
8 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. május 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. május 3.

Első közzététel (Becslés)

2016. május 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. május 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. május 3.

Utolsó ellenőrzés

2016. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 821784

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nincs beavatkozás

3
Iratkozz fel