- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02931669
Betydning, værdi og formål med Augmentativ og Alternativ Kommunikation (AAC) (AAC)
Hvad betyder AAC for dig?: En udforskning af betydningen og værdien af AAC for brugere og interessenter.(AAC: Augmentative and Alternative Communication)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskning peger på, at AAC (Augmentative and Alternative Communication) har potentialet til at ændre livet for mange mennesker med komplekse kommunikationsbehov, men er ofte underudnyttet og/eller forladt. Derfor sigter forskningen på at undersøge betydningen, værdien og formålet med AAC for forskellige interessentgrupper, samt i hvilket omfang disse er fælles eller unikke? Denne information vil støtte tale- og sprogterapeuter til at forstå betydningen, værdien og formålet med AAC for nøgleinteressenter og derfor tilpasse interventionen til at imødekomme disse behov. Det kan også støtte familier, der overvejer AAC i beslutningstagningen. Deltagerne kan også drage fordel af at reflektere over, hvad AAC betyder for dem. Det er også en vigtig del af evidensbaseret praksis at lytte til klientens og familiens stemme.
Der foreslås en kvalitativ deskriptiv undersøgelse, der anvender tematisk analyse. Undersøgelsen vil blive gennemført ved hjælp af en undersøgelse, som vil blive præsenteret i forskellige formater (papir/online/ansigt til ansigt) afhængigt af interessenten. Det vil undersøge opfattelsen af mennesker, der bruger AAC, familiemedlemmer, lærere og sundhedsprofessionelle, der arbejder med AAC-brugere. Familiemedlemmer, voksne AAC-brugere, lærere og sundhedsprofessionelle vil modtage et link til en online-undersøgelse, distribueret af faggrupper og velgørende organisationer. Forældre til børn, der går på lokale specialskoler, vil få udleveret papirkopier af undersøgelsen. Der vil også blive gennemført ansigt til ansigt samtaler med op til 5 børn, der bruger AAC, på lokale specialskoler efter samtykke fra forældrene. Interviews vil blive gennemført af en uddannet tale- og sprogterapeut, der bruger symboler til at understøtte kommunikationen via en Talking Mats-stil, og børn vil blive ledsaget af en voksen. Det anslås, at interviews vil vare mellem 20 og 30 minutter.
Deltagere, der udfylder papir- eller onlineundersøgelsen, opfordres til at skrive så meget eller så lidt, som de vil; det anslås, at det vil tage omkring 10 minutter at udfylde, selvom andre kan bruge længere tid.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Dublin, Irland, dublin 2
- Trinity College Dublin
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Dem, der bruger AAC (både børn og voksne), deres familiemedlemmer og plejere og sundhedsprofessionelle og lærere, der arbejder med AAC-brugere.
Børn, der bruger AAC, vil være mellem 4 og 18 år. Der er ingen aldersgrænse på andre deltagere
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der ikke opfylder inklusionskriterierne. Der er ikke anvendt andre udelukkelseskriterier.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Voksne AAC-brugere
Vil blive tilgået via onlinefora for at udfylde online anonym undersøgelseslink
|
|
|
Børn, der bruger AAC
Forældre på lokale specialskoler vil få mulighed for, at deres barn kan deltage i et ansigt til ansigt symbolbaseret interview.
De vil give skriftligt samtykke, og børns samtykke vil også blive indhentet.
|
|
|
Familie medlemmer
Papirudgaven af undersøgelsen vil blive distribueret blandt forældre på lokale specialskoler, så de kan udfylde derhjemme med deres familier.
Onlinegrupper af familier vil også få tilsendt onlineundersøgelseslinket.
|
|
|
Lærere
Lærere på lokale specialskoler vil få udleveret papirundersøgelsesskemaerne.
Onlinegrupper af lærere modtager onlinelinket.
|
|
|
Sundhedsprofessionelle
Onlinegrupper af sundhedsprofessionelle vil modtage onlinelinket
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tematisk analyse af undersøgelsesdata
Tidsramme: 08/2017
|
08/2017
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- U Dublin TC
- 200453 (ANDET: NHS - IRAS number)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kvalitativ deskriptiv undersøgelse
-
Radicle ScienceAfsluttetKognitiv funktionForenede Stater
-
Verily Life Sciences LLCAfsluttet
-
Poitiers University HospitalRekrutteringDiabetes | Hypoxi | Diabetisk nyresygdom | Diabetiske nefropatier | Sund frivilligFrankrig
-
Radicle ScienceAfsluttetKognitiv funktionForenede Stater
-
Tampere University HospitalAfsluttet
-
University of MichiganAfsluttet
-
University of MichiganAfsluttet
-
Radicle ScienceAfsluttetSmerte | Neuropatisk smerte | Nociceptiv smerteForenede Stater
-
M2 IngredientsRekrutteringKognitiv tilbagegangForenede Stater
-
Scion NeuroStimAfsluttetParkinsons sygdom | Parkinsons sygdom og ParkinsonismeForenede Stater