- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02826590
Gli effetti delle mobilizzazioni spinali sui sintomi, sul movimento 3D del collo, sull'elettromiografia dei muscoli del collo e sull'attività del sistema nervoso simpatico nelle persone con dolore al collo
2 ottobre 2017 aggiornato da: King's College London
Questo studio indaga gli effetti delle mobilizzazioni spinali sui sintomi, il movimento 3D del collo, l'elettromiografia dei muscoli del collo e l'attività del sistema nervoso simpatico nelle persone con dolore al collo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Gipuzkoa
-
Donostia, Gipuzkoa, Spagna
- Atlas Fisioterapia
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dolore al collo intermittente
- Che peggiora o migliora con determinati movimenti o posizioni del collo
- Non è stato causato da un colpo, una caduta o un incidente
Criteri di esclusione:
- Cervicobrachialgia
- È stato trattato o è in attesa di intervento chirurgico al collo
- Diagnosi di una particolare malattia infiammatoria o condizione spinale
- Dove il trattamento con mobilizzazioni cervicali è controindicato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Mobilizzazioni passive del collo
|
Mobilizzazioni passive eseguite al collo del partecipante da un fisioterapista
|
Comparatore placebo: Contatto manuale
|
Contatto manuale applicato al collo del partecipante da un Fisioterapista
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Variazione dell'attività muscolare valutata dall'elettromiografia del muscolo del collo
Lasso di tempo: Basale e 2 minuti dopo l'intervento
|
Basale e 2 minuti dopo l'intervento
|
|
Variazione del movimento del collo 3D valutata con un sistema Vicon a 10 telecamere
Lasso di tempo: Basale e 2 minuti dopo l'intervento
|
Basale e 2 minuti dopo l'intervento
|
|
Variazione dell'attività del sistema nervoso simpatico valutata misurando la temperatura del dito della mano destra
Lasso di tempo: Basale per 2 minuti immediatamente prima dell'intervento, durante l'intervento (15 minuti) e per 2 minuti immediatamente dopo l'intervento
|
Unità di misura: gradi centigradi
|
Basale per 2 minuti immediatamente prima dell'intervento, durante l'intervento (15 minuti) e per 2 minuti immediatamente dopo l'intervento
|
Variazione dell'attività del sistema nervoso simpatico valutata misurando la risposta galvanica del dito della mano destra
Lasso di tempo: Basale per 2 minuti immediatamente prima dell'intervento, durante l'intervento (15 minuti) e per 2 minuti immediatamente dopo l'intervento
|
Unità di misura: microsiemens
|
Basale per 2 minuti immediatamente prima dell'intervento, durante l'intervento (15 minuti) e per 2 minuti immediatamente dopo l'intervento
|
Valutazione globale della scala di modifica
Lasso di tempo: Basale e 10 minuti dopo l'intervento
|
Basale e 10 minuti dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2016
Completamento primario (Effettivo)
31 luglio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 giugno 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 luglio 2016
Primo Inserito (Stima)
11 luglio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 ottobre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 ottobre 2017
Ultimo verificato
1 settembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016/066
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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