Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Betekenis, waarde en doel van ondersteunende en alternatieve communicatie (AAC) (AAC)

26 oktober 2017 bijgewerkt door: Denise Abraham, University of Dublin, Trinity College

Wat betekent OC voor u?: een verkenning van de betekenis en waarde van OC voor gebruikers en belanghebbenden. (AAC: ondersteunende en alternatieve communicatie)

De perceptie van handicap is door de geschiedenis heen veranderd en tegenwoordig kunnen mensen die voorheen geen manier hadden om te communiceren, zich uiten door middel van ondersteunende en alternatieve communicatie (AAC). Het potentieel van OC wordt echter niet volledig gerealiseerd en apparaten worden vaak afgeschaft. Het is daarom essentieel om de stem te horen van degenen die het gebruiken en degenen die er dagelijks mee omgaan, om erachter te komen wat de betekenis, de waarde en het doel van OC voor hen is. Dit zal SLT's ondersteunen bij het sturen van interventies en het vaststellen van prioriteiten, evenals bij het bepleiten van financiering en het erkennen van de stem van OC-gebruikers. Het onderzoek maakt gebruik van een kwalitatieve beschrijvende benadering, waarbij gebruik wordt gemaakt van thematische analyse om opkomende thema's vast te stellen uit enquêtes die zijn ingevuld door OC-gebruikers, familieleden, gezondheidswerkers, leraren en persoonlijke interviews met kinderen die OC gebruiken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoek wijst uit dat OC (Augmentative and Alternative Communication) het potentieel heeft om het leven van veel mensen met complexe communicatiebehoeften te veranderen, maar dat het vaak onderbenut en/of verlaten wordt. Daarom is het onderzoek gericht op het onderzoeken van de betekenis, de waarde en het doel van OC voor verschillende groepen belanghebbenden, en in hoeverre deze gedeeld of uniek zijn. Deze informatie zal spraak- en taaltherapeuten helpen om de betekenis, waarde en het doel van OC voor de belangrijkste belanghebbenden te begrijpen en daarom de interventie aan te passen om aan deze behoeften te voldoen. Het kan ook gezinnen ondersteunen die OC overwegen bij het nemen van beslissingen. Deelnemers kunnen ook profiteren door na te denken over wat OC voor hen betekent. Het is ook een belangrijk onderdeel van evidence-based practice om te luisteren naar de stem van de cliënt en familie.

Een kwalitatief beschrijvend onderzoek wordt voorgesteld, gebruikmakend van thematische analyse. De studie zal worden uitgevoerd met behulp van een enquête die in verschillende formaten (papier/online/face-to-face) zal worden gepresenteerd, afhankelijk van de belanghebbende. Het zal de percepties onderzoeken van mensen die OC gebruiken, familieleden, onderwijzend personeel en gezondheidswerkers die met OC-gebruikers werken. Gezinsleden, volwassen OC-gebruikers, leerkrachten en gezondheidswerkers ontvangen een link naar een online-enquête, verspreid door beroepsgroepen en liefdadigheidsinstellingen. Ouders van kinderen die naar lokale speciale scholen gaan, krijgen papieren exemplaren van de enquête. Face-to-face interviews met maximaal 5 kinderen die OC gebruiken, zullen ook worden uitgevoerd op plaatselijke scholen voor speciaal onderwijs, na toestemming van de ouders. Interviews worden afgenomen door een getrainde logopedist en er wordt gebruik gemaakt van symbolen om de communicatie te ondersteunen via een Talking Mats-stijlbenadering, en kinderen zullen worden begeleid door een volwassene. Geschat wordt dat interviews tussen de 20 en 30 minuten zullen duren.

Deelnemers die de papieren of online-enquête invullen, worden aangemoedigd om zo veel of zo weinig te schrijven als ze willen; naar schatting duurt het invullen ongeveer 10 minuten, hoewel anderen er langer over doen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

189

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Dublin, Ierland, dublin 2
        • Trinity College Dublin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 100 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er zijn 5 mogelijke groepen, zoals eerder beschreven: volwassenen die OC gebruiken, kinderen die OC gebruiken, familieleden, leerkrachten en gezondheidswerkers. De meesten zullen de online-enquêtelink ontvangen via beroepsgroepen en online forums. De kinderen die OC gebruiken en sommige leraren en familieleden zullen worden benaderd via lokale speciale scholen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Degenen die OC gebruiken (zowel kinderen als volwassenen), hun gezinsleden en verzorgers, en gezondheidswerkers en onderwijzend personeel die met OC-gebruikers werken.

Kinderen die OC gebruiken, zijn tussen de 4 en 18 jaar oud. Er is geen leeftijdsgrens voor andere deelnemers

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die niet voldoen aan de inclusiecriteria. Er zijn geen andere uitsluitingscriteria toegepast.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Volwassen OC-gebruikers
Zal toegankelijk zijn via online forums om online anonieme enquêtelink in te vullen
Kinderen die OC gebruiken
Ouders van lokale scholen voor speciaal onderwijs krijgen de kans om hun kind deel te laten nemen aan een face-to-face interview op basis van symbolen. Ze zullen schriftelijke toestemming geven en ook de toestemming van kinderen zal worden verkregen.
Familieleden
De papieren versie van de enquête zal worden verspreid onder ouders van lokale scholen voor speciaal onderwijs, zodat zij deze thuis met hun gezin kunnen invullen. Online groepen gezinnen krijgen ook de online enquêtelink toegestuurd.
Leraren
Leraren van lokale scholen voor speciaal onderwijs krijgen de papieren enquêteformulieren. Online groepen docenten ontvangen de online link.
Gezondheidsprofessionals
Online groepen gezondheidswerkers ontvangen de online link

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Thematische analyse van enquêtegegevens
Tijdsspanne: 08/2017
08/2017

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

17 september 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

17 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

13 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • U Dublin TC
  • 200453 (ANDER: NHS - IRAS number)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren