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Die Auswirkungen von Wirbelsäulenmobilisierungen auf Symptome, 3D-Nackenbewegung, Elektromyographie der Nackenmuskulatur und Aktivität des sympathischen Nervensystems bei Menschen mit Nackenschmerzen

2. Oktober 2017 aktualisiert von: King's College London
Diese Studie untersucht die Auswirkungen von Wirbelsäulenmobilisierungen auf die Symptome, die 3D-Bewegung des Halses, die Elektromyographie der Nackenmuskulatur und die Aktivität des sympathischen Nervensystems bei Menschen mit Nackenschmerzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Gipuzkoa
      • Donostia, Gipuzkoa, Spanien
        • Atlas Fisioterapia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zeitweilige Nackenschmerzen
  • Das verschlimmert oder verbessert sich bei bestimmten Nackenbewegungen oder -positionen
  • Nicht durch einen Schlag, Sturz oder Unfall verursacht wurde

Ausschlusskriterien:

  • Zervikobrachialgie
  • Wurde mit einer Halsoperation behandelt oder wartet darauf
  • Bei Ihnen wurde eine bestimmte entzündliche Erkrankung oder Wirbelsäulenerkrankung diagnostiziert
  • Wo eine Behandlung mit zervikalen Mobilisierungen kontraindiziert ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Passive Nackenmobilisierungen
Sonstiges: Passive Nackenmobilisierungen
Passive Mobilisierungen am Hals des Teilnehmers durch einen Physiotherapeuten
Placebo-Komparator: Manueller Kontakt
Sonstiges: Manueller Kontakt
Manueller Kontakt am Hals des Teilnehmers durch einen Physiotherapeuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Muskelaktivität, beurteilt durch Elektromyographie der Nackenmuskulatur
Zeitfenster: Ausgangswert und 2 Minuten nach dem Eingriff
Ausgangswert und 2 Minuten nach dem Eingriff
Änderung der 3D-Halsbewegung, bewertet mit einem Vicon-System mit 10 Kameras
Zeitfenster: Ausgangswert und 2 Minuten nach dem Eingriff
Ausgangswert und 2 Minuten nach dem Eingriff
Änderung der Aktivität des sympathischen Nervensystems, bewertet durch Messung der Fingertemperatur der rechten Hand
Zeitfenster: Ausgangswert für 2 Minuten unmittelbar vor dem Eingriff, während des Eingriffs (15 Minuten) und für 2 Minuten unmittelbar nach dem Eingriff
Maßeinheit: Grad Celsius
Ausgangswert für 2 Minuten unmittelbar vor dem Eingriff, während des Eingriffs (15 Minuten) und für 2 Minuten unmittelbar nach dem Eingriff
Änderung der Aktivität des sympathischen Nervensystems, bewertet durch Messung der galvanischen Reaktion des Fingers der rechten Hand
Zeitfenster: Ausgangswert für 2 Minuten unmittelbar vor dem Eingriff, während des Eingriffs (15 Minuten) und für 2 Minuten unmittelbar nach dem Eingriff
Maßeinheit: Mikrosiemens
Ausgangswert für 2 Minuten unmittelbar vor dem Eingriff, während des Eingriffs (15 Minuten) und für 2 Minuten unmittelbar nach dem Eingriff
Globale Bewertungsskala für Veränderungen
Zeitfenster: Ausgangswert und 10 Minuten nach dem Eingriff
Ausgangswert und 10 Minuten nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

King's College London

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016/066

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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