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应急管理作为农村和偏远地区无序赌徒的辅助治疗

2023年12月4日 更新者:Darren R. Christensen、University of Lethbridge

试行将应急管理添加到最佳实践咨询中,作为对农村和偏远地区精神错乱赌徒的辅助治疗

该项目的目的是将应急管理作为常规治疗的辅助治疗进行试点,使用互联网提供的视频会议应用程序为远程无序赌徒提供咨询服务。 该项目进一步调查了将应急管理添加到咨询中以提高咨询出席率和保留率的影响,并使用互联网提供的方法来帮助农村和偏远地区的无序赌徒获得咨询治疗。

研究概览

详细说明

所选择的方法是一项随机临床试验,参与者被分配到两种情况之一;应急管理和认知行为疗法 (CM+),或单独使用认知行为疗法 (CBT) 治疗失调赌博。 参与者将在治疗前和治疗后经历一系列测试,检查临床、心理和行为问题,包括共病物质使用。 艾伯塔省农村发展网络 (ARDN) 附属机构将获得有关参与者如何访问 Qualtrics 研究网站(例如,在线调查托管公司)的信息,并将由首席调查员单独引导至研究网站以完成同意形式和基线评估。 将使用 Skype 或 Facetime 视频会议互联网应用程序免费提供咨询。 参与每种情况将持续 14 周:治疗 12 周,评估 2 周(治疗前一周和治疗后一周)。 治疗前评估(包括人口统计信息)大约需要 30-45 分钟,治疗后评估也是如此。 首席研究员的进度检查需要 5 到 10 分钟。 还将选择一部分治疗寻求者、顾问和社区/项目利益相关者(例如,ARDN 附属机构)参与定性访谈,以探索他们的经验以及他们对该计划对农村和偏远地区居民的效用的看法. 定性访谈大约需要 30-60 分钟。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 能够提供书面同意,
  • 被诊断为赌博障碍(美国精神病学协会,2013 年),
  • 在过去一个月内赌博,
  • 住在农村或偏远地区,并且
  • 说英语

排除标准:

  • 医学上无法控制的精神或神经障碍,但赌博失调除外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:应急管理
这是一种治疗,参与者可以通过参加治疗和提供戒赌证据来赚取积分。 这些积分被添加到研究账户中,可以兑换各种在线企业(例如亚马逊、沃尔玛等)提供的商品和服务。 提交赌博行为或未参加在线咨询会议的证据会将后续分数重新设置为起始级别。 CM 程序作为 CBT 咨询会议的一部分实施。
除了认知行为疗法外,这种干预还使用小额奖励来加强学习出勤率和戒赌。
有源比较器:认知行为疗法
CBT 目前被认为是治疗问题赌博的“最佳实践”,正如国家健康和医学研究委员会(澳大利亚)认可的问题和病态赌博治疗临床指南(问题赌博研究和治疗中心,2011 年)所指出的那样。 CBT 通常是一种半结构化方法,用于提供认知行为疗法,解决参与者与赌博和物质使用相关的经历、想法和情绪。 技术包括心理教育、行为干预和认知策略。 预计参与者将每周参加 3 次在线咨询课程,持续大约 12 周。 所有参与者都将接受经验丰富的辅导员/治疗师的个别辅导。
这种干预使用心理教育、行为策略和认知重构来帮助参与者努力戒赌。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
戒赌
大体时间:12周
参与者在研究中提供戒赌证据的会话总数
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
会议出席
大体时间:12周
参与者参加研究的会话总数
12周
研究保留
大体时间:12周
参与者参加研究的总周数
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Darren R Christensen, PhD、University of Lethbridge

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年11月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2016年11月1日

首先提交符合 QC 标准的

2016年11月2日

首次发布 (估计的)

2016年11月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月4日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2016-080

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

只有研究团队才能访问个体参与者数据

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

赌博障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

应急管理的临床试验

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