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Signification, valeur et objectif de la communication améliorée et alternative (CAA) (AAC)

26 octobre 2017 mis à jour par: Denise Abraham, University of Dublin, Trinity College

Qu'est-ce que la CAA signifie pour vous ? : Une exploration de la signification et de la valeur de la CAA pour les utilisateurs et les parties prenantes. (CAA : communication améliorée et alternative)

La perception du handicap a changé au cours de l'histoire, et aujourd'hui, des personnes qui n'avaient auparavant aucun moyen de communiquer sont capables de s'exprimer à travers la Communication Augmentative et Alternative (CAA). Cependant, le potentiel de la CAA n'est pas pleinement réalisé et les appareils sont souvent abandonnés. Il est donc essentiel d'entendre la voix de ceux qui l'utilisent et de ceux qui interagissent avec eux au quotidien, afin de découvrir quel est pour eux le sens, la valeur et la finalité de la CAA. Cela aidera les orthophonistes à diriger l'intervention et à établir des priorités, ainsi qu'à plaider pour le financement et à reconnaître la voix des utilisateurs de CAA. L'étude utilise une approche descriptive qualitative, utilisant une analyse thématique pour établir les thèmes émergents à partir d'enquêtes réalisées auprès d'utilisateurs de CAA, de membres de la famille, de professionnels de la santé, d'enseignants et d'entretiens en face à face avec des enfants qui utilisent la CAA.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La recherche indique que la CAA (Communication Augmentative et Alternative) a le potentiel de changer la vie de nombreuses personnes ayant des besoins de communication complexes, mais est souvent sous-utilisée et/ou abandonnée. Par conséquent, la recherche vise à étudier la signification, la valeur et le but de la CAA pour différents groupes de parties prenantes, ainsi que dans quelle mesure ceux-ci sont partagés ou uniques ? Ces informations aideront les orthophonistes à comprendre la signification, la valeur et le but de la CAA pour les principales parties prenantes, et donc à adapter l'intervention pour répondre à ces besoins. Il peut également aider les familles à considérer la CAA dans la prise de décision. Les participants peuvent également bénéficier d'une réflexion sur ce que la CAA signifie pour eux. C'est aussi une partie importante de la pratique fondée sur des données probantes que d'écouter la voix du client et de sa famille.

Une étude descriptive qualitative est proposée, utilisant une analyse thématique. L'étude sera mise en œuvre à l'aide d'une enquête qui sera présentée sous différents formats (papier/en ligne/présentiel) selon les parties prenantes. Il étudiera les perceptions des personnes qui utilisent la CAA, des membres de la famille, du personnel enseignant et des professionnels de la santé qui travaillent avec les utilisateurs de la CAA. Les membres de la famille, les utilisateurs adultes de CAA, les enseignants et les professionnels de la santé recevront un lien vers un sondage en ligne, distribué par des groupes professionnels et des organismes de bienfaisance. Les parents d'enfants fréquentant des écoles spécialisées locales recevront des copies papier de l'enquête. Des entretiens en face à face avec jusqu'à 5 enfants utilisant la CAA seront également menés dans les écoles spécialisées locales, après accord des parents. Les entretiens seront menés par un orthophoniste qualifié utilisant des symboles pour soutenir la communication via une approche de style Talking Mats, et les enfants seront accompagnés d'un adulte. On estime que les entretiens dureront entre 20 et 30 minutes.

Les participants qui remplissent le questionnaire papier ou en ligne sont encouragés à écrire autant ou aussi peu qu'ils le souhaitent ; on estime que cela prendra environ 10 minutes, bien que d'autres puissent passer plus de temps.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

189

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Dublin, Irlande, dublin 2
        • Trinity College Dublin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Il existe 5 groupes potentiels, comme indiqué précédemment : les adultes qui utilisent la CAA, les enfants qui utilisent la CAA, les membres de la famille, les enseignants et les professionnels de la santé. La plupart recevront le lien du sondage en ligne par le biais de groupes professionnels et de forums en ligne. Les enfants qui utilisent la CAA et certains enseignants et membres de la famille seront accessibles par le biais d'écoles spécialisées locales.

La description

Critère d'intégration:

  • Ceux qui utilisent la CAA (enfants et adultes), les membres de leur famille et leurs soignants, ainsi que les professionnels de la santé et le personnel enseignant qui travaillent avec les utilisateurs de la CAA.

Les enfants qui utilisent la CAA seront âgés de 4 à 18 ans. Il n'y a pas de limite d'âge pour les autres participants

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ne répondent pas aux critères d'inclusion. Aucun autre critère d'exclusion n'a été appliqué.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Utilisateurs adultes de CAA
Sera accessible via des forums en ligne pour remplir le lien du sondage anonyme en ligne
Les enfants qui utilisent la CAA
Les parents des écoles spécialisées locales auront la possibilité pour leur enfant de participer à un entretien basé sur des symboles en face à face. Ils donneront leur consentement écrit et l'assentiment des enfants sera également obtenu.
Membres de la famille
La version papier de l'enquête sera distribuée aux parents des écoles spécialisées locales pour qu'ils la remplissent à la maison avec leur famille. Les groupes de familles en ligne recevront également le lien du sondage en ligne.
Enseignants
Les enseignants des écoles spécialisées locales recevront les formulaires d'enquête papier. Les groupes d'enseignants en ligne recevront le lien en ligne.
Professionnels de la santé
Les groupes en ligne de professionnels de la santé recevront le lien en ligne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Analyse thématique des données d'enquête
Délai: 08/2017
08/2017

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

17 septembre 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

17 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2016

Première publication (ESTIMATION)

13 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • U Dublin TC
  • 200453 (AUTRE: NHS - IRAS number)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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