Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Significado, Valor y Propósito de la Comunicación Aumentativa y Alternativa (CAA) (AAC)

26 de octubre de 2017 actualizado por: Denise Abraham, University of Dublin, Trinity College

¿Qué significa la CAA para usted?: Una exploración del significado y el valor de la CAA para los usuarios y las partes interesadas (CAA: comunicación aumentativa y alternativa)

La percepción de la discapacidad ha cambiado a lo largo de la historia, y hoy en día, las personas que antes no tenían una forma de comunicarse son capaces de expresarse a través de la Comunicación Aumentativa y Alternativa (CAA). Sin embargo, el potencial de AAC no se está aprovechando por completo y los dispositivos a menudo se abandonan. Por lo tanto, es fundamental escuchar la voz de quienes la usan y de quienes interactúan con ellos a diario, para saber cuál es el significado, el valor y el propósito de la CAA para ellos. Esto ayudará a los SLT a dirigir la intervención y establecer prioridades, así como a abogar por la financiación y reconocer la voz de los usuarios de CAA. El estudio utiliza un enfoque descriptivo cualitativo, usando análisis temático para establecer temas emergentes de encuestas completadas por usuarios de CAA, familiares, profesionales de la salud, maestros y entrevistas cara a cara con niños que usan CAA.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las investigaciones indican que la CAA (comunicación aumentada y alternativa) tiene el potencial de cambiar la vida de muchas personas con necesidades de comunicación complejas, pero a menudo se infrautiliza y/o se abandona. Por lo tanto, la investigación tiene como objetivo investigar el significado, el valor y el propósito de la CAA para diferentes grupos de partes interesadas, así como en qué medida son compartidos o únicos. Esta información ayudará a los terapeutas del habla y el lenguaje a comprender el significado, el valor y el propósito de la CAA para las partes interesadas clave y, por lo tanto, adaptar la intervención para satisfacer estas necesidades. También puede ayudar a las familias que consideran la CAA en la toma de decisiones. Los participantes también pueden beneficiarse al reflexionar sobre lo que significa CAA para ellos. También es una parte importante de la práctica basada en la evidencia escuchar la voz del cliente y la familia.

Se propone un estudio cualitativo descriptivo, utilizando análisis temático. El estudio se implementará a través de una encuesta que se presentará en diferentes formatos (papel/online/presencial) dependiendo de la parte interesada. Se investigará la percepción de las personas que usan CAA, familiares, personal docente y profesionales de la salud que trabajan con usuarios de CAA. Los miembros de la familia, los usuarios adultos de CAA, los maestros y los profesionales de la salud recibirán un enlace a una encuesta en línea, distribuida por grupos profesionales y organizaciones benéficas. Los padres de niños que asisten a escuelas especiales locales recibirán copias impresas de la encuesta. También se llevarán a cabo entrevistas cara a cara con hasta 5 niños que usan CAA en las escuelas especiales locales, previo consentimiento de los padres. Las entrevistas serán realizadas por un terapeuta capacitado del habla y el lenguaje utilizando símbolos para apoyar la comunicación a través de un enfoque estilo Talking Mats, y los niños estarán acompañados por un adulto. Se estima que las entrevistas tendrán una duración de entre 20 y 30 minutos.

Se alienta a los participantes que completen la encuesta en papel o en línea a que escriban tanto o tan poco como deseen; se estima que les tomará alrededor de 10 minutos completarla, aunque otros pueden tardar más.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

189

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dublin, Irlanda, dublin 2
        • Trinity College Dublin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hay 5 grupos potenciales como se describió anteriormente: adultos que usan CAA, niños que usan CAA, familiares, maestros y profesionales de la salud. La mayoría recibirá el enlace de la encuesta en línea a través de grupos profesionales y foros en línea. Se accederá a los niños que usan CAA y algunos maestros y miembros de la familia a través de las escuelas especiales locales.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los usuarios de CAA (tanto niños como adultos), sus familiares y cuidadores, y los profesionales sanitarios y docentes que trabajan con usuarios de CAA.

Los niños que utilicen CAA tendrán entre 4 y 18 años. No hay límite de edad para otros participantes.

Criterio de exclusión:

  • Aquellos que no cumplan con los criterios de inclusión. No se han aplicado otros criterios de exclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Usuarios adultos de CAA
Se accederá a través de foros en línea para completar el enlace de la encuesta anónima en línea
Niños que usan CAA
Los padres de las escuelas especiales locales tendrán la oportunidad de que su hijo participe en una entrevista cara a cara basada en símbolos. Ellos darán su consentimiento por escrito y también se obtendrá el asentimiento de los niños.
Miembros de la familia
La versión en papel de la encuesta se distribuirá entre los padres en las escuelas especiales locales para que la completen en casa con sus familias. A los grupos de familias en línea también se les enviará el enlace de la encuesta en línea.
Profesores
Los maestros de las escuelas especiales locales recibirán los formularios de encuesta en papel. Los grupos de profesores en línea recibirán el enlace en línea.
Profesionales de la salud
Los grupos en línea de profesionales de la salud recibirán el enlace en línea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Análisis temático de los datos de la encuesta
Periodo de tiempo: 08/2017
08/2017

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

17 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

17 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

13 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • U Dublin TC
  • 200453 (OTRO: NHS - IRAS number)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir