Interventions visant à promouvoir une alimentation saine et l'activité physique chez les écoliers libanais ciblant le surpoids et l'obésité - Étude pilote
31 janvier 2017 mis à jour par: American University of Beirut Medical Center
Interventions visant à promouvoir une alimentation saine et l'activité physique chez les écoliers libanais ciblant l'étude pilote sur le surpoids et l'obésité
Évaluer la faisabilité et l'efficacité d'une intervention scolaire à plusieurs composantes pour promouvoir une alimentation saine et l'activité physique auprès des écoliers âgés de 9 à 11 ans au Liban.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
374
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
9 ans à 11 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Écoliers
- De 9 à 11 ans
Critère d'exclusion:
- aucun critère d'exclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Groupe d'étudiants ne recevant aucune intervention
|
|
|
Expérimental: Groupe d'intervention- Santé-E-PALS-Pilote
Groupe d'élèves recevant l'intervention en milieu scolaire : Health-E-PALS (pilote), il consiste en des activités et des leçons en classe.
|
Intervention pour promouvoir l'alimentation saine et l'activité physique chez les écoliers libanais Elle comprend des activités en classe, des rencontres avec les parents, l'amélioration de la restauration scolaire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement du score de connaissance
Délai: Une année scolaire
|
Modification des scores de connaissances (la somme des réponses correctes) sur la base d'un questionnaire noté délivré lors des phases d'évaluation pré et post
|
Une année scolaire
|
|
Changement des habitudes alimentaires
Délai: Une année scolaire
|
Changement du pourcentage d'enfants consommant des boissons sucrées, des collations malsaines et saines, des fruits et légumes/changement du pourcentage de la fréquence d'activité physique des enfants (autodéclarée dans les questionnaires lors des phases d'évaluation avant et après)
|
Une année scolaire
|
|
Changement du score d'auto-efficacité
Délai: Une année scolaire
|
Évolution des scores d'auto-efficacité (la somme des bonnes réponses) sur la base d'un questionnaire noté délivré lors des phases d'évaluation pré et post
|
Une année scolaire
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification de l'état du poids corporel
Délai: Une année scolaire
|
Modification de l'indice de masse corporelle - IMC (en kg/m^2) avant et après l'évaluation.
|
Une année scolaire
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nahla Houalla, PhD, American University of Beirut Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mars 2008
Achèvement primaire (Réel)
10 mars 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
10 mars 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2017
Première publication (Estimation)
2 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 février 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2017
Dernière vérification
1 janvier 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NUT.NH.12
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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