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Postoperative Pain After the Removal of Root Canal Filling Material

18 septembre 2016 mis à jour par: Hüseyin Sinan TOPÇUOĞLU, TC Erciyes University

Postoperative Pain After the Removal of Root Canal Filling Material Using Different Techniques in Teeth With Failed Root Canal Therapy: A Randomized Clinical Trial

The aim of this study was to evaluate the intensity and duration of postoperative pain after the removal of root canal filling material in retreatment procedures of upper incisor teeth with chronic apical periodontitis, using different techniques.

The patients were assigned to three groups of 45 patients, according to the method used to remove old canal filling material. The presence of postoperative pain was assessed after 6, 12, 24, 48, and 72 hours, 7 days, and finally after 10 days.

The hypothesis of this study: there would be no difference in postoperative pain intensity among the groups.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

135

Phase

  • Première phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • asymptomatic incisor teeth with chronic apical periodontitis
  • patients between 18-55 years of age

Exclusion Criteria:

  • patients with systemic disease

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: postoperative pain
effect of devices ( ProTaper and Reciprocal Files)
Autre: intensity
effect of devices ( ProTaper and Reciprocal Files)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
postoperative pain after non-surgical endodontic retreatment using modified visual analog scale
Délai: 10 days
10 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2016

Première publication (Estimation)

19 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 232/2015

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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