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Les effets des mobilisations vertébrales sur les symptômes, le mouvement 3D du cou, l'électromyographie des muscles du cou et l'activité du système nerveux sympathique chez les personnes souffrant de douleurs au cou

2 octobre 2017 mis à jour par: King's College London
Cette étude examine les effets des mobilisations vertébrales sur les symptômes, les mouvements 3D du cou, l'électromyographie des muscles du cou et l'activité du système nerveux sympathique chez les personnes souffrant de douleurs au cou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Gipuzkoa
      • Donostia, Gipuzkoa, Espagne
        • Atlas Fisioterapia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Douleur cervicale intermittente
  • Qui s'aggrave ou s'améliore avec certains mouvements ou positions du cou
  • N'a pas été causé par un coup, une chute ou un accident

Critère d'exclusion:

  • Cervicobrachialgie
  • A été traité avec ou est en attente d'une chirurgie du cou
  • Diagnostiqué avec une maladie inflammatoire particulière ou une affection de la colonne vertébrale
  • Lorsque le traitement par mobilisations cervicales est contre-indiqué

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisations passives du cou
Autre: Mobilisations passives du cou
Mobilisations passives réalisées au niveau du cou du participant par un Kinésithérapeute
Comparateur placebo: Contact manuel
Autre: Contact manuel
Contact manuel appliqué au cou du participant par un Kinésithérapeute

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'activité musculaire évaluée par électromyographie des muscles du cou
Délai: Au départ et 2 minutes après l'intervention
Au départ et 2 minutes après l'intervention
Changement du mouvement du cou en 3D évalué avec un système Vicon à 10 caméras
Délai: Au départ et 2 minutes après l'intervention
Au départ et 2 minutes après l'intervention
Modification de l'activité du système nerveux sympathique évaluée en mesurant la température du doigt de la main droite
Délai: Ligne de base pendant 2 minutes immédiatement avant l'intervention, pendant l'intervention (15 minutes) et pendant 2 minutes immédiatement après l'intervention
Unité de mesure : degrés Celsius
Ligne de base pendant 2 minutes immédiatement avant l'intervention, pendant l'intervention (15 minutes) et pendant 2 minutes immédiatement après l'intervention
Modification de l'activité du système nerveux sympathique évaluée en mesurant la réponse galvanique du doigt de la main droite
Délai: Ligne de base pendant 2 minutes immédiatement avant l'intervention, pendant l'intervention (15 minutes) et pendant 2 minutes immédiatement après l'intervention
Unité de mesure : microsiemens
Ligne de base pendant 2 minutes immédiatement avant l'intervention, pendant l'intervention (15 minutes) et pendant 2 minutes immédiatement après l'intervention
Échelle de notation globale du changement
Délai: Au départ et 10 minutes après l'intervention
Au départ et 10 minutes après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

King's College London

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2016

Première publication (Estimation)

11 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016/066

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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