Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Betydning, værdi og formål med Augmentativ og Alternativ Kommunikation (AAC) (AAC)

26. oktober 2017 opdateret af: Denise Abraham, University of Dublin, Trinity College

Hvad betyder AAC for dig?: En udforskning af betydningen og værdien af ​​AAC for brugere og interessenter.(AAC: Augmentative and Alternative Communication)

Opfattelsen af ​​handicap har ændret sig gennem historien, og i dag er mennesker, der tidligere ikke havde en måde at kommunikere på, i stand til at udtrykke sig gennem Augmentative and Alternative Communication (AAC). Potentialet ved AAC bliver dog ikke fuldt ud realiseret, og enheder bliver ofte forladt. Det er derfor vigtigt at høre stemmen fra dem, der bruger det, og dem, der interagerer med dem på daglig basis, for at finde ud af, hvad meningen, værdien og formålet med AAC er for dem. Dette vil støtte SLT'er i at dirigere intervention og fastlægge prioriteter, samt i at slå til lyd for finansiering og anerkende AAC-brugeres stemme. Undersøgelsen anvender en kvalitativ deskriptiv tilgang ved at bruge tematisk analyse til at etablere nye temaer fra undersøgelser gennemført af AAC-brugere, familiemedlemmer, sundhedsprofessionelle, lærere og ansigt til ansigt-interviews med børn, der bruger AAC.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Forskning peger på, at AAC (Augmentative and Alternative Communication) har potentialet til at ændre livet for mange mennesker med komplekse kommunikationsbehov, men er ofte underudnyttet og/eller forladt. Derfor sigter forskningen på at undersøge betydningen, værdien og formålet med AAC for forskellige interessentgrupper, samt i hvilket omfang disse er fælles eller unikke? Denne information vil støtte tale- og sprogterapeuter til at forstå betydningen, værdien og formålet med AAC for nøgleinteressenter og derfor tilpasse interventionen til at imødekomme disse behov. Det kan også støtte familier, der overvejer AAC i beslutningstagningen. Deltagerne kan også drage fordel af at reflektere over, hvad AAC betyder for dem. Det er også en vigtig del af evidensbaseret praksis at lytte til klientens og familiens stemme.

Der foreslås en kvalitativ deskriptiv undersøgelse, der anvender tematisk analyse. Undersøgelsen vil blive gennemført ved hjælp af en undersøgelse, som vil blive præsenteret i forskellige formater (papir/online/ansigt til ansigt) afhængigt af interessenten. Det vil undersøge opfattelsen af ​​mennesker, der bruger AAC, familiemedlemmer, lærere og sundhedsprofessionelle, der arbejder med AAC-brugere. Familiemedlemmer, voksne AAC-brugere, lærere og sundhedsprofessionelle vil modtage et link til en online-undersøgelse, distribueret af faggrupper og velgørende organisationer. Forældre til børn, der går på lokale specialskoler, vil få udleveret papirkopier af undersøgelsen. Der vil også blive gennemført ansigt til ansigt samtaler med op til 5 børn, der bruger AAC, på lokale specialskoler efter samtykke fra forældrene. Interviews vil blive gennemført af en uddannet tale- og sprogterapeut, der bruger symboler til at understøtte kommunikationen via en Talking Mats-stil, og børn vil blive ledsaget af en voksen. Det anslås, at interviews vil vare mellem 20 og 30 minutter.

Deltagere, der udfylder papir- eller onlineundersøgelsen, opfordres til at skrive så meget eller så lidt, som de vil; det anslås, at det vil tage omkring 10 minutter at udfylde, selvom andre kan bruge længere tid.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

189

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Dublin, Irland, dublin 2
        • Trinity College Dublin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der er 5 potentielle grupper som tidligere beskrevet: Voksne, der bruger AAC, børn, der bruger AAC, familiemedlemmer, lærere og sundhedspersonale. De fleste vil modtage linket til onlineundersøgelsen gennem faggrupper og onlinefora. De børn, der bruger AAC, og nogle lærere og familiemedlemmer vil få adgang gennem lokale specialskoler.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem, der bruger AAC (både børn og voksne), deres familiemedlemmer og plejere og sundhedsprofessionelle og lærere, der arbejder med AAC-brugere.

Børn, der bruger AAC, vil være mellem 4 og 18 år. Der er ingen aldersgrænse på andre deltagere

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der ikke opfylder inklusionskriterierne. Der er ikke anvendt andre udelukkelseskriterier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Voksne AAC-brugere
Vil blive tilgået via onlinefora for at udfylde online anonym undersøgelseslink
Børn, der bruger AAC
Forældre på lokale specialskoler vil få mulighed for, at deres barn kan deltage i et ansigt til ansigt symbolbaseret interview. De vil give skriftligt samtykke, og børns samtykke vil også blive indhentet.
Familie medlemmer
Papirudgaven af ​​undersøgelsen vil blive distribueret blandt forældre på lokale specialskoler, så de kan udfylde derhjemme med deres familier. Onlinegrupper af familier vil også få tilsendt onlineundersøgelseslinket.
Lærere
Lærere på lokale specialskoler vil få udleveret papirundersøgelsesskemaerne. Onlinegrupper af lærere modtager onlinelinket.
Sundhedsprofessionelle
Onlinegrupper af sundhedsprofessionelle vil modtage onlinelinket

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tematisk analyse af undersøgelsesdata
Tidsramme: 08/2017
08/2017

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

17. september 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

17. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2016

Først opslået (SKØN)

13. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • U Dublin TC
  • 200453 (ANDET: NHS - IRAS number)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvalitativ deskriptiv undersøgelse

Abonner