Gestion des contingences en tant que traitement d'appoint pour les joueurs désordonnés des régions rurales et éloignées
4 décembre 2023 mis à jour par: Darren R. Christensen, University of Lethbridge
Pilotage de l'ajout de la gestion des imprévus aux meilleures pratiques de conseil en tant que traitement d'appoint pour les joueurs désordonnés des régions rurales et éloignées
Le but de ce projet est de piloter la gestion des imprévus en tant que traitement d'appoint au conseil habituel en utilisant des applications de vidéoconférence fournies par Internet pour les joueurs désordonnés à distance.
Ce projet étudie en outre l'impact de l'ajout de la gestion des imprévus au conseil pour améliorer la fréquentation et la rétention du conseil et utilise des approches fournies par Internet pour aider les joueurs désordonnés des régions rurales et éloignées à accéder aux traitements de conseil.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La méthodologie choisie est un essai clinique randomisé où les participants sont répartis dans l'une des deux conditions ; Gestion des contingences et thérapie cognitivo-comportementale (CM+), ou thérapie cognitivo-comportementale seule (TCC) pour le traitement des troubles du jeu.
Les participants feront l'expérience d'une batterie de tests avant et après le traitement examinant les problèmes cliniques, psychologiques et comportementaux, y compris la consommation de substances comorbides.
Les affiliés de l'Alberta Rural Development Network (ARDN) recevront des informations sur la façon dont les participants peuvent accéder au site de l'étude Qualtrics (par exemple, une société d'hébergement de sondages en ligne) et seront dirigés individuellement vers le site de l'étude par le chercheur principal pour compléter le consentement formulaire et les évaluations de base.
Les conseils seront dispensés gratuitement via les applications Internet de visioconférence Skype ou Facetime.
La participation à chaque condition durera 14 semaines : 12 semaines pour le traitement et 2 semaines d'évaluations (une semaine avant le traitement et une semaine après le traitement).
Les évaluations pré-traitement (y compris les informations démographiques) prendront environ 30 à 45 minutes, tout comme les évaluations post-traitement.
Les bilans de progression par l'investigateur principal prendront 5 à 10 minutes.
Un sous-ensemble de demandeurs de traitement, de conseillers et d'acteurs de la communauté / du projet (par exemple, les affiliés de l'ARDN) seront également choisis pour participer à des entretiens qualitatifs afin d'explorer leurs expériences ainsi que leurs perceptions concernant l'utilité du programme pour les résidents des zones rurales et éloignées. .
Les entretiens qualitatifs dureront environ 30 à 60 minutes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
54
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Darren R Christensen, PhD
- Numéro de téléphone: 403-329-5124
- E-mail: darren.christensen@uleth.ca
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Chad Witcher, PhD
- Numéro de téléphone: 403-332-4439
- E-mail: chad.witcher@uleth.ca
Lieux d'étude
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Alberta
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Lethbridge, Alberta, Canada, T1K 3M4
- Recrutement
- University of Lethbridge
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Contact:
- Chad Witcher, PhD
- Numéro de téléphone: 403-332-4439
- E-mail: chad.witcher@uleth.ca
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Contact:
- Darren R Christensen, PhD
- Numéro de téléphone: 4033295124
- E-mail: darren.christensen@uleth.ca
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- capable de fournir un consentement écrit,
- reçu un diagnostic de trouble du jeu (American Psychiatric Association, 2013),
- joué au cours du mois dernier,
- vivre dans une région rurale ou éloignée, et
- parler l'anglais
Critère d'exclusion:
- Trouble(s) psychiatrique(s) ou neurologique(s) médicalement non pris en charge, à l'exception des troubles du jeu
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Gestion de contingence
Il s'agit d'un traitement où les participants gagnent des points pour leur participation au traitement et pour avoir fourni la preuve de leur abstinence au jeu.
Ces points sont ajoutés aux comptes d'étude qui peuvent être échangés contre des biens et services disponibles dans diverses entreprises en ligne (par exemple, Amazon, Walmart, etc.).
La soumission de preuves de comportement de jeu ou de non-participation à une séance de conseil en ligne réinitialise les points suivants au niveau de départ.
La procédure CM est mise en œuvre dans le cadre de la séance de conseil TCC.
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En plus de la thérapie cognitivo-comportementale, cette intervention utilise de petites incitations pour renforcer la participation à l'étude et l'abstinence de jeu.
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Comparateur actif: Thérapie comportementale cognitive
La TCC est actuellement considérée comme la « meilleure pratique » pour le traitement du jeu problématique, comme indiqué dans les directives cliniques approuvées par le National Health and Medical Research Council (Australie) pour le traitement du jeu problématique et pathologique (Problem Gambling Research and Treatment Centre, 2011).
La TCC est généralement une approche semi-structurée pour la prestation d'une thérapie cognitivo-comportementale abordant les expériences, les pensées et les émotions du participant concernant son jeu et sa consommation de substances.
Les techniques comprennent la psychoéducation, les interventions comportementales et les stratégies cognitives.
Les participants doivent assister à des séances de conseil en ligne trois fois par semaine pendant environ 12 semaines.
Tous les participants recevront des conseils individuels d'un conseiller/thérapeute expérimenté.
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Cette intervention utilise la psychoéducation, les stratégies comportementales et la restructuration cognitive pour aider le participant dans ses efforts pour s'abstenir de jouer.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Abstinence de jeu
Délai: 12 semaines
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Le nombre total de séances au cours desquelles un participant a fourni des preuves d'abstinence de jeu dans l'étude
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12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Présence aux sessions
Délai: 12 semaines
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Le nombre total de sessions auxquelles un participant a assisté à l'étude
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12 semaines
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Rétention d'étude
Délai: 12 semaines
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Le nombre total de semaines pendant lesquelles un participant a participé à l'étude
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Darren R Christensen, PhD, University of Lethbridge
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2016
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 novembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2016
Première publication (Estimé)
3 novembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016-080
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Seule l'équipe de recherche aura accès aux données individuelles des participants
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .