Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Управление непредвиденными обстоятельствами как дополнительное лечение для сельских и удаленных игроков с расстройствами

4 декабря 2023 г. обновлено: Darren R. Christensen, University of Lethbridge

Пилотирование добавления управления непредвиденными обстоятельствами к передовому консультированию в качестве дополнительного лечения для сельских и отдаленных игроков с расстройствами

Целью этого проекта является пилотное управление непредвиденными обстоятельствами в качестве дополнительного лечения к обычному консультированию с использованием приложений для видеоконференций через Интернет для удаленных игроков с расстройствами. В этом проекте дополнительно исследуется влияние добавления управления непредвиденными обстоятельствами к консультированию для улучшения посещаемости и удержания на консультациях, а также используются интернет-подходы, чтобы помочь сельским и отдаленным игрокам с расстройствами получить доступ к консультационному лечению.

Обзор исследования

Подробное описание

Выбранная методология представляет собой рандомизированное клиническое исследование, в котором участников распределяют по одному из двух условий; Управление ситуационными ситуациями и когнитивно-поведенческая терапия (КМ+) или только когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) для лечения игровой зависимости. Участники пройдут серию тестов до и после лечения, исследующих клинические, психологические и поведенческие проблемы, включая сопутствующее употребление психоактивных веществ. Членам Сети развития сельских районов Альберты (ARDN) будет предоставлена ​​информация о том, как участники могут получить доступ к исследовательскому участку Qualtrics (например, компания, принимающая онлайн-опросы), и главный исследователь будет индивидуально направлять их на исследовательский участок для получения согласия. форму и базовые оценки. Консультации будут предоставляться бесплатно с использованием интернет-приложений для видеоконференций Skype или Facetime. Участие в каждом состоянии будет длиться 14 недель: 12 недель для лечения и 2 недели для оценки (одна неделя до лечения и одна неделя после лечения). Оценка до лечения (включая демографическую информацию) займет примерно 30–45 минут, как и оценка после лечения. Проверки прогресса главным исследователем занимают от 5 до 10 минут. Подгруппа лиц, ищущих лечения, консультантов и заинтересованных сторон сообщества/проекта (например, членские организации ARDN) также будет выбрана для участия в качественных интервью, чтобы изучить их опыт, а также их восприятие полезности программы для жителей сельских и отдаленных районов. . Качественные интервью займут примерно 30-60 минут.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Darren R Christensen, PhD
  • Номер телефона: 403-329-5124
  • Электронная почта: darren.christensen@uleth.ca

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Chad Witcher, PhD
  • Номер телефона: 403-332-4439
  • Электронная почта: chad.witcher@uleth.ca

Места учебы

    • Alberta
      • Lethbridge, Alberta, Канада, T1K 3M4
        • Рекрутинг
        • University of Lethbridge
        • Контакт:
          • Chad Witcher, PhD
          • Номер телефона: 403-332-4439
          • Электронная почта: chad.witcher@uleth.ca
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • способный предоставить письменное согласие,
  • получил диагноз игрового расстройства (Американская психиатрическая ассоциация, 2013 г.),
  • играли в азартные игры в течение последнего месяца,
  • жить в сельской или отдаленной местности, и
  • говорить на английском

Критерий исключения:

  • Психиатрическое или неврологическое расстройство, не поддающееся лечению с медицинской точки зрения, за исключением игровой зависимости.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Управление непредвиденными обстоятельствами
Это лечение, при котором участники зарабатывают баллы за посещение лечения и предоставление доказательств воздержания от азартных игр. Эти баллы добавляются к учебным счетам, которые можно обменять на товары и услуги, доступные в различных онлайн-компаниях (например, Amazon, Walmart и т. д.). Предоставление доказательств игрового поведения или непосещения сеанса онлайн-консультации сбрасывает последующие баллы до начального уровня. Процедура CM реализуется как часть сеанса консультирования CBT.
В дополнение к когнитивно-поведенческой терапии в этом вмешательстве используются небольшие стимулы для повышения посещаемости занятий и воздержания от азартных игр.
Активный компаратор: Когнитивно-поведенческая терапия
КПТ в настоящее время считается «наилучшей практикой» для лечения пристрастия к азартным играм, как отмечается в утвержденных Национальным советом по здравоохранению и медицинским исследованиям (Австралия) Клинических рекомендациях по лечению пристрастия к азартным играм и патологической зависимости (Центр исследования и лечения пристрастия к азартным играм, 2011). КПТ, как правило, представляет собой полуструктурированный подход к проведению когнитивно-поведенческой терапии, затрагивающий переживания, мысли и эмоции участников, связанные с их азартными играми и употреблением психоактивных веществ. Методы включают психообразование, поведенческие вмешательства и когнитивные стратегии. Ожидается, что участники будут посещать онлайн-консультации три раза в неделю в течение примерно 12 недель. Все участники получат индивидуальную консультацию опытного консультанта/терапевта.
Это вмешательство использует психообразование, поведенческие стратегии и когнитивную реструктуризацию, чтобы помочь участнику в его усилиях воздержаться от азартных игр.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Воздержание от азартных игр
Временное ограничение: 12 недель
Общее количество сеансов, в течение которых участник предоставил доказательства воздержания от азартных игр в исследовании.
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Посещаемость сессии
Временное ограничение: 12 недель
Общее количество сессий, которые участник посетил в исследовании
12 недель
Удержание исследования
Временное ограничение: 12 недель
Общее количество недель, в течение которых участник посещал исследование
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Darren R Christensen, PhD, University of Lethbridge

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

3 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Только исследовательская группа будет иметь доступ к данным отдельных участников.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Управление непредвиденными обстоятельствами

Подписаться