Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av ryggradsmobiliseringar på symtom, 3D-rörelser i nacken, nackmuskelelektromyografi och det sympatiska nervsystemets aktivitet hos personer med nacksmärta

2 oktober 2017 uppdaterad av: King's College London
Denna studie undersöker effekterna av ryggradsmobiliseringar på symtom, 3D-rörelser i nacken, nackmuskelelektromyografi och aktivitet i sympatiska nervsystemet hos personer med nacksmärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Gipuzkoa
      • Donostia, Gipuzkoa, Spanien
        • Atlas Fisioterapia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Intermittent nacksmärta
  • Som förvärras eller förbättras med vissa nackrörelser eller positioner
  • Har inte orsakats av slag, fall eller olycka

Exklusions kriterier:

  • Cervicobrachialgia
  • Har behandlats med eller väntar på en nackoperation
  • Diagnostiserats med en viss inflammatorisk sjukdom eller ryggradstillstånd
  • Där behandling med cervikala mobiliseringar är kontraindicerat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hals passiva mobiliseringar
Övrig: Hals passiva mobiliseringar
Passiva mobiliseringar utförda till deltagarens hals av en sjukgymnast
Placebo-jämförare: Manuell kontakt
Övrig: Manuell kontakt
Manuell kontakt applicerad på deltagarens hals av en fysioterapeut

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i muskelaktivitet bedömd med nackmuskelelektromyografi
Tidsram: Baslinje och 2 minuter efter intervention
Baslinje och 2 minuter efter intervention
Förändring i 3D-nackrörelse utvärderad med ett Vicon-system med 10 kameror
Tidsram: Baslinje och 2 minuter efter intervention
Baslinje och 2 minuter efter intervention
Förändring i aktiviteten i det sympatiska nervsystemet bedöms genom att mäta höger fingertemperatur
Tidsram: Baslinje i 2 minuter omedelbart före intervention, under intervention (15 minuter) och i 2 minuter omedelbart efter intervention
Måttenhet: grader celsius
Baslinje i 2 minuter omedelbart före intervention, under intervention (15 minuter) och i 2 minuter omedelbart efter intervention
Förändring i aktiviteten i det sympatiska nervsystemet bedöms genom att mäta höger finger galvanisk respons
Tidsram: Baslinje i 2 minuter omedelbart före intervention, under intervention (15 minuter) och i 2 minuter omedelbart efter intervention
Måttenhet: mikrosiemens
Baslinje i 2 minuter omedelbart före intervention, under intervention (15 minuter) och i 2 minuter omedelbart efter intervention
Global rating av förändringsskala
Tidsram: Baslinje och 10 minuter efter intervention
Baslinje och 10 minuter efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

King's College London

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

11 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016/066

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nacksmärta

Kliniska prövningar på Hals passiva mobiliseringar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera