- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02931669
Mening, värde och syfte med Augmentative and Alternative Communication (AAC) (AAC)
Vad betyder AAC för dig?: En undersökning av betydelsen och värdet av AAC för användare och intressenter.(AAC: Augmentative and Alternative Communication)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskning tyder på att AAC (Augmentative and Alternative Communication) har potential att förändra livet för många människor med komplexa kommunikationsbehov, men att de ofta är underutnyttjade och/eller övergivna. Därför syftar forskningen till att undersöka innebörden, värdet och syftet med AAC för olika intressentgrupper, samt i vilken utsträckning dessa är gemensamma eller unika? Denna information kommer att stödja logopeder att förstå innebörden, värdet och syftet med AAC för nyckelintressenter och därför anpassa interventionen för att möta dessa behov. Det kan också stödja familjer som överväger AAC i beslutsfattande. Deltagarna kan också dra nytta av att reflektera över vad AAC betyder för dem. Det är också en viktig del av evidensbaserad praxis att lyssna på klientens och familjens röst.
En kvalitativ deskriptiv studie föreslås med tematisk analys. Studien kommer att genomföras med hjälp av en undersökning som kommer att presenteras i olika format (papper/online/ansikte mot ansikte) beroende på intressent. Den kommer att undersöka uppfattningarna hos personer som använder AAC, familjemedlemmar, lärare och vårdpersonal som arbetar med AAC-användare. Familjemedlemmar, vuxna AAC-användare, lärare och hälso- och sjukvårdspersonal kommer att få en länk till en onlineenkät som distribueras av yrkesgrupper och välgörenhetsorganisationer. Föräldrar till barn som går i lokala specialskolor kommer att få papperskopior av undersökningen. Ansikte mot öga intervjuer med upp till 5 barn som använder AAC kommer också att genomföras på lokala specialskolor, efter medgivande från föräldrarna. Intervjuer kommer att genomföras av en utbildad logoped som använder symboler för att stödja kommunikation via en Talking Mats-stil, och barn kommer att åtföljas av en vuxen. Intervjuer beräknas ta mellan 20 och 30 minuter.
Deltagare som fyller i pappers- eller online-enkäten uppmuntras att skriva så mycket eller så lite de vill; det beräknas ta cirka 10 minuter att fylla i, även om andra kan spendera längre tid.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Dublin, Irland, dublin 2
- Trinity College Dublin
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- De som använder AAC (både barn och vuxna), deras familjemedlemmar och vårdare samt vårdpersonal och lärare som arbetar med AAC-användare.
Barn som använder AAC kommer att vara mellan 4 och 18 år gamla. Det finns ingen åldersgräns för övriga deltagare
Exklusions kriterier:
- De som inte uppfyller inklusionskriterierna. Inga andra uteslutningskriterier har tillämpats.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vuxna AAC-användare
Kommer att nås via onlineforum för att fylla i anonym undersökningslänk online
|
|
|
Barn som använder AAC
Föräldrar på lokala specialskolor kommer att ges möjlighet för sina barn att delta i en symbolbaserad intervju ansikte mot ansikte.
De kommer att ge skriftligt samtycke och barns samtycke kommer också att erhållas.
|
|
|
Familjemedlemmar
Pappersversionen av undersökningen kommer att distribueras till föräldrar på lokala specialskolor så att de kan fylla i hemma med sina familjer.
Onlinegrupper av familjer kommer också att skickas till online-enkätlänken.
|
|
|
Lärare
Lärare på lokala särskolor kommer att få pappersenkätformulären.
Onlinegrupper av lärare kommer att få onlinelänken.
|
|
|
Hälsoproffs
Onlinegrupper av vårdpersonal kommer att få onlinelänken
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Tematisk analys av undersökningsdata
Tidsram: 08/2017
|
08/2017
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- U Dublin TC
- 200453 (ÖVRIG: NHS - IRAS number)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .